항체의 불변부위로만 구성된 항체 단편 및 이의 용도

    公开(公告)号:WO2020166810A2

    公开(公告)日:2020-08-20

    申请号:PCT/KR2019/018179

    申请日:2019-12-20

    Inventor: 권명희 김민재

    Abstract: 본 발명은 항체 불변부위(constant region)로만 구성된 항체 단편을 포함하는 항체 효능 평가용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 항체의 가변부위(variable region)가 없는 오직 중쇄(C H ) 및 경쇄(C L ) 불변부위로만 이루어진 IgCw로 명명된 재조합 단백질을 포함하는 항체 효능 평가용 조성물, 상기 조성물을 이용하는 항체 효능 평가 방법 및 항체 불변부위로만 구성된 항체 단편을 포함하는 이차항체(secondary antibody) 제조용 조성물에 관한 것이다. 항체 신약 개발 등에 있어서 항체의 효능을 평가하기 위해서는 대조군 즉, 레퍼런스(reference) 항체가 필요하고, 기존의 레퍼런스 항체는 비특이적(non-specific) 결합 즉, 다른 항원과의 반응에 의한 효과(off-target effect)를 완전히 배제할 수 없으며, 정제 수율 또한 낮다. 반면 본 발명에 따른 항체 불변부위로만 이루어진 재조합 단백질인 IgCw를 이용하는 경우 기존의 레퍼런스 항체의 문제점들을 극복할 수 있으며, 이차항체 제조를 위한 항원으로서도 활용 가능하다. 따라서, 본 발명에 따른 IgCw는 의생명 과학 분야에서 다양하게 활용이 가능하다.

    감마 불변부위(CΓ1)와 엡실론 불변부위(CΕ2-4)가 융합된 중쇄와 경쇄의 불변부위로 이루어진 항체 단편 및 이의 용도

    公开(公告)号:WO2022039547A1

    公开(公告)日:2022-02-24

    申请号:PCT/KR2021/011105

    申请日:2021-08-20

    Abstract: 본 발명은 항체 불변부위(constant region)로만 구성된 항체 단편에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 항체의 가변부위(variable region)가 없는 오직 중쇄(CH) 및 경쇄(CL) 불변부위로만 구성된 항체 단편에 관한 것이다. 예를 들어, 감마 불변부위(Cγ1)와 엡실론 불변부위(Cε2-4)가 융합된 중쇄와 경쇄의 불변부위로 구성된 항체 단편(IgCw-γ1ε2-4/κ), 이를 코딩하는 핵산, 이를 포함하는 키트 및 이의 용도에 관한 것이다. 항체 신약 개발 등에 있어서 항체의 효능을 평가하기 위해서는 대조군 즉, 레퍼런스(reference) 항체가 필요하고, 기존의 레퍼런스 항체는 비특이적(non-specific) 결합 즉, 다른 항원과의 반응에 의한 오프타깃 효과(off-target effect)를 완전히 배제할 수 없으며, 정제 수율 또한 낮다. 반면 본 발명에 따른 항체 불변부위로만 구성된 재조합 단백질인 IgCw-γ1ε2-4/κ를 이용하는 경우 기존의 레퍼런스 항체의 문제점들을 극복할 수 있으며, 알레르기 반응을 억제하기 위한 Fc 엡실론 수용체의 차단제로서도 활용 가능하다. 따라서, 본 발명에 따른 IgCw-γ1ε2-4/κ는 의생명 과학 분야에서 다양하게 활용이 가능하다.

    위암 예후 예측용 바이오 마커 조성물

    公开(公告)号:KR101906657B1

    公开(公告)日:2018-10-10

    申请号:KR1020150190746

    申请日:2015-12-31

    Abstract: 본발명은예후가좋지않은위암환자와호전된예후를보이는위암환자의 PARP1 또는 FOXO3A 유전자발현차이를확인한것으로, PARP1 발현이높은환자의경우종양, 침습, 림프절전이및 정맥침습과같은안 좋은예후를보였고, FOXO3A 발현이높은환자의경우, 좋은예후를보였다. 특히 PARP+/FOXO3A- 발현을보이는환자의경우좋지않은예후를보였으므로, PPAR1 또는 FOXO3A를독립적또는병합으로위암예후예측용마커로유용하게사용할수 있다.

    위암 예후 예측용 바이오 마커 조성물
    5.
    发明公开
    위암 예후 예측용 바이오 마커 조성물 审中-实审
    用于预测胃癌预后的生物标志物组合物

    公开(公告)号:KR1020170079786A

    公开(公告)日:2017-07-10

    申请号:KR1020150190746

    申请日:2015-12-31

    Abstract: 본발명은예후가좋지않은위암환자와호전된예후를보이는위암환자의 PARP1 또는 FOXO3A 유전자발현차이를확인한것으로, PARP1 발현이높은환자의경우종양, 침습, 림프절전이및 정맥침습과같은안 좋은예후를보였고, FOXO3A 발현이높은환자의경우, 좋은예후를보였다. 특히 PARP+/FOXO3A- 발현을보이는환자의경우좋지않은예후를보였으므로, PPAR1 또는 FOXO3A를독립적또는병합으로위암예후예측용마커로유용하게사용할수 있다.

    Abstract translation: 本发明,如果以确认患者之间与胃癌不良预后改善预后胃PARP1或FOXO3A基因表达的差异,PARP1表达更高患者预后不良,如肿瘤浸润,淋巴结转移和静脉浸润 在高表达FOXO3A的患者中,获得了良好的预后。 尤其PARP + / FOXO3A-对于患有表达,因为表明预后不良,可用于独立地或组合是在FOXO3A PPAR1或胃癌预后标记是有用的。

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