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1.마이크로 RNA와 NMDA 수용체의 상관관계를 이용한 해마의 기능감소 판단 방법, 기능감소 억제 방법 및 기능감소 억제제 스크리닝 방법 审中-实审
Title translation: RNA NMDA使用微RNA和NADA受体的相关性确定功能的方法降低抑制功能降低和screeing功能降低海马的抑制公开(公告)号:KR1020160150172A
公开(公告)日:2016-12-29
申请号:KR1020150086823
申请日:2015-06-18
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원 , 기초과학연구원
Inventor: 김기태 , 남홍길 , 단카모하메드찬드파르베즈
IPC: C12Q1/68 , G01N33/68 , C12N15/113
CPC classification number: C12N15/113 , C12Q1/68 , G01N33/68
Abstract: 본발명은마이크로 RNA(micro RNA; miRNA)와 NMDA 수용체(N-methyl-D-aspartate receptor; NMDAR)의상관관계를이용한해마의기능감소판단방법, 기능감소억제방법및 기능감소억제제스크리닝방법에관한것으로, 본발명에서는노화된해마에서상향조절되는 miRNA중 miR-204는중요한조절수용체인 EphB2를정확하게표적으로하여 EphB2 발현을감소시키고, 이로인해해마신경의 NMDA 수용체의 NR1 서브유닛의뉴런표면발현이감소되고수상돌기밀도감소를초래하는것을확인하였으므로, 마이크로 RNA와 NMDA 수용체의상관관계를이용하여해마의기능감소여부를판단하고나아가, 해마의기능감소억제방법및 기능감소억제제스크리닝방법을제공하는효과가있다.
Abstract translation: 本发明涉及通过使用微RNA(miRNA)和N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)之间的相关性来确定海马功能降低的方法,一种抑制 功能和筛选功能降低抑制剂的方法。 本发明证实,在老年海马上调的miRNA中miR-204通过准确靶向EphB2(其是重要的调节受体)而降低EphB2的表达,导致NR1亚基的神经元表面表达降低 的海马神经中的NMDAR和树突密度的降低,从而具有通过使用miRNA和NMDAR之间的相关性来确定海马的功能是否降低的效果,此外,具有提供一种 用于抑制海马功能降低的方法,以及筛选功能降低抑制剂的方法。
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2.마이크로 RNA와 NMDA 수용체의 상관관계를 이용한 해마의 기능감소 판단 방법, 기능감소 억제 방법 및 기능감소 억제제 스크리닝 방법 有权
Title translation: 使用微小RNA和NMDA受体的相关性来确定海马区功能降低的方法,抑制功能降低的方法和筛选抑制功能降低的方法公开(公告)号:KR101814868B1
公开(公告)日:2018-01-04
申请号:KR1020150086823
申请日:2015-06-18
Applicant: 재단법인대구경북과학기술원 , 기초과학연구원
Inventor: 김기태 , 남홍길 , 단카모하메드찬드파르베즈
IPC: C12Q1/68 , G01N33/68 , C12N15/113
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12N15/113 , C12N2310/11 , C12N2310/141 , C12Q1/68 , C12Q2600/158 , G01N33/5023 , G01N33/68 , G01N33/6893
Abstract: 본발명은마이크로 RNA(micro RNA; miRNA)와 NMDA 수용체(N-methyl-D-aspartate receptor; NMDAR)의상관관계를이용한해마의기능감소판단방법, 기능감소억제방법및 기능감소억제제스크리닝방법에관한것으로, 본발명에서는노화된해마에서상향조절되는 miRNA중 miR-204는중요한조절수용체인 EphB2를정확하게표적으로하여 EphB2 발현을감소시키고, 이로인해해마신경의 NMDA 수용체의 NR1 서브유닛의뉴런표면발현이감소되고수상돌기밀도감소를초래하는것을확인하였으므로, 마이크로 RNA와 NMDA 수용체의상관관계를이용하여해마의기능감소여부를판단하고나아가, 해마의기능감소억제방법및 기능감소억제제스크리닝방법을제공하는효과가있다.
Abstract translation: 本发明是微RNA(微小RNA;的miRNA)和NMDA受体(N-甲基d天冬氨酸受体; NMDAR)减少使用衣服相关性确定方法海马,功能下降的抑制方法和特征降低了约抑制剂筛选方法 是,在本发明,其中神经元表面被上调老龄海马的miRNA的miR-204通过靶向正确关键调节受体,EphB2的和,降低了EphB2的表达,其是由于NMDA受体在海马神经元NR1亚基表达 本发明提供了使用微小RNA和NMDA受体之间的相关性来抑制海马体功能的方法和筛选海马抑制剂的方法, 一。
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