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公开(公告)号：WO2022025398A1
公开(公告)日：2022-02-03
申请号：PCT/KR2021/005880
申请日：2021-05-11
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
Inventor： 장익수 , 강무석 , 이애리 , 서소욱 , 권욱봉 , 김희연 , 박송 , 유우경 , 이영호 , 지상호 , 최성균 , 김민기 , 김상열 , 김효은 , 민가희 , 박성준 , 오명원 , 이경은 , 이주환 , 최민지 , 최재석 , 추효섭
Abstract: 본 발명은 코로나바이러스 감염증 COVID-19 치료용 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것으로서, 기존에 알려진 SARS-CoV의 RBD와 ACE2의 결합부위를 모사하는 펩타이드(P6)에 비해, 본 발명의 펩타이드는 SARS-CoV2 RBD의 새로운 에피토프와의 결합을 더욱 강하게 만들기 위해 아미노산을 구성하는 원자들 차원의 상호작용을 원천적으로 디자인한, 아미노산의 새로운 서열을 추가한 새로운 부분으로 구성되어 있다. 본 발명에서는, RBD와 hACE2 사이의 기존에 알려진 결합 경계면의 후면에 있는 D420, K458의 전하를 띄는(Charged) 아미노산들과 추가적으로 상호작용할 수 있는, 확장된 펩타이드를 독창적으로 디자인하여 기존 알려진 펩타이드 보다 강하게 결합할 수 있는 새로운 디자인의 펩타이드를 제시하였으며, 본 발명의 펩타이드는 향후 COVID-19 치료제로서 높은 가능성을 나타내고 있다.
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公开(公告)号：WO2022025396A1
公开(公告)日：2022-02-03
申请号：PCT/KR2021/005680
申请日：2021-05-06
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: C07K14/005 , C07K16/10 , A61K39/215 , A61P31/12
Abstract: 본 발명은 코로나바이러스 감염증 COVID-19를 일으키는 SARS-CoV2의 신규 에피토프 및 이의 용도에 관한 것으로서, 코로나 바이러스의 표면에 존재하는 스파이크(Spike) 단백질 S1-RBD와 hACE2 사이의 결합을 방해할 수 있는 중화 펩타이드(neutralization peptide) 단백질을 디자인함에 있어서, RBD 구조 속에 존재하는 수많은 전하를 띈 아미노산들 중에서도 hACE2와 직접 상호작용하지는 않지만, 결합부위 근처의 배후에 존재하는 D420, R457, K458, E471 등을 RBD 표면의 새로운 에피토프로 발굴하였다. 상기 신규 RBD 에피토프는 본 발명자들이 개발한 중화 펩타이드와 강하게 상호작용하는 것을 확인하였다.
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公开(公告)号：WO2022108013A1
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：PCT/KR2021/005678
申请日：2021-05-06
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
Inventor： 장익수 , 강무석 , 이애리 , 서소욱 , 유우경 , 권욱봉 , 김희연 , 박송 , 최성균 , 김민기 , 김상열 , 김효은 , 민가희 , 박성준 , 이경은 , 이주환 , 지상호 , 최민지 , 최재석 , 이영호
Abstract: 본 발명은 코로나바이러스 감염증 COVID-19 치료제 단백질 CTP 알파, CTP 베타, CTP 감마, CTP 델타 및 이의 용도에 관한 것으로서, 기존에 알려진 SARS-CoV의 RBD와 ACE2의 결합부위를 모사하는 펩타이드(P6)에 비해, 본 발명의 치료제 단백질 CTP 알파, CTP 베타, CTP 감마, CTP 델타는 SARS-CoV2 RBD의 새로운 에피토프와의 결합을 더욱 강하게 만들기 위해 아미노산을 구성하는 원자들 차원의 상호작용을 원천적으로 디자인한, 아미노산의 새로운 서열을 추가한 새로운 부분으로 구성되어 있다. 본 발명에서는, RBD와 hACE2 사이의 기존에 알려진 결합 경계면의 후면에 있는 D420, K458의 전하를 띄는(Charged) 아미노산들과 추가적으로 상호작용하거나, R454, K458, D467, E471 등의 전하를 띄는(Charged) 아미노산들과 추가적으로 상호작용할 수 있는, 확장된 치료제 단백질 CTP 알파, CTP 베타, CTP 감마, CTP 델타를 독창적으로 디자인하여 기존 알려진 펩타이드 보다 강하게 결합할 수 있는 새로운 디자인의 치료제 단백질 CTP 알파, CTP 베타, CTP 감마, CTP 델타를 제시하였으며, 본 발명의 치료제 단백질 CTP 알파, CTP 베타, CTP 감마, CTP 델타는 향후 COVID-19 치료제로서 높은 활용 가능성을 나타낸다.
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公开(公告)号：WO2022085938A1
公开(公告)日：2022-04-28
申请号：PCT/KR2021/012124
申请日：2021-09-07
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원 , 한국생명공학연구원 , 경북대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 아스타잔틴 분비능을 갖는 플라노코쿠스 속 균주 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명에서는 카르테노이드 화합물을 분비하는 플라노코쿠스 속(Planococcus sp.) 균주에서 아스타잔틴을 분비하는 신규 미생물을 동정하였다. 이에, 본 발명의 플라노코쿠스 속(Planococcus sp.) 균주는 아스타잔틴을 분비하는 신규 미생물로 사료, 식품첨가제, 화장료 등으로 유용하게 활용될 가능성이 있다.
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公开(公告)号：KR102141537B1
公开(公告)日：2020-08-06
申请号：KR1020190027632
申请日：2019-03-11
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: C12N5/0797 , C12N5/0793
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101736025B1
公开(公告)日：2017-05-15
申请号：KR1020150154105
申请日：2015-11-03
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , C12N15/113 , C12N15/115 , C12Q1/68 , G01N33/50
Abstract: 본발명은순환계에존재하는노화마커를발굴하여특정장기의역노화를유도하는기술에관한것으로, 2, 6 및 12개월의마우스전혈에서 microRAN를분리한후 NGS 분석을수행하여연령에따라일관성있게변하는 27개의 mircroRNA를선별하였으며, 상기 27개의 microRNA 중암, 기관손상및 이상, 생식기관질환에관여하는네트워크에포함되는 10개의 microRNA를선별하고, 이들이관여하는조절단백질을분석한결과, 6종의 microRNA를선별하였으며, 상기 6종의 microRNA이노화에따라발현이유의하게감소되며, 상기 microRNA를유전자조절물질로마우스에투여한결과, 간에서상기 microRNA 발현이증가하고, 노화관련표지단백질의발현이증가함을확인함으로써, 본발명의 microRNA는역노화용약학적조성물로유용하게이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020170052099A
公开(公告)日：2017-05-12
申请号：KR1020150154105
申请日：2015-11-03
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , C12N15/113 , C12N15/115 , C12Q1/68 , G01N33/50
Abstract: 본발명은순환계에존재하는노화마커를발굴하여특정장기의역노화를유도하는기술에관한것으로, 2, 6 및 12개월의마우스전혈에서 microRAN를분리한후 NGS 분석을수행하여연령에따라일관성있게변하는 27개의 mircroRNA를선별하였으며, 상기 27개의 microRNA 중암, 기관손상및 이상, 생식기관질환에관여하는네트워크에포함되는 10개의 microRNA를선별하고, 이들이관여하는조절단백질을분석한결과, 6종의 microRNA를선별하였으며, 상기 6종의 microRNA이노화에따라발현이유의하게감소되며, 상기 microRNA를유전자조절물질로마우스에투여한결과, 간에서상기 microRNA 발현이증가하고, 노화관련표지단백질의발현이증가함을확인함으로써, 본발명의 microRNA는역노화용약학적조성물로유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及鉴定存在于循环系统中的老化标志物以诱导特定器官老化的技术，该微RNA从2月龄，6月龄和12月龄的全血中分离并进行NGS分析。 选择27个mRNA microRNAs，从27个microRNAs中筛选出10个microRNA，涉及癌症，器官损伤和异常以及生殖道疾病，对这些microRNA的分析揭示了6个microRNAs 由于微小RNA作为基因调节剂施用于小鼠，肝脏的微RNA表达增加并且老化相关标志物蛋白的表达增加。 通过确认，本发明的微小RNA可以有效地用作抗衰老药物组合物。
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公开(公告)号：KR101617673B1
公开(公告)日：2016-05-03
申请号：KR1020140148664
申请日：2014-10-29
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
CPC classification number: A61K47/48246 , A61K35/28 , A61K35/30 , A61K38/39 , A61L26/0047 , A61L26/0057 , A61K2300/00
Abstract: 본발명은성체줄기세포및 엘라스틴유사폴리펩타이드를포함하는상처치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게는엘라스틴유사폴리펩타이드를성체줄기세포와동시투여함으로써상처에이식된성체줄기세포의생존율을높이고신생혈관촉진을통해피부의상처를보다효과적으로치료할수 있는상처치료용조성물에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗伤口的组合物，包括成体干细胞和弹性蛋白样多肽，更具体地，涉及用于治疗伤口的组合物，其通过注射增加移植到伤口的成体干细胞的存活率 成体干细胞和弹性蛋白样多肽，并且可以通过促进新血管来有效地治疗皮肤的伤口。 用于促进伤口愈合的药物组合物包括：成体干细胞; 和浓度在25至100μM范围内的多嵌段生物聚合物。
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公开(公告)号：KR101429047B1
公开(公告)日：2014-08-12
申请号：KR1020130053022
申请日：2013-05-10
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
CPC classification number: A61L27/18 , A61L27/34 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L2300/21 , A61L2300/428 , A61L27/20 , A61L27/28 , A61L27/3895 , C08L89/00 , C08L67/04
Abstract: The present invention relates to a poly(D,L-lactide-co-glycolide) (PLGA) cell scaffold, and more specifically, to a PLGA cell scaffold that is safe as it does not have cytotoxicity; includes the PLGA approved by U.S. FDA; and effectively solves a problem caused by an existing PLGA cell scaffold having reduced cell adhesion properties.
Abstract translation: 本发明涉及聚（D，L-丙交酯 - 共 - 乙交酯）（PLGA）细胞支架，更具体地说，涉及一种安全的PLGA细胞支架，因为它不具有细胞毒性; 包括美国FDA批准的PLGA; 并且有效地解决了由具有降低的细胞粘附性质的现有PLGA细胞支架引起的问题。
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公开(公告)号：KR101635148B1
公开(公告)日：2016-06-30
申请号：KR1020140154536
申请日：2014-11-07
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원
CPC classification number: A61K35/30 , A61K9/0019 , A61K38/39 , C07K14/78
Abstract: 본발명은신경세포(neural cell) 및엘라스틴유사폴리펩타이드를포함하는파킨슨병치료용조성물에관한것으로, 보다상세하게는엘라스틴유사폴리펩타이드를신경세포와동시투여함으로써파킨슨병의치료를위해급성또는만성뇌신경손상부위에이식되는신경세포의정착률및 생존율을보다효과적으로높일수 있는파킨슨병치료용조성물에관한것이다.
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