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公开(公告)号：KR1020170105184A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：KR1020160028023
申请日：2016-03-09
Applicant: 아주대학교산학협력단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574
Abstract: 본발명은예후가좋지않은간내담도암환자와호전된예후를보이는간내담도암환자의 794개쓸개세관분화시그니처(cholangiolar differentiation signature, CD signature)의발현차이를확인한것으로, 본발명에따르면 CD 시그니처는 ICC 서브유형간에발현차이를보일뿐만아니라, 쓸개세관췌장관분화시그니처(cholangiolar pancreatic duct differentiation signature, CP signature)보다더 특이적으로 ICC의예후서브유형을진단할수 있음을확인하였으므로, 상기유전자, 또는상기유전자로엔코딩된단백질을독립적또는병합으로간내담도암예후예측용바이오마커로사용할수 있다.
Abstract translation: 本发明已经证实，表达了客户doam患者的肝表示与客户端改善预后'doam患者预后差（cholangiolar分化签名，CD签名）的794瘿海关分化签名的差异，根据本发明，CD签名 已经证实，不仅ICC亚型之间的表达差异，而且ICC之后的ICC亚型可以比胆管胰管分化标记（CP标记）更具体地被诊断， 该基因编码的蛋白质可以独立使用或作为预测肝细胞癌预后的生物标志物使用。
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公开(公告)号：KR102205538B1
公开(公告)日：2021-01-20
申请号：KR1020190002874
申请日：2019-01-09
Applicant: 아주대학교산학협력단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 본발명은간암조기진단용바이오마커조성물에관한것으로, 본발명에서는간암진행과정에서따라 SPINK1 유전자엑손부위의메틸화가감소하고, SPINK1 유전자및 단백질의발현이증가되는것을확인한바, SPINK1을전암병변및 조기간암을구분하는바이오마커로활용하고자하며, 상기 SPINK1은높은정확도와민감도를가지는바, 간암조기진단용바이오마커조성물, 간암조기진단용조성물, 간암조기치료예후예측용조성물등으로유용하게활용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101793041B1
公开(公告)日：2017-11-02
申请号：KR1020160009396
申请日：2016-01-26
Applicant: 아주대학교산학협력단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574
Abstract: 본발명은예후가좋지않은간내담도암환자와호전된예후를보이는간내담도암환자의 CRP, CDH2, S100P 및 TFF1 유전자발현차이를확인한것으로, CRP 및 CDH2 유전자발현이높은환자의경우호전된예후를보였고, S100P 및 TFF1 유전자발현이높은환자의경우좋지않은예후를보였다. 특히 CRP+/CDH+결합발현을보이는환자의경우, TFF1+/S100P+ 결합발현을보이거나이외다른결합발현패턴을보이는환자보다더 좋은예후를보였으므로, CRP, CDH2, S100P 또는 TFF1 유전자, 또는상기유전자로엔코딩된단백질을독립적또는병합으로간내담도암예후예측용바이오마커로사용할수 있다.
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公开(公告)号：KR101794328B1
公开(公告)日：2017-11-06
申请号：KR1020160028023
申请日：2016-03-09
Applicant: 아주대학교산학협력단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574
Abstract: 본발명은예후가좋지않은간내담도암환자와호전된예후를보이는간내담도암환자의 794개쓸개세관분화시그니처(cholangiolar differentiation signature, CD signature)의발현차이를확인한것으로, 본발명에따르면 CD 시그니처는 ICC 서브유형간에발현차이를보일뿐만아니라, 쓸개세관췌장관분화시그니처(cholangiolar pancreatic duct differentiation signature, CP signature)보다더 특이적으로 ICC의예후서브유형을진단할수 있음을확인하였으므로, 상기유전자, 또는상기유전자로엔코딩된단백질을독립적또는병합으로간내담도암예후예측용바이오마커로사용할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020170089240A
公开(公告)日：2017-08-03
申请号：KR1020160009396
申请日：2016-01-26
Applicant: 아주대학교산학협력단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574
Abstract: 본발명은예후가좋지않은간내담도암환자와호전된예후를보이는간내담도암환자의 CRP, CDH2, S100P 및 TFF1 유전자발현차이를확인한것으로, CRP 및 CDH2 유전자발현이높은환자의경우호전된예후를보였고, S100P 및 TFF1 유전자발현이높은환자의경우좋지않은예후를보였다. 특히 CRP+/CDH+결합발현을보이는환자의경우, TFF1+/S100P+ 결합발현을보이거나이외다른결합발현패턴을보이는환자보다더 좋은예후를보였으므로, CRP, CDH2, S100P 또는 TFF1 유전자, 또는상기유전자로엔코딩된단백질을독립적또는병합으로간내담도암예후예측용바이오마커로사용할수 있다.
Abstract translation: 本发明已经证实，以在客户端之间CRP，CDH2，S100P和TFF1基因表达差异“doam表示预后改善客户患者肝” doam患者预后差，当在较高的患者中的CRP和CDH2基因表达改善预后 ，S100P和TFF1基因表达高的患者预后差。 特别是，CRP + / CDH +结合，如果患者表现出表达，TFF1 + / S100P +结合可见表达或其他这样显示出比患者其它结合的表达模式，CRP，CDH2，S100P或TFF1基因较好的预后，或由该基因编码 可以用作预测肝转移的生物标志物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2022139539A1
公开(公告)日：2022-06-30
申请号：PCT/KR2021/019796
申请日：2021-12-24
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C07K14/005 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61K38/00
Abstract: 본 발명은 SARS-CoV-2 감염증에 대한 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, CSNP1, CSNP2, CSNP3 및 CSNP4는 SARS-CoV-2의 스파이스 단백질의 RBD(receptor binding domain)에 결합하여 SARS-CoV-2의 스파이스 단백질과 ACE2의 상호작용을 억제함으로써, SARS-CoV-2가 세포에 진입하거나 면역 회피하는 메커니즘을 방해하기 때문에, CSNP1, CSNP2, CSNP3 또는 CSNP4를 유효성분으로 포함하는 조성물을 SARS-CoV-2 감염증(COVID19)의 예방 또는 치료를 위한 약제로 제공된다.
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公开(公告)号：WO2018174506A1
公开(公告)日：2018-09-27
申请号：PCT/KR2018/003201
申请日：2018-03-20
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K31/7105 , A61K39/395
Abstract: 본 발명은 SULF2 유전자를 이용하여 소라페닙 치료에 대한 감수성을 예측하는 방법 및 SULF2 발현 억제를 이용한 소라페닙 내성암 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 SULF2 유전자를 이용한 소라페닙 치료에 대한 감수성을 예측하는 방법은 암 환자에게 적합한 약물을 투여하여 최적의 치료 효과를 달성할 수 있도록 하며, SULF2 억제를 이용한 소라페닙 내성암 치료용 조성물은 항암 치료 효과가 매우 우수하다.
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公开(公告)号：KR101905864B1
公开(公告)日：2018-10-08
申请号：KR1020170034642
申请日：2017-03-20
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574 , A61K31/7105 , A61K39/395
CPC classification number: A61K31/7105 , A61K39/395 , C12Q1/6886 , G01N33/574
Abstract: 본발명은 SULF2 유전자를이용하여소라페닙치료에대한감수성을예측하는방법및 SULF2 발현억제를이용한소라페닙내성암치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른 SULF2 유전자를이용한소라페닙치료에대한감수성을예측하는방법은암 환자에게적합한약물을투여하여최적의치료효과를달성할수 있도록하며, SULF2 억제를이용한소라페닙내성암치료용조성물은항암치료효과가매우우수하다.
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9.发明授权LCN2 유전자를 이용한 소라페닙 치료에 대한 감수성 예측방법 및 LCN2 저해제를 포함하는 암 치료용 조성물 有权用LCN2基因和包含LCN2抑制剂的组合物预测索拉非尼治疗敏感性的方法
公开(公告)号：KR101793175B1
公开(公告)日：2017-11-02
申请号：KR1020170034643
申请日：2017-03-20
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574 , A61K31/7105 , A61K39/395
CPC classification number: C12Q1/6886 , A61K31/7105 , A61K39/395 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158 , G01N33/574 , G01N2333/82
Abstract: 본발명은 LCN2 유전자를이용하여소라페닙치료에대한감수성을예측하는방법및 LCN2 발현억제를이용한소라페닙내성암치료용조성물에관한것이다. 본발명에따른 LCN2 유전자를이용한소라페닙치료에대한감수성을예측하는방법은암 환자에게적합한약물을투여하여최적의치료효과를달성할수 있도록하며, LCN2 억제를이용한소라페닙내성암치료용조성물은항암치료효과가매우우수하다.
Abstract translation: 本发明涉及使用LCN2基因和用于在Sorapenib中使用抑制LCN2表达来治疗癌症的组合物来预测索拉非尼治疗敏感性的方法。 预测对根据本发明的具有LCN2基因贝壳penip治疗的易感性的方法，是能够使用LCN2抑制癌症实现通过合适的药物的癌症患者，贝类页nipnae癌治疗组合物的施用最佳的治疗效果 治疗效果非常好。
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10.发明授权GOLGB1 또는 SF3B3을 이용한 재발암의 진단방법 및 GOLGB1 또는 SF3B3의 억제제를 함유하는 재발암 치료용 조성물 有权对于使用GOLGB1或SF3B3含有癌症复发的诊断方法和GOLGB1 SF3B3或抑制剂复发癌治疗组合物
公开(公告)号：KR101793174B1
公开(公告)日：2017-11-02
申请号：KR1020170034641
申请日：2017-03-20
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574 , A61K31/7105 , A61K39/395
CPC classification number: C12Q1/6886 , A61K31/7105 , A61K39/395 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , G01N33/574 , G01N2333/46 , G01N2500/00 , G01N2800/52
Abstract: 본발명은 GOLGB1 또는 SF3B3을이용한재발암의진단또는예후예측용조성물, GOLGB1 또는 SF3B3 단백질의발현또는활성억제제를함유하는재발암예방또는치료용조성물및 GOLGB1 또는 SF3B3을이용한재발암예방또는치료제의스크리닝방법에관한것이다. 본발명의 GOLGB1 또는 SF3B3은재발암의치료타겟으로적절하므로, GOLGB1 또는 SF3B3를억제함으로써재발암을예방또는치료할수 있는제제를개발하는데응용할수 있으며, 재발암진단마커로가치또한있어암의치료및 관리에매우유용하다.
Abstract translation: 本发明筛选的复发预防或治疗剂与诊断或预后用于使用GOLGB1或SF3B3含有复发癌的蛋白的表达或活性抑制剂的组合物，或GOLGB1复发SF3B3预防或治疗的组合物和GOLGB1或SF3B3 ＆lt; 由于适用于本发明，GOLGB1的SF3B3 eunjae癌症或通过抑制SF3B3可以在可以预防或治疗复发癌剂的发展施加一个GOLGB1或治疗靶标，值也得到了癌症复发的癌症诊断标记物的治疗和管理 这对于非常有用。
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