公开(公告)号：WO2015142117A1

公开(公告)日：2015-09-24

申请号：PCT/KR2015/002755

申请日：2015-03-20

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 윤석준 ,  허닝닝 ,  김나영 ,  조용연

IPC: A61K31/558 ,  A61K48/00 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/713 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7105 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/14 ,  C12Y306/01

Abstract: 본 발명은 Na + -K + ATPase (ATP1A1)의 나트륨-칼륨 수송 기능을 저해하는 물질을 유효성분으로 포함하는 STK11-돌연변이 암 치료용 약학적 조성물, 상기 조성물을 유효성문으로 포함하는 항암제 및 STK11-돌연변이 암 치료제의 스크리닝 방법 등에 관한 것이다. 암세포에서는 다양한 유전자의 돌연변이가 확인되는데 그 중 높은 빈도로 확인되는 STK11-돌연변이 암 세포주에 Na + -K + ATPase (ATP1A1)의 나트륨-칼륨 수송 기능을 저해하는 물질인 강심 배당체(Cardiac glycosides)를 처리함으로써 암 세포의 성장이 현저하게 저해됨을 최초로 규명하였다. 따라서 본 발명에 따른 Na + -K + ATPase (ATP1A1)의 나트륨-칼륨 수송 기능을 저해하는 물질은 STK11-돌연변이 유래 암의 치료 타겟이 될 수 있는 효과가 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗STK11突变型癌症的药物组合物，其含有抑制Na + -K + ATP酶（ATP1A1）的钠 - 钾转运功能的物质作为活性成分。 含有该组合物作为活性成分的抗癌药; 以及筛选STK11-突变型癌症治疗剂的方法。 首先确定了确定各种基因突变的癌细胞，以高频率确认的STK11突变型癌细胞系用强心苷作为抑制Na + - 的钠 - 钾转运功能的物质进行处理， K + ATP酶（ATP1A1），以显着抑制癌细胞的生长。 因此，抑制Na + -K + ATP酶（ATP1A1）的钠 - 钾转运功能的材料可以成为治疗STK11突变衍生癌症的靶标。

公开(公告)号：KR101661898B1

公开(公告)日：2016-10-04

申请号：KR1020140015596

申请日：2014-02-11

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 윤석준 ,  김나영 ,  허닝닝

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/47 ,  A61K31/166 ,  A61K31/19 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/50 ,  G01N33/574

Abstract: 본발명은 PDE4D 단백질의발현또는활성을억제하는물질을유효성분으로포함하는 STK11-돌연변이암의치료용약학조성물, 및 PDE4D에특이적으로결합하는항체또는핵산을포함하는 STK11-돌연변이암의진단용키트에관한것이다. 본발명에따르면, 암세포에서는다양한유전자돌연변이가확인되는데그 중높은빈도로확인되는 STK11-돌연변이폐암에서 PDE4D의발현이증가됨을본 발명에서처음으로확인하였다. 이러한결과로부터 PDE4D가 STK11-돌연변이유래암의치료타겟이될 수있고, 따라서 PDE4D 저해제는 STK11-돌연변이암의치료제로서효과적으로사용될수 있다.

公开(公告)号：KR101095734B1

公开(公告)日：2011-12-21

申请号：KR1020090006090

申请日：2009-01-23

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 윤석준 ,  양영 ,  전라옥 ,  최지원 ,  김성화 ,  강보미 ,  박연선 ,  고윤애

IPC: C07D277/36 ,  C07D277/32 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12

Abstract: 본 발명은 사람 퍼옥시좀 증식제 활성화 수용체인 PPARγ를 활성화시키는 신규한 로다닌 유도체 화합물에 관한 것이다. 본 발명에서는 PPARγ 활성제로 작용하는 베타-카복시에틸-로다닌 유도체 또는 약학적으로 허용되는 이의 염이 제공된다. 본 발명에 따른 베타-카복시에틸-로다닌 유도체는 PPARγ를 조절하는 작용을 가짐으로써 PPAR에 의해 매개되는 당뇨병, 고혈압, 동맥경화증, 심혈관계 질환, 대사성질환 등에 대하여 예방, 개선 및 치료효과를 나타낼 수 있다.
PPARγ, PPARγ활성제, 로다닌 유도체, 베타-카복시에틸-로다닌 유도체, PPARγ 매개 질환, 당뇨병, 대사성질환

公开(公告)号：KR101701597B1

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：KR1020150038485

申请日：2015-03-19

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 윤석준 ,  허닝닝 ,  김나영 ,  조용연

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/704 ,  G01N33/50

CPC classification number: A61K31/713 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7105 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/14 ,  C12Y306/01

Abstract: 본발명은 Na-KATPase (ATP1A1)의나트륨-칼륨수송기능을저해하는물질을유효성분으로포함하는 STK11-돌연변이암 치료용약학적조성물, 상기조성물을유효성문으로포함하는항암제및 STK11-돌연변이암 치료제의스크리닝방법등에관한것이다. 암세포에서는다양한유전자의돌연변이가확인되는데그 중높은빈도로확인되는 STK11-돌연변이암 세포주에 Na-KATPase (ATP1A1)의나트륨-칼륨수송기능을저해하는물질인강심배당체(Cardiac glycosides)를처리함으로써암 세포의성장이현저하게저해됨을최초로규명하였다. 따라서본 발명에따른 Na-KATPase (ATP1A1)의나트륨-칼륨수송기능을저해하는물질은 STK11-돌연변이유래암의치료타겟이될 수있는효과가있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗STK11突变型癌症的药物组合物，其含有抑制Na + -K + ATP酶（ATP1A1）的钠 - 钾转运功能的物质作为活性成分。 含有该组合物作为活性成分的抗癌药; 以及筛选STK11-突变型癌症治疗剂的方法。 首先确定了确定各种基因突变的癌细胞，以高频证实的STK11突变型癌细胞系用强心苷作为抑制Na +的钠 - 钾转运功能的物质进行处理， -K + ATP酶（ATP1A1），以显着抑制癌细胞的生长。 因此，抑制Na + -K + ATP酶（ATP1A1）的钠 - 钾转运功能的材料可以成为治疗STK11突变衍生癌症的靶标。

公开(公告)号：KR1020150110385A

公开(公告)日：2015-10-02

申请号：KR1020150038485

申请日：2015-03-19

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 윤석준 ,  허닝닝 ,  김나영 ,  조용연

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/704 ,  G01N33/50

CPC classification number: A61K31/713 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7105 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/14 ,  C12Y306/01

Abstract: 본발명은 Na-KATPase (ATP1A1)의나트륨-칼륨수송기능을저해하는물질을유효성분으로포함하는 STK11-돌연변이암 치료용약학적조성물, 상기조성물을유효성문으로포함하는항암제및 STK11-돌연변이암 치료제의스크리닝방법등에관한것이다. 암세포에서는다양한유전자의돌연변이가확인되는데그 중높은빈도로확인되는 STK11-돌연변이암 세포주에 Na-KATPase (ATP1A1)의나트륨-칼륨수송기능을저해하는물질인강심배당체(Cardiac glycosides)를처리함으로써암 세포의성장이현저하게저해됨을최초로규명하였다. 따라서본 발명에따른 Na-KATPase (ATP1A1)의나트륨-칼륨수송기능을저해하는물질은 STK11-돌연변이유래암의치료타겟이될 수있는효과가있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗STK11突变型癌症的药物组合物，其含有抑制Na + -K + ATP酶（ATP1A1）的钠 - 钾转运功能的物质作为活性成分。 含有该组合物作为活性成分的抗癌药; 以及筛选STK11-突变型癌症治疗剂的方法。 首先确定了确定各种基因突变的癌细胞，以高频率确认的STK11突变型癌细胞系用强心苷作为抑制Na + - 的钠 - 钾转运功能的物质进行处理， K + ATP酶（ATP1A1），以显着抑制癌细胞的生长。 因此，抑制Na + -K + ATP酶（ATP1A1）的钠 - 钾转运功能的材料可以成为治疗STK11突变衍生癌症的靶标。

公开(公告)号：KR1020150094372A

公开(公告)日：2015-08-19

申请号：KR1020140015596

申请日：2014-02-11

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 윤석준 ,  김나영 ,  허닝닝

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/47 ,  A61K31/166 ,  A61K31/19 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/50 ,  G01N33/574

CPC classification number: A61K48/005 ,  A61K31/166 ,  A61K31/19 ,  A61K31/47 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/574

Abstract: 본 발명은 PDE4D 단백질의 발현 또는 활성을 억제하는 물질을 유효성분으로 포함하는 STK11-돌연변이 암의 치료용 약학 조성물, 및 PDE4D에 특이적으로 결합하는 항체 또는 핵산을 포함하는 STK11-돌연변이 암의 진단용 키트에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 암세포에서는 다양한 유전자 돌연변이가 확인되는데 그 중 높은 빈도로 확인되는 STK11-돌연변이 폐암에서 PDE4D의 발현이 증가됨을 본 발명에서 처음으로 확인하였다. 이러한 결과로부터 PDE4D가 STK11-돌연변이 유래 암의 치료 타겟이 될 수 있고, 따라서 PDE4D 저해제는 STK11-돌연변이 암의 치료제로서 효과적으로 사용될 수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及用于治疗STK11-突变型癌症的药物组合物，其包含抑制PDE4D蛋白的表达和活性作为活性成分的物质，以及包含抗体和与PDE4D蛋白特异性结合的核酸的STK11-突变型癌症诊断试剂盒。 本发明在STK11突变型肺癌中确认癌细胞中各种基因的突变和PDE4D的表达增加，频率高。 此结果表明，PDE4D蛋白可作为STK11突变型癌症的治疗靶点。 因此，PDE4D抑制剂可以有效地用作STK11-突变型癌症的治疗剂。

公开(公告)号：KR1020100086713A

公开(公告)日：2010-08-02

申请号：KR1020090006090

申请日：2009-01-23

Applicant: 숙명여자대학교산학협력단

Inventor： 윤석준 ,  양영 ,  전라옥 ,  최지원 ,  김성화 ,  강보미 ,  박연선 ,  고윤애

IPC: C07D277/36 ,  C07D277/32 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12

Abstract: PURPOSE: A novel rhodanine derivative which activates PPAR gamma is provided to prevent or treat PPAR-mediated diseases. CONSTITUTION: A beta-rhodanine derivative is denoted by chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing and treating PPAR gamma-mediated diseases contains beta-carboxyethyl-rhodanine derivative or pharmaceutically acceptable salt as an active ingredient. The PPAR gamma-mediated diseases are diabetes, hypertension, artery scleroma, cardiovascular disease or metabolic disorder.

Abstract translation: 目的：提供激活PPARγ的新型罗丹明衍生物，以预防或治疗PPAR介导的疾病。 构成：β-绕丹宁衍生物由化学式1表示。用于预防和治疗PPARγ介导的疾病的药物组合物含有β-羧乙基 - 绕丹宁衍生物或药学上可接受的盐作为活性成分。 PPARγ介导的疾病是糖尿病，高血压，动脉硬化，心血管疾病或代谢紊乱。