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公开(公告)号：KR101423395B1
公开(公告)日：2014-07-24
申请号：KR1020120124504
申请日：2012-11-05
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 토마토황화잎말림바이러스를 검출하기 위한 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 및 상기 조성물을 이용한 토마토황화잎말림바이러스 검출방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 토마토황화잎말림바이러스의 검출을 위한 등온증폭 반응용 4개의 프라이머 세트와 이를 포함하는 프라이머 조성물 및 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 등온증폭법을 이용하여 단시간 내에 전문장비 없이 효과적으로 토마토황화잎말림바이러스를 검출할 수 있다. 또한 고농도의 SYBR Green I을 이용하여 자연광하에서 육안으로 신속하게 진단할 수 있다. 따라서 토마토재배농가에 막대한 피해를 줄 수 있는 토마토 감염성 바이러스를 조기에 검출 가능하게 하여 보다 신속하고 효율적인 토마토 바이러스 진단 시스템을 구축할 수 있을 것으로 기대된다.
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公开(公告)号：KR1020130049764A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020120124503
申请日：2012-11-05
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting curtovirus, and a use thereof are provided to quickly diagnose the virus using SYBR green I with naked eye, and to early detect the virus. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting curtovirus contains sequence numbers 1-4. The cultovirus is selected from the group consisting of beet curly top virus(BCTV), beet severe curly top virus(BSCTV), and beet mild curly top virus(BMCTV). A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting curtovirus contains a primer set, and further contains DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer.
Abstract translation: 目的：用于检测曲霉病毒的环介导等温扩增反应的底漆组合物，并提供其用途，以用肉眼快速诊断病毒，并使用SYBR green I进行早期检测。 构成：用于检测curtovirus的环介导等温扩增反应的引物组包含序列号1-4。 火鸡病毒选自甜菜卷曲病毒（BCTV），甜菜严重卷曲病毒（BSCTV）和甜菜轻度卷曲病毒（BMCTV）组成。 用于检测curtovirus的环介导的等温扩增反应的引物组合含有引物组，并且还含有DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。
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3.发明公开중합효소 연쇄 반응 및 제한효소 절편길이 다형성을 이용하여 토마토황화잎말림바이러스의 기주특이적 변이주를 검출 및 구별하는 방법 无效使用聚合酶链反应限制片段长度多态性检测和主要特异性菌株分离TOMATO黄叶病毒病毒的方法
公开(公告)号：KR1020140062936A
公开(公告)日：2014-05-27
申请号：KR1020120129258
申请日：2012-11-15
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: The present invention relates to a method for detecting and distinguishing a host-specific strain of a Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV) using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). More specifically, the present invention relates to a method for detecting and distinguishing Korea, Israel, Spain, USA, Jordan 1, Jordan 2, and Jordan 3 which are seven strains of the Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV) from an amplified product, which is amplified using a primer set for PCR for detecting a host-specific strain of a TYLCV, using Dde I, Fau I, or Bss SI which is a restriction enzyme. By means of the method according to the present invention, the infection of the TYLCV and the strain can be effectively confirmed within a short period of time without high-priced technical equipment such as sequence analysis equipment. Accordingly, the spread of the TYLCV is domestically prevented, and the inflow of domestically non-occurred strains can be prevented in a plant quarantine step, so that a huge economical loss can be remarkably reduced.
Abstract translation: 本发明涉及使用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）检测和鉴别番茄黄叶卷曲病毒（TYLCV）的宿主特异性菌株的方法。 更具体地说，本发明涉及一种用于从扩增产物中检测和区分来自番茄黄叶卷曲病毒（TYLCV）的7株的韩国，以色列，西班牙，美国，约旦1号，约旦2号和约旦3号的方法， 其使用用于PCR的引物组进行扩增，用于检测TYLCV的宿主特异性菌株，使用DdeI，FauI或BssI， SI是限制酶。 通过本发明的方法，可以在短时间内有效地确认TYLCV和菌株的感染，而不需要高价位的技术设备如序列分析设备。 因此，TYLCV的扩散在国内被防止，在植物检疫步骤中可以防止国内未发生菌株的流入，从而显着降低了巨大的经济损失。
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公开(公告)号：KR1020130049765A
公开(公告)日：2013-05-14
申请号：KR1020120124504
申请日：2012-11-05
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12Q2527/101
Abstract: PURPOSE: A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tomato yellow leaf curl virus is provided to quickly diagnose the virus using high concentration SYBR Green I under natural light with naked eye. CONSTITUTION: A primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting tomato yellow leaf curl virus has sequence numbers 1-4. The primer set has sequence numbers 11-14. The virus is selected from the group consisting of TYLCV Jordan1 mutant strains, Jordan3 mutant strains, Israel mutant strains, Spain mutant strains, USA mutant strains, and Korea mutant strains. A primer composition for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting the virus contains the primer set, DNA polymerase, dNTPs, and a reaction buffer.
Abstract translation: 目的：提供用于检测番茄黄叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的底漆组合物，用肉眼自然光快速诊断病毒，使用高浓度SYBR Green I。 构成：用于检测番茄黄叶卷曲病毒的环介导等温扩增反应的引物组具有序列号1-4。 引物组序列号为11-14。 病毒选自TYLCV Jordan1突变株，Jordan3突变株，以色列突变菌株，西班牙突变菌株，USA突变菌株和韩国突变菌株。 用于检测病毒的环介导的等温扩增反应的引物组合物含有引物组，DNA聚合酶，dNTP和反应缓冲液。
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5.发明公开중합효소 연쇄 반응 및 제한효소 절편길이 다형성을 이용하여 컬토바이러스 속에 속하는 바이러스 종을 검출 및 구별하는 방법 无效使用聚合酶链反应限制片段长度多态性检测和染色病毒性病毒的方法
公开(公告)号：KR1020140062937A
公开(公告)日：2014-05-27
申请号：KR1020120129263
申请日：2012-11-15
Applicant: 성균관대학교산학협력단 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: The present invention relates to a method for detecting and distinguishing a beet curly top virus, a beet severe curly top virus, and a beet mild curly top virus which are viruses of the genus curtovirus using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). More specifically, the present invention relates to a method for detecting and distinguishing each of the viruses by confirming pieces after treating Dra I, which is a restriction enzyme, on a byproduct that is amplified using a primer set for PCR that can amplify all of the three viruses. By means of the method according to the present invention, three species of the curtovirus can be effectively diagnosed and distinguished within a short period of time without high-priced technical equipment such as sequence analysis equipment. The species are not reported to have occurred in Korea but the viruses often occur in major agricultural importers including North America. Accordingly, the curtovirus that can severely damage farms is rapidly and accurately detected in a preemptive plant quarantine step so that a huge economical loss can be remarkably reduced.
Abstract translation: 本发明涉及使用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR-PCR）检测和鉴别作为曲霉病病毒的甜菜卷曲病毒，甜菜重度卷曲病毒和甜菜轻度卷曲病毒的方法， RFLP）。 更具体地说，本发明涉及一种用于通过将作为限制性内切酶处理DraI之后的片段在使用引物组扩增的副产物上确认片段来检测和区分每种病毒的方法， 可以扩增所有三种病毒的PCR。 通过本发明的方法，可以在短时间内有效地诊断和鉴别三种curtovirus，而不需要高价位的技术设备如序列分析设备。 该物种不报告在韩国发生，但病毒通常发生在包括北美在内的主要农业进口国。 因此，可以在抢先的植物检疫步骤中快速，准确地检测到严重损害农场的curtovirus，从而可以显着降低巨大的经济损失。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101554316B1
公开(公告)日：2015-09-18
申请号：KR1020120145023
申请日：2012-12-13
Applicant: 한국생명공학연구원 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은 TEV(Tobacco etch virus) 특이적진단또는검출용올리고뉴클레오티드프로브세트, 상기올리고뉴클레오티드프로브세트를포함하는 TEV 특이적진단또는검출용유전자칩, 상기올리고뉴클레오티드프로브세트를이용하여 TEV를특이적으로진단또는검출하는방법및 상기올리고뉴클레오티드프로브세트및 혼성화용액을포함하는 TEV 특이적진단또는검출용키트에관한것으로, 본발명의프로브세트를이용하면 TEV를특이적으로진단할수 있으므로, 이를이용하면국내농산물의바이러스병 피해를최소화하여생산량을증진시키는데유용할것으로기대된다.
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公开(公告)号：KR101552223B1
公开(公告)日：2015-09-10
申请号：KR1020120145025
申请日：2012-12-13
Applicant: 한국생명공학연구원 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은 PepMV(Pepino mosaic virus) 특이적진단또는검출용올리고뉴클레오티드프로브세트, 상기올리고뉴클레오티드프로브세트를포함하는 PepMV 특이적진단또는검출용유전자칩, 상기올리고뉴클레오티드프로브세트를이용하여 PepMV를특이적으로진단또는검출하는방법및 상기올리고뉴클레오티드프로브세트및 혼성화용액을포함하는 PepMV 특이적진단또는검출용키트에관한것으로, 본발명의프로브세트를이용하면 PepMV를특이적으로진단할수 있으므로, 이를이용하면국내농산물의바이러스병 피해를최소화하여생산량을증진시키는데유용할것으로기대된다.
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公开(公告)号：KR1020150085680A
公开(公告)日：2015-07-24
申请号：KR1020140005632
申请日：2014-01-16
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은서열번호 1 및 11의올리고뉴클레오티드프라이머세트및 서열번호 4 및 13의올리고뉴클레오티드프라이머세트를포함하는펠라르고늄띠모양반점바이러스(PZSV,) 진단용올리고뉴클레오티드프라이머세트, 상기올리고뉴클레오티드프라이머세트및 증폭반응을수행하기위한시약을포함하는 PZSV 진단용키트및 상기올리고뉴클레오티드프라이머세트를이용하여 PZSV를진단하는방법에관한것으로, PZSV에대한감염여부를기존항혈청을이용한진단법에비해 1,000배이상정확하고, 빠르게확인할수 있으므로, 검역현장에서유용하게이용될수 있을것으로판단된다.
Abstract translation: 本发明涉及序列号为1和11的寡核苷酸引物组，用于诊断天竺葵属斑点病毒（PZSV）的寡核苷酸引物，其包含序列号为4和13的寡核苷酸引物组，用于诊断PZSV的试剂盒 包括寡核苷酸引物组和扩增反应中使用的试剂以及使用寡核苷酸引物组进行PZSV诊断的方法，从而准确地检测PZSV的感染，其比使用抗血清的现有诊断方法快1000倍 用于检疫站点。
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公开(公告)号：KR1020150022321A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：KR1020130100003
申请日：2013-08-22
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 본 발명은 토마토원형반점 바이러스를 특이적으로 검출하기 위한 RT-PCR 및 네스티드 PCR용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 키트 및 이를 이용한 토마토원형반점 바이러스의 특이적 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 식물체 종자와 조직 등을 대상으로 기존 항혈청을 이용한 진단법보다 1,000배 이상의 검출한계로 진단할 수 있고, 지금까지 알려진 모든 계통의 토마토원형반점 바이러스들과 반응할 수 있으며 양성 및 음성 반응의 검증도 가능하기 때문에, 식물바이러스 RT-PCR 진단키트의 산업화와 수입 식물체의 검역현장에서 토마토원형반점 바이러스의 검사에 효율적으로 이용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于特异性检测番茄环斑病毒的RT-PCR和嵌套PCR的引物组，组合物和包含该引物组的试剂盒，以及使用该组合物和试剂盒特异性检测番茄环斑病毒的方法。 根据本发明的检测方法可以检测番茄环斑病毒，其检测限比使用现有的用于植物种子和组织的抗血清的检测方法灵敏度高1000倍，并响应所有已知的番茄环斑病毒谱系，并确认阳性或阴性 反应，从而能够有效地用于植物病毒的RT-PCR检测试剂盒的工业化，并在进口植物检疫领域测试番茄环斑病毒。
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公开(公告)号：KR101493910B1
公开(公告)日：2015-02-17
申请号：KR1020130100001
申请日：2013-08-22
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 본 발명은 딸기잠재원형반점 바이러스(SLRSV)를 특이적으로 검출하기 위한 RT-PCR 및 네스티드 PCR용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 키트 및 이를 이용한 딸기잠재원형반점 바이러스의 특이적 검출방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 검출방법은 식물체 종자와 조직 등을 대상으로 기존 항혈청을 이용한 진단법보다 1,000배 이상의 검출한계로 진단할 수 있고, 지금까지 알려진 모든 계통의 SLRSV들과 반응할 수 있으며 양성 및 음성 반응의 검증도 가능하기 때문에, 식물바이러스 RT-PCR 진단키트의 산업화와 수입 식물체의 검역현장에서 SLRSV의 검사에 효율적으로 이용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于特异性检测草莓潜环斑病毒（SLRSV）的RT-PCT和嵌套PCR引物组，其组合物和试剂盒，以及使用该方法的草莓潜环斑病毒的具体检测方法。 具体地说，本发明涉及特异性检测草莓潜环斑病毒的PCR引物组，其包括选自序列号1,35,10,12,14和15的碱基序列的组合，其中， 组合具有序列号1,3或5的正向引物和序列号为10,12,14或15的反向引物。根据本发明的检测方法能够检测更多的检测限的植物种子和组织 比使用抗血清的常规检查方法的1000倍以上，反应了迄今为止已知的各种系统的SLRSV，并验证阳性和阴性反应，从而有效地用于植物病毒RT-PCR检测试剂盒的工业化，以及对 进口植物检疫点的SLRSV。
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