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公开(公告)号：KR101131202B1
公开(公告)日：2012-04-05
申请号：KR1020100016400
申请日：2010-02-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , (주)에이피테크놀로지
IPC: A61K9/127 , A61K31/122 , A61K31/575 , A61K47/48
CPC classification number: A61K9/1275
Abstract: 본 발명은 난용성 약물을 가용화할 수 있는 난용성 약물 나노복합체의 제조방법을 제공하는 것이며, 구체적으로 본 발명은 난용성 약물 및 아포리포단백질의 나노복합체를 높은 수율로 제조할 수 있는 제조방법을 제공한다.
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公开(公告)号：KR1020100096038A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：KR1020100016400
申请日：2010-02-23
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , (주)에이피테크놀로지
IPC: A61K9/127 , A61K31/122 , A61K31/575 , A61K47/48
CPC classification number: A61K9/1275 , A61K9/127 , A61K31/122 , A61K31/575 , A61K47/50
Abstract: PURPOSE: A method for preparing an insoluble drug nanocomplex is provided to enhance manufacture yield of the insoluble drug nanocomplex. CONSTITUTION: A method for preparing an insoluble drug nanocomplex comprises: a step of dissolving insoluble drug in a solvent containing surfactant; a step of adding apolipoprotein in the solution; a step of heating the solution; and a step of removing surfactant and solvent from the solution. The insoluble drug is dissolved with phospholipid. The phospholipid is phosphatidylcholine. The insoluble drug is coenzyme Q10, ursodeoxycholic acid, ilaprazole, paclitaxel or imatinib mesylate. The surfactant is cholic acid or salt thereof. The apolipoprotein is apolipotprotein A-I.
Abstract translation: 目的：提供一种制备不溶性药物纳米复合物的方法，以提高不溶性药物纳米复合物的制造成品率。 构成：制备不溶性药物纳米复合物的方法包括：将不溶性药物溶解在含有溶剂的表面活性剂中的步骤; 在溶液中加入载脂蛋白的步骤; 加热溶液的步骤; 以及从溶液中除去表面活性剂和溶剂的步骤。 不溶性药物用磷脂溶解。 磷脂是磷脂酰胆碱。 不溶性药物是辅酶Q10，熊去氧胆酸，伊拉唑，紫杉醇或甲磺酸伊马替尼。 表面活性剂是胆酸或其盐。 载脂蛋白是载脂蛋白A-I。
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公开(公告)号：KR20210034527A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：KR1020200120518A
申请日：2020-09-18
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 한국과학기술원
CPC classification number: C07K14/4702 , C12N9/0073 , C12N9/1048 , C12Y114/13 , C07K2319/00
Abstract: 본 발명은 목적 단백질 및 Oct-1 단백질을 포함하는 단백질 태그를 연결한 융합 단백질, 이를 암호화하는 뉴클레오티드 서열을 포함하는 발현 구조체, 이를 포함하는 재조합 벡터, 및 이를 포함하는 형질전환 세포에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR20210025861A
公开(公告)日：2021-03-10
申请号：KR1020190105777A
申请日：2019-08-28
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Inventor： 권대혁
Abstract: 본 발명은 항바이러스성 펩타이드 및 상기 항바이러스성 펩타이드를 유효성분으로 포함하는 바이러스성 질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 M2 단백질 유래 펩타이드들은 친수성과 소수성을 모두 갖는 양친매성을 가지며 바이러스의 외막에 대한 높은 선택도를 가짐으로써 바이러스의 막을 직접 공격하여 감염성을 억제하는 효과가 우수하므로, 항바이러스용 조성물로 유용하게 이용할 수 있다.-
公开(公告)号：WO2021125866A1
公开(公告)日：2021-06-24
申请号：PCT/KR2020/018623
申请日：2020-12-18
Applicant: 성균관대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 보툴리눔 독소를 안전하게 생산하기 위해 여러 단편으로 제조한 뒤 재조립하는 방법에 관한 것으로, 본 발명에서는 보툴리눔 독소의 경쇄와 중쇄를 2 내지 3 조각으로 분할하여 단편으로서 각각 생산한 다음 전장 독소로 조합하는 방법을 고안함으로써 생산상의 독성으로 의한 높은 복잡성과, 낮은 안전성 및 경제성을 극복할 수 있으며, 박테리아를 이용하여 수용성으로 생산이 가능하여 기존의 생산 방법에 비해 생산 시간이 현저하게 단축되는 효과가 있고, 생산된 단편들의 다른 단백질 및 나노입자 등과의 접합도 가능하므로 독소의 의약학적인 확장성을 높일 수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2021060791A1
公开(公告)日：2021-04-01
申请号：PCT/KR2020/012738
申请日：2020-09-22
Applicant: 성균관대학교산학협력단
IPC: C07K14/705 , A61K38/17 , A61P31/14 , A61P31/22
Abstract: 본 발명은 나노천공자의 구조적 변형 또는 개선을 통한 바이러스 감염증 예방 및 치료 효능 향상에 관한 것으로, 본 발명에 따른 구조, 면적, 형태 및 막 구조화 단백질의 특성이 변형된 나노천공자는 열 안정성이 향상되었으며, 천공 작용의 효율 증가, 나노천공자의 안정성 증대 및 바이러스 특이성 부여를 통해 항 바이러스 활성이 극대화되었으므로, 바이러스 감염증 예방 또는 치료용 약학 조성물로 유용하게 활용될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2021054774A1
公开(公告)日：2021-03-25
申请号：PCT/KR2020/012640
申请日：2020-09-18
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 한국과학기술원
Abstract: 본 발명은 목적 단백질 및 Oct-1 단백질을 포함하는 단백질 태그를 연결한 융합 단백질, 이를 암호화하는 뉴클레오티드 서열을 포함하는 발현 구조체, 이를 포함하는 재조합 벡터, 및 이를 포함하는 형질전환 세포에 관한 것이다.
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