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    파킨슨병 치료제인 레보도파의 부작용 예방 및 치료용 약학조성물
    3.
    发明申请
    파킨슨병 치료제인 레보도파의 부작용 예방 및 치료용 약학조성물 审中-公开
    用于预防和治疗LEVODOPA作为帕金森病治疗药物的副作用的药物组合物

    公开(公告)号：WO2010002093A1

    公开(公告)日：2010-01-07

    申请号：PCT/KR2009/001486

    申请日：2009-03-24

    Applicant: 울산대학교 산학협력단 ,  고정민

    Inventor： 고정민

    IPC: A61K31/198

    CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/198 ,  A61K31/519 ,  A61K31/714 ,  A61K2300/00

    Abstract: 본 발명은 파킨슨병 치료제인 레보도파의 부작용 예방 및 치료용 약학조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 파킨슨병 치료제인 레보도파 100 중량부에 대하여, 비타민 B12 0.05 내지 10.0 중량부 및 엽산 0.4 내지 10.0 중량부를 포함하는 약학조성물은 파킨슨병 치료제인 레보도파의 부작용인 골다공증 및 이로 인한 골절 등을 예방하거나 치료하는 데에 매우 유용하게 사용될 수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及用于预防和治疗作为帕金森病治疗剂的左旋多巴的副作用的药物组合物。 更具体地，基于100重量份的左旋多巴，药物组合物含有0.05-10.0重量份的维生素B12和0.4-10.0重量份的叶酸盐。 治疗剂在预防或治疗由此引起的左旋多巴和骨折的副作用的骨质疏松症中非常有用。

    파킨슨병 치료제인 레보도파의 부작용 예방 및 치료용약학조성물
    5.
    发明公开
    파킨슨병 치료제인 레보도파의 부작용 예방 및 치료용약학조성물 无效
    用于预防和治疗LEVODOPA作为治疗帕金森病的药物的副作用的药物组合物

    公开(公告)号：KR1020100004504A

    公开(公告)日：2010-01-13

    申请号：KR1020080064707

    申请日：2008-07-04

    Applicant: 울산대학교 산학협력단

    Inventor： 고정민

    IPC: A61K31/198 ,  A61K31/714 ,  A61K31/519 ,  A61P19/10

    CPC classification number: A61K45/06 ,  A61K31/198 ,  A61K31/519 ,  A61K31/714 ,  A61K2300/00

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for preventing and treating side effects of levodopa which is a therapeutic agent of Parkinson's disease is provided to reduce the risk f osteoporosis and fracture by osteoporosis. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating side effects of Parkinson's disease contains 0.05-10.0 weight parts and 0.4-10.0 weight parts of folic acid based on 100 weight parts of levodopa. A method for enhancing bone density of a patient having Parkinson's disease comprises: a step of administering calcium and vitamin D complex; and a step of administering vitamin B12 and folic acid to a patient.

    Abstract translation: 目的：提供一种用于预防和治疗作为帕金森病治疗剂的左旋多巴副作用的药物组合物，用于降低骨质疏松症骨质疏松和骨折的风险。 构成：用于预防和治疗帕金森病副作用的药物组合物含有基于100重量份左旋多巴的0.05-10.0重量份和0.4-10.0重量份的叶酸。 一种用于增强患有帕金森病的患者的骨密度的方法包括：施用钙和维生素D复合物的步骤; 以及向患者施用维生素B12和叶酸的步骤。

    골다공증 또는 골다공성 골절 발생 위험도 예측용 다형성 마커
    6.
    发明授权
    골다공증 또는 골다공성 골절 발생 위험도 예측용 다형성 마커 有权
    用于估计骨质疏松和骨质疏松性骨折发生风险的多态性标记

    公开(公告)号：KR101474053B1

    公开(公告)日：2014-12-19

    申请号：KR1020110032630

    申请日：2011-04-08

    Applicant: 울산대학교 산학협력단

    Inventor： 김기수 ,  고정민 ,  이승훈 ,  이종영 ,  한복기 ,  황주연

    IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/68 ,  C12N15/11

    Abstract: 본발명은골다공증및 골다공증으로인한골절발생위험을효과적으로진단및 예측할수 있는신규한다형성마커, 예측용조성물및 이를이용한골다공성골절발생위험도예측방법에관한것으로, 본발명자들은간편한검체시료검사를통해골다공증또는골다공성골절발생의위험성을신속정확하게예측할수 있는새로운바이오마커를개발하던중, MECOM 유전자의 SNP가골다공성골절의유전적감수성을진단할수 있는마커로사용될수 있음을확인하고본 발명을완성하였다. 따라서본 발명은 MECOM 유전자의다형성부위를포함하는폴리뉴클레오티드를포함하는골다공증또는골다공성골절감수성예측용마커또는예측용조성물을제공함으로서, 골다공성골절발생의위험성을조기에신속하고정확하게진단및 예측할수 있는효과가있으며, 골다공증의조기발견과조기치료를통해환자의치료율을증가시킬수 있다.

    골다공증 골절 발생 예측용 바이오마커
    8.
    发明授权
    골다공증 골절 발생 예측용 바이오마커 有权

    公开(公告)号：KR101777911B1

    公开(公告)日：2017-09-13

    申请号：KR1020150078985

    申请日：2015-06-04

    Applicant: 울산대학교 산학협력단

    Inventor： 고정민 ,  김신윤 ,  이승훈 ,  김범준

    IPC: C12Q1/68

    Abstract: 본발명은바이오마커로서골다공증골절발생의위험도를예측할수 있는단일염기다형성마커, 상기마커를이용하여골다공증골절발생을예측하는방법, 상기마커를이용하여골다공증골절발생을예측하기위하여정보를제공하는방법, 및상기마커를검출할수 있는프로브를포함하는골다공증골절발생예측용조성물을포함하는골다공증골절발생예측용키트에관한것이다. 본발명에따르면개체의골다공증골절의발생위험도를효과적으로예측할수 있어, 골다공증골절을조기에진단및 예방할수 있고, 종래골다공증골절진단방법의예측의부정확성에기인한과잉치료또는치료누락을줄이고, 적시에효과적인치료방법을제시할수 있다.

    골다공증 또는 골다공성 골절 발생 위험도 예측용 다형성 마커
    9.
    发明公开
    골다공증 또는 골다공성 골절 발생 위험도 예측용 다형성 마커 有权
    评估OSTEOPORESIS和OSTEOPOROTIC FRACTURE发生风险的多态性标记

    公开(公告)号：KR1020120114843A

    公开(公告)日：2012-10-17

    申请号：KR1020110032630

    申请日：2011-04-08

    Applicant: 울산대학교 산학협력단

    Inventor： 김기수 ,  고정민 ,  이승훈 ,  이종영 ,  한복기 ,  황주연

    IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/68 ,  C12N15/11

    CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/156

    Abstract: PURPOSE: A polymorphic marker for predicting osteoporosis or risk degree of osteoporotic fracture is provided to rapidly and accurately diagnose and predict the risk of osteoporotic fracture generation at early stage, thereby increasing cure rate of patients. CONSTITUTION: A polymorphic marker is used for predicting osteoporosis or risk degree of osteoporotic fracture. The marker in the polynucleotide composed of the sequence number 1(SEQ ID NO:1), 410333rd base G of the sequence number 1 is substituted with A, and the marker is the polynucleotide including the 410333rd base of the sequence number 1. A composition for predicting osteoporosis or risk degree of osteoporotic fracture includes and the polynucleotide which specifically unites with the polymorphic site inside the MECOM gene. The polynucleotide is a primer or a probe which can amplify the polymorphic site. A predicting method of the osteoporosis or the risk degree of osteoporotic fracture comprises the following steps: extracting genomic DNA from biological materials; detecting base sequence of the polymorphic site in the MECOM gene composed of the sequence number 1 on the genomic DNA; and distinguishing the high-risk group or low-risk group of the risk degree of osteoporotic fracture through the detected base sequence.

    Abstract translation: 目的：提供预测骨质疏松症或骨质疏松性骨折风险程度的多态性标志物，以快速，准确地诊断和预测早期骨质疏松性骨折发生的风险，从而提高患者的治愈率。 构成：多形性标记用于预测骨质疏松症或骨质疏松性骨折的风险程度。 由序列号1的序列号1（SEQ ID NO：1），第410333位碱基G构成的多核苷酸中的标记用A取代，标记是包含序列号1的第410333位的多核苷酸。 用于预测骨质疏松症或骨质疏松性骨折的风险程度包括与MECOM基因内的多态位点特异性结合的多核苷酸。 多核苷酸是可以扩增多态位点的引物或探针。 骨质疏松症的预测方法或骨质疏松性骨折的危险程度包括以下步骤：从生物材料中提取基因组DNA; 检测由基因组DNA上序列号1组成的MECOM基因中多态位点的碱基序列; 并通过检测到的碱基序列区分高危组或低危组骨质疏松性骨折风险程度。

    골다공증 또는 골절 예측용 다형성 마커，및 이를 이용한골다공증 또는 골절 예측 방법
    10.
    发明授权
    골다공증 또는 골절 예측용 다형성 마커，및 이를 이용한골다공증 또는 골절 예측 방법 失效
    骨质疏松症或骨折预测的多态性标记？以及骨质疏松或骨折的预测方法

    公开(公告)号：KR101129822B1

    公开(公告)日：2012-04-13

    申请号：KR1020080052217

    申请日：2008-06-03

    Applicant: 울산대학교 산학협력단

    Inventor： 김기수 ,  고정민 ,  김형래 ,  이종영 ,  박의균 ,  김신윤

    IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/12

    Abstract: 본 발명은 골다공증 또는 골절 예측용 다형성 마커, 및 이를 이용한 골다공증 또는 골절 예측 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 골밀도(bone mineral density; BMD) 및 골절 위험(fracture risk) 정도와 연관성을 갖는 칼시토닌 수용체 유전자(calcitonin receptor gene;
    CALCR ) 다형성을 확인함으로써 상기 유전자 다형성을 마커로 이용하여 골다공증 또는 이로 인한 골절의 위험성을 예측 또는 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법에 따라 골다공증 또는 이로 인한 골절의 발생 위험을 예측할 수 있으며, 대사성 골질환을 위한 치료분야에 유용하게 이용될 수 있다.
    CALCR, 폐경기, 골밀도, 골다공증, 골절

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