피페라지닐알킬트리아졸 이성질체의 제조방법
    2.
    发明授权
    피페라지닐알킬트리아졸 이성질체의 제조방법 有权
    制备选择的哌嗪基烷基三唑区域异构体的方法

    公开(公告)号:KR101547142B1

    公开(公告)日:2015-08-25

    申请号:KR1020130101249

    申请日:2013-08-26

    Abstract: 본발명은피페라지닐알킬트리아졸이성질체의제조방법에관한것으로서, 피페라지닐알킬아지드유도체와아세틸렌유도체를 1,3-쌍극자고리화첨가반응하여피페라지닐알킬트리아졸이성질체를제조하는방법에있어, 특정의금속촉매를선택사용하여원하는위치이성질체(regioisomer)를선택적으로합성하는피페라지닐알킬트리아졸이성질체의제조방법에관한것이다.

    도파민 D4 수용체 선택적 활성 리간드로 작용하는 1-페닐-4-(1,2,3-트리아졸-1-일알킬)피페라진 화합물
    3.
    发明公开
    도파민 D4 수용체 선택적 활성 리간드로 작용하는 1-페닐-4-(1,2,3-트리아졸-1-일알킬)피페라진 화합물 有权
    新戊-1-酮(1,2,3-TRIAZOL-1-YLALKYL)PIPERAZINE作为DOPAMINE D4受体的活性配体

    公开(公告)号:KR1020130100442A

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:KR1020120021632

    申请日:2012-03-02

    Abstract: PURPOSE: A 1-phenyl-4-(1,2,3-triazole-1-ylalkyl)piperazine derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided to have excellent affinity to dopamine D4 receptor. CONSTITUTION: A 1-phenyl-4-(1,2,3-triazole-1-ylalkyl)piperazine compound of chemical formula 1 with stereoselectivity or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. The pharmaceutically acceptable salt is generated by a reaction with inorganic acids, organic acids, amino acids, sulfonic acids, alkali metals, or ammonium ions. A method for preparing the compound of chemical formula 1 comprises reductive amination of an aldehyde compound of chemical formula 2 and a phenylpiperazine compound of chemical formula 3.

    Abstract translation: 目的:提供1-苯基-4-(1,2,3-三唑-1-基烷基)哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐以对多巴胺D4受体具有优异的亲和力。 构成:提供具有立体选择性的化学式1的1-苯基-4-(1,2,3-三唑-1-基烷基)哌嗪化合物或其药学上可接受的盐。 药学上可接受的盐通过与无机酸,有机酸,氨基酸,磺酸,碱金属或铵离子的反应产生。 制备化学式1化合物的方法包括化学式2的醛化合物和化学式3的苯基哌嗪化合物的还原胺化。

    피페라지닐알킬트리아졸 이성질체의 제조방법
    4.
    发明公开
    피페라지닐알킬트리아졸 이성질체의 제조방법 有权
    制备选择性的哌嗪二酮的注射剂的方法

    公开(公告)号:KR1020150024156A

    公开(公告)日:2015-03-06

    申请号:KR1020130101249

    申请日:2013-08-26

    Abstract: 본 발명은 피페라지닐알킬트리아졸 이성질체의 제조방법에 관한 것으로서, 피페라지닐알킬아지드 유도체와 아세틸렌 유도체를 1,3-쌍극자고리화 첨가반응하여 피페라지닐알킬트리아졸 이성질체를 제조하는 방법에 있어, 특정의 금속 촉매를 선택 사용하여 원하는 위치이성질체(regioisomer)를 선택적으로 합성하는 피페라지닐알킬트리아졸 이성질체의 제조방법에 관한 것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及哌嗪基烷基三唑的区域异构体的制造方法,更具体地说,通过使哌嗪基烷基叠氮化物的衍生物与1,3-偶极环加成反应中的乙炔衍生物反应来制备哌嗪基烷基三唑的区域异构体的方法 从而通过选择性地使用某种金属催化剂选择性地合成哌嗪基烷基三唑区域异构体。

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