公开(公告)号：WO2022055073A1

公开(公告)日：2022-03-17

申请号：PCT/KR2021/006498

申请日：2021-05-25

Applicant: (주)에이피테크놀로지

Inventor： 김경호 ,  신철수 ,  윤종원 ,  전선민 ,  송영하 ,  전옥선

IPC: A61K31/702 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P7/02 ,  A61P9/12 ,  A23L33/125 ,  A23L29/281

Abstract: 본 발명은 혈전의 생성으로 말미암은 여러 뇌심혈관 질환에 개선, 예방 또는 치료에 효과가 있는 2'-푸코실락토오스 함유 식품 조성물 및 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 2'-푸코실락토오스 (2'-fucosyllactose, 2'-FL)는 혈소판에 대한 아고니스트인 CRP (collagen-related peptide), 콜라겐에 대해서 길항 (저해) 작용을 나타내어, 혈소판의 비정상적 작용에 의한 혈전의 생성을 억제하는데 사용될 수 있다.

公开(公告)号：WO2019194410A1

公开(公告)日：2019-10-10

申请号：PCT/KR2019/001837

申请日：2019-02-14

Applicant: (주)에이피테크놀로지

Inventor： 신철수 ,  윤종원 ,  송영하 ,  유영선 ,  김보미 ,  김진경 ,  이가은

IPC: C12N15/77 ,  C12N15/64 ,  C12N9/10 ,  C12N9/12 ,  C12N9/90 ,  C12P19/02 ,  C12P19/18 ,  C12P19/24

Abstract: 본 발명은 슈도페도박터 살탄스 ( Pseudopedobater saltans )에서 유래한 푸코오스 전이효소 (fucosyltransferase)를 삽입한 재조합 코리네박테리움 속( Corynebacterium SP.) 미생물에서 2'-푸코실락토오스를 생산하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 슈도페도박터 살탄스 ( Pseudopedobater saltans )에서 유래한 푸코오스 전이효소 (fucosyltransferase)를 삽입한 재조합 코리네박테리움 속( Corynebacterium SP.) 미생물은, 종래 대장균에 비해 안전하면서도, 고농도, 고수율, 고생산성으로 2'-푸코실락토오스를 생산할 수 있다.

公开(公告)号：WO2019221500A1

公开(公告)日：2019-11-21

申请号：PCT/KR2019/005812

申请日：2019-05-15

Applicant: (주)에이피테크놀로지

Inventor： 신철수 ,  윤종원 ,  정창구 ,  송영하 ,  유성진

IPC: A61K31/702 ,  A61P9/10 ,  A23L33/125

Abstract: 본 발명은 2'-푸코실락토오스 (2'-fucosyllactose)를 포함하는 뇌졸중 예방용 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 2'-푸코실락토오스 (2'-fucosyllactose)를 함유하는 약학 또는 식품 조성물은 뇌졸중 예방에 뛰어난 효과를 발휘한다.

公开(公告)号：WO2023080576A1

公开(公告)日：2023-05-11

申请号：PCT/KR2022/016816

申请日：2022-10-31

Applicant: (주)에이피테크놀로지 ,  서울대학교 산학협력단

Inventor： 신철수 ,  윤종원 ,  송영하 ,  유영선 ,  방정수 ,  이헌학

IPC: C12P19/18 ,  C12N15/77 ,  C12N9/10 ,  C12N9/88 ,  C12N9/04 ,  C12N9/90 ,  C12N9/12

Abstract: 본 발명은 기질인 유당 (lactose)을 기반으로 다양한 배양 배지 조성 및 배양 방식 변화에 따른 2'-푸코실락토오스의 생산성을 증대시키는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 배양방법을 통해 발견한 최적 유당 농도에서 2'-푸코실락토오스를 고수율로 지속적인 생산이 가능하게 된다.

公开(公告)号：WO2017142372A1

公开(公告)日：2017-08-24

申请号：PCT/KR2017/001814

申请日：2017-02-17

Applicant: (주)에이피테크놀로지

Inventor： 송영하 ,  신철수 ,  김현국 ,  전옥선 ,  김명화 ,  유종길 ,  유진희 ,  김지은 ,  진소리 ,  정창구 ,  김도균 ,  유영선 ,  유영선 ,  박제현 ,  홍민선

IPC: C07K1/22 ,  C07K5/087 ,  B01D15/38

CPC classification number: B01D15/38 ,  C07K1/22

Abstract: 본 발명은 항체의 정제에 사용되는 항체 친화성 리간드에 관한 것으로, 프로테인 A의 A, B, C 또는 D 도메인에서, 'FNK 연속서열'의 N-말단 쪽으로 첫 번째 앞에 존재하는 아미노산과 두 번째 앞에 존재하는 아미노산 사이가 알칼리에 대해 취약성을 보이는 위치임을 구명하고, 이들 아미노산의 치환에 의해 IgG 결합능의 소실 없이 알칼리에 대한 저항성을 획득할 수 있음을 밝혀냈다.

Abstract translation:

本发明第一涉及一种抗体亲和配体用于抗体的纯化中，在蛋白质A的A，B，C或d域，向着“连续序列FNK'的N-末端 九人认为的氨基酸的存在，第二个是在对在前面的碱性位置，并且看到漏洞前的已有氨基酸之间通过这些氨基酸发现，有可能获得对碱的电阻而不的IgG结合容量损失的取代

公开(公告)号：KR101131202B1

公开(公告)日：2012-04-05

申请号：KR1020100016400

申请日：2010-02-23

Applicant: 성균관대학교산학협력단 ,  (주)에이피테크놀로지

Inventor： 권대혁 ,  신철수 ,  신재윤

IPC: A61K9/127 ,  A61K31/122 ,  A61K31/575 ,  A61K47/48

CPC classification number: A61K9/1275

Abstract: 본 발명은 난용성 약물을 가용화할 수 있는 난용성 약물 나노복합체의 제조방법을 제공하는 것이며, 구체적으로 본 발명은 난용성 약물 및 아포리포단백질의 나노복합체를 높은 수율로 제조할 수 있는 제조방법을 제공한다.

公开(公告)号：KR1020100096038A

公开(公告)日：2010-09-01

申请号：KR1020100016400

申请日：2010-02-23

Applicant: 성균관대학교산학협력단 ,  (주)에이피테크놀로지

Inventor： 권대혁 ,  신철수 ,  신재윤

IPC: A61K9/127 ,  A61K31/122 ,  A61K31/575 ,  A61K47/48

CPC classification number: A61K9/1275 ,  A61K9/127 ,  A61K31/122 ,  A61K31/575 ,  A61K47/50

Abstract: PURPOSE: A method for preparing an insoluble drug nanocomplex is provided to enhance manufacture yield of the insoluble drug nanocomplex. CONSTITUTION: A method for preparing an insoluble drug nanocomplex comprises: a step of dissolving insoluble drug in a solvent containing surfactant; a step of adding apolipoprotein in the solution; a step of heating the solution; and a step of removing surfactant and solvent from the solution. The insoluble drug is dissolved with phospholipid. The phospholipid is phosphatidylcholine. The insoluble drug is coenzyme Q10, ursodeoxycholic acid, ilaprazole, paclitaxel or imatinib mesylate. The surfactant is cholic acid or salt thereof. The apolipoprotein is apolipotprotein A-I.

Abstract translation: 目的：提供一种制备不溶性药物纳米复合物的方法，以提高不溶性药物纳米复合物的制造成品率。 构成：制备不溶性药物纳米复合物的方法包括：将不溶性药物溶解在含有溶剂的表面活性剂中的步骤; 在溶液中加入载脂蛋白的步骤; 加热溶液的步骤; 以及从溶液中除去表面活性剂和溶剂的步骤。 不溶性药物用磷脂溶解。 磷脂是磷脂酰胆碱。 不溶性药物是辅酶Q10，熊去氧胆酸，伊拉唑，紫杉醇或甲磺酸伊马替尼。 表面活性剂是胆酸或其盐。 载脂蛋白是载脂蛋白A-I。

公开(公告)号：KR102014925B1

公开(公告)日：2019-08-28

申请号：KR1020190017144

申请日：2019-02-14

Applicant: (주)에이피테크놀로지

Inventor： 신철수 ,  윤종원 ,  송영하 ,  유영선 ,  김보미 ,  김진경 ,  이가은

IPC: C12N15/77 ,  C12N15/64 ,  C12N9/10 ,  C12N9/12 ,  C12N9/90 ,  C12P19/02 ,  C12P19/18 ,  C12P19/24

公开(公告)号：KR101972925B1

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：KR1020180105698

申请日：2018-09-05

Applicant: (주)에이피테크놀로지

Inventor： 신철수 ,  윤종원 ,  정창구 ,  김명화 ,  송영하 ,  전옥선

IPC: A61K8/60 ,  A61Q19/00

公开(公告)号：KR1020150089499A

公开(公告)日：2015-08-05

申请号：KR1020140010183

申请日：2014-01-28

Applicant: (주)에이피테크놀로지

Inventor： 신철수 ,  김현국 ,  박제현 ,  정창구 ,  김명화 ,  전옥선 ,  송영하 ,  유종길 ,  김도균

IPC: C07K19/00 ,  C07K14/54 ,  C12N15/62 ,  C07K1/16

CPC classification number: C07K19/00 ,  C07K1/16 ,  C07K14/54 ,  C12N15/09 ,  C12N15/62

Abstract: 본발명은경구투여용약제개발시필수적으로요구되는대량생산이가능하도록개량된경구투여용트롬보포이에틴및 이의대량생산공정에관한것으로, 대장균내에서발현이잘 되지않는서열번호 1에기재된 '단백질분해효소저항성개량트롬보포이에틴'에유비퀴틴및 히스택을융합시켜불용성내포체형태로성공적으로발현시켰고, 수용화공정, 융합파트너제거공정, 리간드친화성크로마토그래피, 이온교환크로마토그래피를이용한정제공정을통해고순도의활성형형태로대량수득하는데성공하였다.

Abstract translation: 本发明涉及用于口服给药的血小板生成素，其用于大量生产，其在开发口服药物时是必需的及其批量生产方法，其能够通过将泛素和his-标签融合而表达为不溶性包涵体形式 包含在SEQ ID NO：1中的蛋白质降解酶抗性改善的血小板生成素，其在大肠杆菌中不能良好地表达，并且通过使用水溶性方法的精制方法获得大量的高纯度活化形式，融合伴侣去除方法， 配体亲和层析和离子交换层析。