강심 배당체를 이용한 STK11-돌연변이 암 치료용 약학적 조성물
    1.
    发明申请
    강심 배당체를 이용한 STK11-돌연변이 암 치료용 약학적 조성물 审中-公开
    使用心脏糖苷治疗STK11-突变型癌症的药物组合物

    公开(公告)号:WO2015142117A1

    公开(公告)日:2015-09-24

    申请号:PCT/KR2015/002755

    申请日:2015-03-20

    Abstract: 본 발명은 Na + -K + ATPase (ATP1A1)의 나트륨-칼륨 수송 기능을 저해하는 물질을 유효성분으로 포함하는 STK11-돌연변이 암 치료용 약학적 조성물, 상기 조성물을 유효성문으로 포함하는 항암제 및 STK11-돌연변이 암 치료제의 스크리닝 방법 등에 관한 것이다. 암세포에서는 다양한 유전자의 돌연변이가 확인되는데 그 중 높은 빈도로 확인되는 STK11-돌연변이 암 세포주에 Na + -K + ATPase (ATP1A1)의 나트륨-칼륨 수송 기능을 저해하는 물질인 강심 배당체(Cardiac glycosides)를 처리함으로써 암 세포의 성장이 현저하게 저해됨을 최초로 규명하였다. 따라서 본 발명에 따른 Na + -K + ATPase (ATP1A1)의 나트륨-칼륨 수송 기능을 저해하는 물질은 STK11-돌연변이 유래 암의 치료 타겟이 될 수 있는 효과가 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗STK11突变型癌症的药物组合物,其含有抑制Na + -K + ATP酶(ATP1A1)的钠 - 钾转运功能的物质作为活性成分。 含有该组合物作为活性成分的抗癌药; 以及筛选STK11-突变型癌症治疗剂的方法。 首先确定了确定各种基因突变的癌细胞,以高频率确认的STK11突变型癌细胞系用强心苷作为抑制Na + - 的钠 - 钾转运功能的物质进行处理, K + ATP酶(ATP1A1),以显着抑制癌细胞的生长。 因此,抑制Na + -K + ATP酶(ATP1A1)的钠 - 钾转运功能的材料可以成为治疗STK11突变衍生癌症的靶标。

    PDE4D 저해제를 포함하는 돌연변이 암의 치료용 조성물
    2.
    发明授权
    PDE4D 저해제를 포함하는 돌연변이 암의 치료용 조성물 有权
    PDE4D用于治疗包含PDE4D抑制剂的突变型癌症的组合物

    公开(公告)号:KR101661898B1

    公开(公告)日:2016-10-04

    申请号:KR1020140015596

    申请日:2014-02-11

    Abstract: 본발명은 PDE4D 단백질의발현또는활성을억제하는물질을유효성분으로포함하는 STK11-돌연변이암의치료용약학조성물, 및 PDE4D에특이적으로결합하는항체또는핵산을포함하는 STK11-돌연변이암의진단용키트에관한것이다. 본발명에따르면, 암세포에서는다양한유전자돌연변이가확인되는데그 중높은빈도로확인되는 STK11-돌연변이폐암에서 PDE4D의발현이증가됨을본 발명에서처음으로확인하였다. 이러한결과로부터 PDE4D가 STK11-돌연변이유래암의치료타겟이될 수있고, 따라서 PDE4D 저해제는 STK11-돌연변이암의치료제로서효과적으로사용될수 있다.

    강심 배당체를 이용한 STK11-돌연변이 암 치료용 약학적 조성물
    3.
    发明授权
    강심 배당체를 이용한 STK11-돌연변이 암 치료용 약학적 조성물 有权
    STK11-用于治疗包含心脏糖尿病的STK11-乳腺癌的药物组合物

    公开(公告)号:KR101701597B1

    公开(公告)日:2017-02-01

    申请号:KR1020150038485

    申请日:2015-03-19

    Abstract: 본발명은 Na-KATPase (ATP1A1)의나트륨-칼륨수송기능을저해하는물질을유효성분으로포함하는 STK11-돌연변이암 치료용약학적조성물, 상기조성물을유효성문으로포함하는항암제및 STK11-돌연변이암 치료제의스크리닝방법등에관한것이다. 암세포에서는다양한유전자의돌연변이가확인되는데그 중높은빈도로확인되는 STK11-돌연변이암 세포주에 Na-KATPase (ATP1A1)의나트륨-칼륨수송기능을저해하는물질인강심배당체(Cardiac glycosides)를처리함으로써암 세포의성장이현저하게저해됨을최초로규명하였다. 따라서본 발명에따른 Na-KATPase (ATP1A1)의나트륨-칼륨수송기능을저해하는물질은 STK11-돌연변이유래암의치료타겟이될 수있는효과가있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗STK11突变型癌症的药物组合物,其含有抑制Na + -K + ATP酶(ATP1A1)的钠 - 钾转运功能的物质作为活性成分。 含有该组合物作为活性成分的抗癌药; 以及筛选STK11-突变型癌症治疗剂的方法。 首先确定了确定各种基因突变的癌细胞,以高频证实的STK11突变型癌细胞系用强心苷作为抑制Na +的钠 - 钾转运功能的物质进行处理, -K + ATP酶(ATP1A1),以显着抑制癌细胞的生长。 因此,抑制Na + -K + ATP酶(ATP1A1)的钠 - 钾转运功能的材料可以成为治疗STK11突变衍生癌症的靶标。

    강심 배당체를 이용한 STK11-돌연변이 암 치료용 약학적 조성물
    4.
    发明公开
    강심 배당체를 이용한 STK11-돌연변이 암 치료용 약학적 조성물 有权
    用于治疗包含心脏糖尿病的STK11-乳腺癌的药物组合物

    公开(公告)号:KR1020150110385A

    公开(公告)日:2015-10-02

    申请号:KR1020150038485

    申请日:2015-03-19

    Abstract: 본발명은 Na-KATPase (ATP1A1)의나트륨-칼륨수송기능을저해하는물질을유효성분으로포함하는 STK11-돌연변이암 치료용약학적조성물, 상기조성물을유효성문으로포함하는항암제및 STK11-돌연변이암 치료제의스크리닝방법등에관한것이다. 암세포에서는다양한유전자의돌연변이가확인되는데그 중높은빈도로확인되는 STK11-돌연변이암 세포주에 Na-KATPase (ATP1A1)의나트륨-칼륨수송기능을저해하는물질인강심배당체(Cardiac glycosides)를처리함으로써암 세포의성장이현저하게저해됨을최초로규명하였다. 따라서본 발명에따른 Na-KATPase (ATP1A1)의나트륨-칼륨수송기능을저해하는물질은 STK11-돌연변이유래암의치료타겟이될 수있는효과가있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗STK11突变型癌症的药物组合物,其含有抑制Na + -K + ATP酶(ATP1A1)的钠 - 钾转运功能的物质作为活性成分。 含有该组合物作为活性成分的抗癌药; 以及筛选STK11-突变型癌症治疗剂的方法。 首先确定了确定各种基因突变的癌细胞,以高频率确认的STK11突变型癌细胞系用强心苷作为抑制Na + - 的钠 - 钾转运功能的物质进行处理, K + ATP酶(ATP1A1),以显着抑制癌细胞的生长。 因此,抑制Na + -K + ATP酶(ATP1A1)的钠 - 钾转运功能的材料可以成为治疗STK11突变衍生癌症的靶标。

    PDE4D 저해제를 포함하는 돌연변이 암의 치료용 조성물
    5.
    发明公开
    PDE4D 저해제를 포함하는 돌연변이 암의 치료용 조성물 有权
    用于治疗包含PDE4D抑制剂的乳腺癌的组合物

    公开(公告)号:KR1020150094372A

    公开(公告)日:2015-08-19

    申请号:KR1020140015596

    申请日:2014-02-11

    Abstract: 본 발명은 PDE4D 단백질의 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 유효성분으로 포함하는 STK11-돌연변이 암의 치료용 약학 조성물, 및 PDE4D에 특이적으로 결합하는 항체 또는 핵산을 포함하는 STK11-돌연변이 암의 진단용 키트에 관한 것이다.
    본 발명에 따르면, 암세포에서는 다양한 유전자 돌연변이가 확인되는데 그 중 높은 빈도로 확인되는 STK11-돌연변이 폐암에서 PDE4D의 발현이 증가됨을 본 발명에서 처음으로 확인하였다. 이러한 결과로부터 PDE4D가 STK11-돌연변이 유래 암의 치료 타겟이 될 수 있고, 따라서 PDE4D 저해제는 STK11-돌연변이 암의 치료제로서 효과적으로 사용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于治疗STK11-突变型癌症的药物组合物,其包含抑制PDE4D蛋白的表达和活性作为活性成分的物质,以及包含抗体和与PDE4D蛋白特异性结合的核酸的STK11-突变型癌症诊断试剂盒。 本发明在STK11突变型肺癌中确认癌细胞中各种基因的突变和PDE4D的表达增加,频率高。 此结果表明,PDE4D蛋白可作为STK11突变型癌症的治疗靶点。 因此,PDE4D抑制剂可以有效地用作STK11-突变型癌症的治疗剂。

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