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公开(公告)号：WO2014010782A1
公开(公告)日：2014-01-16
申请号：PCT/KR2012/008075
申请日：2012-10-05
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/86 , C07K16/36 , G01N2333/755 , G01N2800/224
Abstract: 본 발명은 인간 혈액응고인자 VIII 도메인 특이적 항체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 인간 혈액응고인자 VIII 도메인 특이적 항체는, 효과적인 인간 혈액 응고인자 VIII 도메인과 특이적인 항원-항체 반응을 통해 기존에 판매되고 있는 인간 혈액응고인자 VIII 도메인 특이적 항체에 비하여 항체 역가가 매우 높으며, 이를 통해 DNA 수준이 아닌 단백질 수준에서 혈우병을 진단할 수 있어, 혈우병 진단 효과가 매우 우수하다.
Abstract translation: 本发明涉及对人凝血因子VIII结构域特异的抗体及其制造方法。 与人凝血因子VIII特异性的抗体 - 抗原反应相比，本发明的人血液凝固因子VIII结构域特异性抗体具有非常高的抗人血凝因子VIII结构域抗体 - 抗原反应的抗体效价 因子VIII域。 因此，血友病可以在蛋白质水平诊断，而不是DNA水平，从而提高血友病诊断的有效性。
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公开(公告)号：KR101666618B1
公开(公告)日：2016-10-14
申请号：KR1020130097393
申请日：2013-08-16
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , G01N33/15
Abstract: 본발명은디스트로핀폴리뉴클레오티드의발현을억제하는뉴클레오티드가도입된동물세포주및 상기세포주를이용한근위축증의예방또는치료물질의스크리닝방법에관한것이다. 본발명에따른세포주는디스트로핀 mRNA 및단백질의발현억제를유지하고, 근관이가늘며근관이형성되는시간이지연되고, 디스트로핀복합단백질의발현이감소하였는바, 근위측증과유사한세포생리학적, 생화학적인특성을가지므로근위측증의예방또는치료물질의스크리닝방법에효과적으로사용할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020130071213A
公开(公告)日：2013-06-28
申请号：KR1020110138593
申请日：2011-12-20
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C07K14/755 , C12N15/12 , C12Q1/68 , G01N33/68
CPC classification number: C07K14/755 , C12Q1/6844 , G01N33/6803 , G01N33/6893
Abstract: PURPOSE: A human coagulation factor VIII domain-specific recombinant protein is provided to diagnose or treat hemophilia. CONSTITUTION: A human coagulation factor VIII domain-specific recombinant protein is amplified with base sequences containing a forward primer of sequence number 1 and a reverse primer of sequence number 2. The recombinant protein is amplified with base sequences containing a forward primer of sequence number 3 and a reverse primer of sequence number 4. The recombinant protein is amplified with base sequences containing a forward primer of sequence number 5 and reverse primer of sequence number 6. The recombinant protein is amplified with base sequences containing a forward primer of sequence number 7 and reverse primer of sequence number 8. A composition for diagnosing hemophilia contains the recombinant protein. The recombinant protein binds to plasma derivative factor IX. A kit for diagnosing hemophilia contains the composition.
Abstract translation: 目的：提供人凝血因子VIII结构域特异性重组蛋白来诊断或治疗血友病。 构成：用含有序列号1的正向引物和序列号2的反向引物的碱基序列扩增人凝血因子VIII结构域特异性重组蛋白。用含有序列号3的正向引物的碱基序列扩增重组蛋白 和序列号4的反向引物。用含有序列号5的正向引物和序列号6的反向引物的碱基序列扩增重组蛋白。用含有序列号7的正向引物的碱基序列扩增重组蛋白， 序列号8的反向引物。用于诊断血友病的组合物含有重组蛋白。 重组蛋白与血浆衍生因子IX结合。 用于诊断血友病的试剂盒包含组合物。
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公开(公告)号：KR101395736B1
公开(公告)日：2014-05-16
申请号：KR1020120075221
申请日：2012-07-10
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/86 , C07K16/36 , G01N2333/755 , G01N2800/224
Abstract: 본 발명은 인간 혈액응고인자 Ⅷ 도메인 특이적 항체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 인간 혈액응고인자 Ⅷ 도메인 특이적 항체는, 효과적인 인간 혈액 응고인자 Ⅷ 도메인과 특이적인 항원-항체 반응을 통해 기존에 판매되고 있는 인간 혈액응고인자 Ⅷ 도메인 특이적 항체에 비하여 항체 역가가 매우 높으며, 이를 통해 DNA 수준이 아닌 단백질 수준에서 혈우병을 진단할 수 있어, 혈우병 진단 효과가 매우 우수하다.
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公开(公告)号：KR101228219B1
公开(公告)日：2013-01-31
申请号：KR1020120069544
申请日：2012-06-28
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 혈우병 A의 진단에 이용가능한 8개의 FⅧ 유전자 돌연변이체, 상기 FⅧ 유전자의 돌연변이체를 검출하는 방법, 상기 FⅧ 유전자의 돌연변이체를 이용하여 혈우병 A를 진단하는 방법, 상기 FⅧ 유전자의 돌연변이체의 존재 여부를 확인하는 제제를 포함하는 혈우병 A 진단용 조성물 및 상기 조성물을 포함하는 혈우병 A 진단용 키트에 관한 것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101228193B1
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：KR1020120069542
申请日：2012-06-28
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 혈우병 A의 진단에 이용가능한 8개의 FⅧ 유전자 돌연변이체, 상기 FⅧ 유전자의 돌연변이체를 검출하는 방법, 상기 FⅧ 유전자의 돌연변이체를 이용하여 혈우병 A를 진단하는 방법, 상기 FⅧ 유전자의 돌연변이체의 존재 여부를 확인하는 제제를 포함하는 혈우병 A 진단용 조성물 및 상기 조성물을 포함하는 혈우병 A 진단용 키트에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020120081062A
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：KR1020120069542
申请日：2012-06-28
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , G01N2800/224
Abstract: PURPOSE: Eight FVIII gene mutants are provided to diagnose haemophilia A and carriers. CONSTITUTION: An FVIII gene mutant is prepared by missense mutation from 6406th base, G to A on a natural FVIII gene having a base of sequence number 1. The mutant is used for diagnosing haemophilia A. A method for detecting the FVIII gene mutant comprises: a step of isolating genome DNA from a patient suspected of having haemophilia A; a step of amplifying the gene of the mutant site using the genome DNA as a template; and a step of identifying the amplified gene. A composition for diagnosing haemophilia A contains a primer or probe which specifically binds to the mutant.
Abstract translation: 目的：提供八种FVIII基因突变体来诊断血友病A和携带者。 构成：通过从具有序列号1的碱基的天然FVIII基因的第6406位，G至A的错义突变制备FVIII基因突变体。突变体用于诊断血友病A.检测FVIII基因突变体的方法包括： 从疑似患有血友病A的患者中分离基因组DNA的步骤; 使用基因组DNA作为模板来扩增突变位点的基因的步骤; 以及鉴定扩增基因的步骤。 用于诊断血友病A的组合物含有特异性结合突变体的引物或探针。
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公开(公告)号：KR1020150019930A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：KR1020130097393
申请日：2013-08-16
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C12N5/10 , C12N15/113 , G01N33/15
Abstract: 본 발명은 디스트로핀 폴리뉴클레오티드의 발현을 억제하는 뉴클레오티드가 도입된 동물 세포주 및 상기 세포주를 이용한 근위축증의 예방 또는 치료 물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 세포주는 디스트로핀 mRNA 및 단백질의 발현 억제를 유지하고, 근관이 가늘며 근관이 형성되는 시간이 지연되고, 디스트로핀 복합 단백질의 발현이 감소하였는바, 근위측증과 유사한 세포생리학적, 생화학적인 특성을 가지므로 근위측증의 예방 또는 치료 물질의 스크리닝 방법에 효과적으로 사용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用导入了肌营养不良蛋白多核苷酸的核苷酸抑制性表达的动物细胞株和细胞株来筛选用于预防或治疗肌肉萎缩的物质的方法。 根据本发明，细胞株维持肌营养不良蛋白mRNA和蛋白质的表达抑制，延缓肌细管形成的时间，减少肌营养不良蛋白复合蛋白的表达。 因此，细胞株具有与肌肉萎缩相似的细胞生理学和生物化学特征，因此可以有效地用于筛选用于预防或治疗肌肉萎缩的物质的方法。
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公开(公告)号：KR1020140015694A
公开(公告)日：2014-02-07
申请号：KR1020120075221
申请日：2012-07-10
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/86 , C07K16/36 , G01N2333/755 , G01N2800/224
Abstract: The present invention relates to a human blood coagulation factor VIII domain specific antibody and a method for producing thereof. The human blood coagulation factor VIII domain specific antibody of the present invention has extremely high antibody titer compare to existing human blood coagulation factor VIII domain specific antibodies by the effective specific antigen-antibody reaction with a human blood coagulation factor VIII domain, and has an excellent hemophilia diagnosis effect by diagnosing hemophilia in a protein level not a DNA level.
Abstract translation: 本发明涉及人凝血因子VIII结构域特异性抗体及其制造方法。 本发明人凝血因子VIII结构域特异性抗体通过与人血液凝固因子VIII结构域的有效特异性抗原 - 抗体反应，与现有的人凝血因子VIII结构域特异性抗体相比具有极高的抗体滴度，并且具有优异的 血友病诊断效果通过诊断血友病在蛋白质水平而不是DNA水平。
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公开(公告)号：KR101340806B1
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：KR1020110138593
申请日：2011-12-20
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C07K14/755 , C12N15/12 , C12Q1/68 , G01N33/68
Abstract: 본 발명은 혈우병의 원인 단백질인 인간 혈액응고인자 VIII 도메인 특이적인 재조합 단백질 및 이의 이용에 관한 것이다. 본 발명자들은 GST와 결합시킨 FVIII의 각 도메인별 단백질을 발현시켜 현재 FVIII과 결합하는 것으로 알려져 있는 단백질들을 확인하고 이후 FVIII과 결합하는 다른 단백질을 밝혀내는 것을 통하여 FVIII의 각 도메인의 특성을 확인함으로서, FVIII에서 발생하는 다양한 돌연변이에 의해 유발되는 혈우병의 병리학적 특성을 연구하고 DNA 수준이 아닌 단백질 수준의 진단법을 개발하였다. 따라서, 본 발명에 따른 인간 혈액응고인자 VIII 도메인 특이적인 재조합 단백질은 혈우병의 진단 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.
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