2-(치환된벤조일)-1,3싸이클로헥산디온의제조방법
    1.
    发明公开
    2-(치환된벤조일)-1,3싸이클로헥산디온의제조방법 失效
    2-(取代的苯甲酰基)-1,3-环己二酮的制备

    公开(公告)号:KR1019980701633A

    公开(公告)日:1998-06-25

    申请号:KR1019970705027

    申请日:1996-01-16

    Abstract: 본 발명은 염기 및 극성 어프로틱 용매 존재하에 화학식 (2) 의 화합물을 재배열하는 것을 포함하는 화학식 (1) 화합물의 제조 방법으로서 시아나이드 수소 또는 시아나이드 음이온이 실질적으로 없는 반응 매질내에서 공정을 수행하는 것을 특징으로 하는 방법에 관한다.
    [화학식 1]

    [식중, R
    1 , R
    2 , R
    3 , R
    4 , R
    5 및 R
    6 는 독립적으로 수소 또는 C
    1-6 -알킬 이고 ; R
    7 은 할로겐, 시아노, NO
    2 , C
    1-4 -알킬, C
    1-4 -할로알킬, C
    1-4 -알콕시 또는 RaS (Ra 는 C
    1-4 -알킬임) 이며 ; R
    8 , R
    9 및 R
    10 은 독립적으로 수소, 할로겐, C
    1-4 -알킬, C
    1-4 -알콕시, C
    1-4 -할로알킬, C
    1-4 -할로알콕시, CN, NO
    2 , 페녹시 또는 치환된 페녹시 ; RbS(O)n
    Om (m 은 0 또는 1 이고 n 은 0, 1 또는 2 이며 Rb
    는 C
    1-4 -알킬, C
    1-4 -할로알킬, 페닐 또는 벤질임), NHCORc (Rc 는 C
    1-4 -알킬임), NRdRe
    (Rd 및 Re 는 독립적으로 수소 또는 C
    1-4 -알킬임) ; RfC(O)- (Rf 는 수소, C
    1-4 -알킬, C
    1-4 -할로알킬 또는 C
    1-4 -알콕시임) ; SO
    2 NRgRh (Rg 및 Rh 는 독립적으로 수소 또는 C
    1-4 -알킬임) 이거나 또는 R
    8 , R
    9 및 R
    10 중 어느 두개는 이들이 결합하고 있는 탄소원자와 함께, C
    1-4 -알킬, C
    1-4 -할로알킬, C
    1-4 -알콕시, =NOC
    1-4 -알킬 또는 할로겐으로 임의치환될 수 있는 O, N 또는 S 에서 선택된 세개 이하의 이종원자를 함유하는 5 또는 6 원 복소환식 고리를 형성함.

    2-(치환된벤조일)1,3싸이클로헥산디온의제조방법
    2.
    发明公开
    2-(치환된벤조일)1,3싸이클로헥산디온의제조방법 失效
    2-(取代的苯甲酰基)1,3环己二酮的制备

    公开(公告)号:KR1019980701634A

    公开(公告)日:1998-06-25

    申请号:KR1019970705028

    申请日:1996-01-16

    Abstract: 본 발명은 시아나이드 공급원, 알카리 금속 또는 알카리 토금속 카보네이트, 상 전이 촉매 및 하기 화학식 (2) 의 화합물을 기준으로 하여 1 - 6 몰의 물의 존재하에 비극성 용매내에서 화학식 (2) 의 화합물을 재배열하는 것을 포함하는 화학식 (1) 화합물의 제조 방법에 관한다.
    [화학식 1]

    [식중, R
    1 , R
    2 , R
    3 , R
    4 , R
    5 및 R
    6 는 독립적으로 수소 또는 C
    1-6 -알킬 이고 ; R
    7 은 할로겐, 시아노, NO
    2 , C
    1-4 -알킬, C
    1-4 -할로알킬, C
    1-4 -알콕시 또는 RaS (Ra 는 C
    1-4 -알킬임) 이며 ; R
    8 , R
    9 및 R
    10 은 독립적으로 수소, 할로겐, C
    1-4 -알킬, C
    1-4 -알콕시, C
    1-4 -할로알킬, C
    1-4 -할로알콕시, CN, NO
    2 , 페녹시 또는 치환된 페녹시 ; RbS(O)n
    Om (m 은 0 또는 1 이고 n 은 0, 1 또는 2 이며 Rb
    는 C
    1-4 -알킬, C
    1-4 -할로알킬, 페닐 또는 벤질임), NHCORc (Rc 는 C
    1-4 -알킬임), NRdRe
    (Rd 및 Re 는 독립적으로 수소 또는 C
    1-4 -알킬임) ; RfC(O)- (Rf 는 수소, C
    1-4 -알킬, C
    1-4 -할로알킬 또는 C
    1-4 -알콕시임) ; SO
    2 NRgRh (Rg 및 Rh 는 독립적으로 수소 또는 C
    1-4 -알킬임) 이거나 또는 R
    8 , R
    9 및 R
    10 중 어느 두개는 이들이 결합하고 있는 탄소원자와 함께, C
    1-4 -알킬, C
    1-4 -할로알킬, C
    1-4 -알콕시, =NOC
    1-4 -알킬 또는 할로겐으로 임의치환될 수 있는 O, N 또는 S 에서 선택된 세개 이하의 이종원자를 함유하는 5 또는 6 원 복소환식 고리를 형성함.

    2-(치환된벤조일)1,3싸이클로헥산디온의제조방법
    3.
    发明授权
    2-(치환된벤조일)1,3싸이클로헥산디온의제조방법 失效
    2-(치환된벤조일)1,3-싸이클로헥산디온의제조방법

    公开(公告)号:KR100411411B1

    公开(公告)日:2004-03-31

    申请号:KR1019970705028

    申请日:1996-01-16

    CPC classification number: C07C45/54 C07C315/04 C07C317/24 C07C49/792

    Abstract: PCT No. PCT/GB96/00082 Sec. 371 Date Jun. 24, 1997 Sec. 102(e) Date Jun. 24, 1997 PCT Filed Jan. 16, 1996 PCT Pub. No. WO96/22958 PCT Pub. Date Aug. 1, 1996A process for preparing a compound of formula (I): (I) by rearrangement of a compound of formula (II): (II) in a non-polar solvent in the presence of a cyanide source, an alkali or alkaline earth metal carbonate, a phase transfer catalyst and 1-6 moles of water with respect to the compound of formula (II).

    Abstract translation: PCT No.PCT / GB96 / 00082 Sec。 371日期1997年6月24日Sec。 102(e)日期1997年6月24日PCT申请日1996年1月16日PCT Pub。 WO96 / 22958 PCT Pub。 日期1996年8月1日制备式(I)化合物的方法: (I)通过重排式(II)的化合物来制备: (II)化合物在氰化物源,碱金属或碱土金属碳酸盐,相转移催化剂和1-6摩尔水的存在下在非极性溶剂中反应。

    2-(치환된벤조일)-1,3싸이클로헥산디온의제조방법
    4.
    发明授权
    2-(치환된벤조일)-1,3싸이클로헥산디온의제조방법 失效
    2-(치환된벤조일)-1,3-싸이클로헥산디온의제조방법

    公开(公告)号:KR100411410B1

    公开(公告)日:2004-03-31

    申请号:KR1019970705027

    申请日:1996-01-16

    CPC classification number: C07C315/04 C07C45/54 C07C317/24 C07C49/792

    Abstract: PCT No. PCT/GB96/00081 Sec. 371 Date Jun. 24, 1997 Sec. 102(e) Date Jun. 24, 1997 PCT Filed Jan. 16, 1996 PCT Pub. No. WO96/22957 PCT Pub. Date Aug. 1, 1996A process for preparing a compound of formula (I), where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are independently hydrogen or C1-6 alkyl; R7 is halogen, cyano, NO2, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkoxy or RaS in which Ra is C1-4 alkyl; R8, R9 and R10 independently are hydrogen, halogen, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkyl, C1-4 haloalkoxy, CN, NO2, phenoxy or substituted phenoxy; RbS(O)n Om in which m is 0 or 1, n is 0, 1 or 2 and Rb is C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, phenyl or benzyl, NHCORc in which c is C1-4 alkyl, NRdRe in which Rd and Re independently are hydrogen or C1-4 alkyl; RfC(O)- in which Rf is hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl or C1-4 alkoxy; SO2NRgRh in which Rg and Rh independently are hydrogen or C1-4 alkyl; or any two of R8, R9 and R10 together with the carbon atoms to which they are attached form a 5 or 6 membered heterocyclic ring containing up to three heteroatoms selected from 0, N or S and which may be optionally substituted by C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, C1-4 alkoxy, =NOC1-4 alkyl, or halogen; which process comprises the rearrangement of a compound of formula (II), where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are as defined in relation to formula (I), in the presence of a base and a polar aprotic solvent characterized in that the process is carried out in a reaction medium substantially free of hydrogen cyanide or cyanide anion. (I) (II)

    Abstract translation: PCT No.PCT / GB96 / 00081 Sec。 371日期1997年6月24日Sec。 102(e)日期1997年6月24日PCT申请日1996年1月16日PCT Pub。 WO96 / 22957 PCT Pub。 日期1996年8月1日制备式(I)化合物的方法,其中R 1,R 2,R 3,R 4,R 5和R 6独立地为氢或C 1-6烷基; R7是卤素,氰基,NO2,C1-4烷基,C1-4卤代烷基,C1-4烷氧基或RaS,其中Ra是C1-4烷基; R8,R9和R10独立地为氢,卤素,C1-4烷基,C1-4烷氧基,C1-4卤代烷基,C1-4卤代烷氧基,CN,NO2,苯氧基或取代的苯氧基; 其中m为0或1,n为0,1或2,Rb为C1-4烷基,C1-4卤代烷基,苯基或苄基,其中c为C1-4烷基的NHCORc,NRdRe在 其中Rd和Re独立地为氢或C1-4烷基; RfC(O) - ,其中Rf是氢,C1-4烷基,C1-4卤代烷基或C1-4烷氧基; 其中R g和R h独立地为氢或C 1-4烷基的SO 2 NR g R h; 或者R 8,R 9和R 10中的任何两个与它们所连接的碳原子一起形成含有至多3个选自O,N或S的杂原子并且可以任选被C 1-4烷基取代的5或6元杂环 ,C 1-4卤代烷基,C 1-4烷氧基,= NOC 1-4烷基或卤素; 该方法包括式(II)化合物的重排,其中R 1,R 2,R 3,R 4,R 5,R 6,R 7,R 8,R 9和R 10如关于式(I) 碱和极性非质子溶剂,其特征在于该方法在基本上不含氰化氢或氰化物阴离子的反应介质中进行。 <图像> (I)< IMAGE> (II)

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