公开(公告)号：WO2016204562A1

公开(公告)日：2016-12-22

申请号：PCT/KR2016/006465

申请日：2016-06-17

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원 ,  기초과학연구원

Inventor： 김기태 ,  남홍길

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/68 ,  C12N15/113

CPC classification number: C12N15/113 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/68

Abstract: 본 발명은 마이크로 RNA(micro RNA; miRNA)와 NMDA 수용체(N-methyl-D-aspartate receptor; NMDAR)의 상관관계를 이용한 해마의 기능감소 판단방법, 기능감소 억제방법 및 기능감소 억제제 스크리닝 방법에 관한 것으로, 본 발명에서는 노화된 해마에서 상향 조절되는 miRNA중 miR-204는 중요한 조절 수용체인 EphB2를 정확하게 표적으로 하여 EphB2 발현을 감소시키고, 이로 인해 해마 신경의 NMDA 수용체의 NR1 서브유닛의 뉴런 표면 발현이 감소되고 수상돌기 밀도 감소를 초래하는 것을 확인하였으므로, 마이크로 RNA와 NMDA 수용체의 상관관계를 이용하여 해마의 기능감소 여부를 판단하고 나아가, 해마의 기능감소 억제 방법 및 기능감소 억제제 스크리닝 방법을 제공하는 효과가 있다.

Abstract translation: 本发明涉及通过使用微RNA（miRNA）和N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）之间的相关性来确定海马功能降低的方法，一种抑制 功能和筛选功能降低抑制剂的方法。 本发明证实，在老年海马上调的miRNA中miR-204通过准确靶向EphB2（其是重要的调节受体）而降低EphB2的表达，导致NR1亚基的神经元表面表达降低 的海马神经中的NMDAR和树突密度的降低，从而具有通过使用miRNA和NMDAR之间的相关性来确定海马的功能是否降低的效果，此外，具有提供一种 用于抑制海马功能降低的方法，以及筛选功能降低抑制剂的方法。

公开(公告)号：KR101814868B1

公开(公告)日：2018-01-04

申请号：KR1020150086823

申请日：2015-06-18

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원 ,  기초과학연구원

Inventor： 김기태 ,  남홍길 ,  단카모하메드찬드파르베즈

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/68 ,  C12N15/113

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/11 ,  C12N2310/141 ,  C12Q1/68 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/5023 ,  G01N33/68 ,  G01N33/6893

Abstract: 본발명은마이크로 RNA(micro RNA; miRNA)와 NMDA 수용체(N-methyl-D-aspartate receptor; NMDAR)의상관관계를이용한해마의기능감소판단방법, 기능감소억제방법및 기능감소억제제스크리닝방법에관한것으로, 본발명에서는노화된해마에서상향조절되는 miRNA중 miR-204는중요한조절수용체인 EphB2를정확하게표적으로하여 EphB2 발현을감소시키고, 이로인해해마신경의 NMDA 수용체의 NR1 서브유닛의뉴런표면발현이감소되고수상돌기밀도감소를초래하는것을확인하였으므로, 마이크로 RNA와 NMDA 수용체의상관관계를이용하여해마의기능감소여부를판단하고나아가, 해마의기능감소억제방법및 기능감소억제제스크리닝방법을제공하는효과가있다.

Abstract translation: 本发明是微RNA（微小RNA;的miRNA）和NMDA受体（N-甲基d天冬氨酸受体; NMDAR）减少使用衣服相关性确定方法海马，功能下降的抑制方法和特征降低了约抑制剂筛选方法 是，在本发明，其中神经元表面被上调老龄海马的miRNA的miR-204通过靶向正确关键调节受体，EphB2的和，降低了EphB2的表达，其是由于NMDA受体在海马神经元NR1亚基表达 本发明提供了使用微小RNA和NMDA受体之间的相关性来抑制海马体功能的方法和筛选海马抑制剂的方法， 一。

公开(公告)号：KR1020160150172A

公开(公告)日：2016-12-29

申请号：KR1020150086823

申请日：2015-06-18

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원 ,  기초과학연구원

Inventor： 김기태 ,  남홍길 ,  단카모하메드찬드파르베즈

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/68 ,  C12N15/113

CPC classification number: C12N15/113 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/68

Abstract: 본발명은마이크로 RNA(micro RNA; miRNA)와 NMDA 수용체(N-methyl-D-aspartate receptor; NMDAR)의상관관계를이용한해마의기능감소판단방법, 기능감소억제방법및 기능감소억제제스크리닝방법에관한것으로, 본발명에서는노화된해마에서상향조절되는 miRNA중 miR-204는중요한조절수용체인 EphB2를정확하게표적으로하여 EphB2 발현을감소시키고, 이로인해해마신경의 NMDA 수용체의 NR1 서브유닛의뉴런표면발현이감소되고수상돌기밀도감소를초래하는것을확인하였으므로, 마이크로 RNA와 NMDA 수용체의상관관계를이용하여해마의기능감소여부를판단하고나아가, 해마의기능감소억제방법및 기능감소억제제스크리닝방법을제공하는효과가있다.

Abstract translation: 本发明涉及通过使用微RNA（miRNA）和N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）之间的相关性来确定海马功能降低的方法，一种抑制 功能和筛选功能降低抑制剂的方法。 本发明证实，在老年海马上调的miRNA中miR-204通过准确靶向EphB2（其是重要的调节受体）而降低EphB2的表达，导致NR1亚基的神经元表面表达降低 的海马神经中的NMDAR和树突密度的降低，从而具有通过使用miRNA和NMDAR之间的相关性来确定海马的功能是否降低的效果，此外，具有提供一种 用于抑制海马功能降低的方法，以及筛选功能降低抑制剂的方法。

公开(公告)号：KR102208777B1

公开(公告)日：2021-01-28

申请号：KR1020170124181

申请日：2017-09-26

Applicant: 기초과학연구원 ,  재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 김기태 ,  남홍길 ,  박준수

IPC: A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  G01N33/68 ,  C12Q1/68

Abstract: 본발명은 miR-210 억제제를유효성분으로포함하는노화관련대사질환방지용조성물및 miR-210 억제제의스크리닝방법에관한것으로, 보다구체적으로는 miR-210의발현또는그 기능을억제하거나, miR-210에의해억제되는 ATG7 단백질의발현을향상시키는물질을유효성분으로하는노화관련대사질환방지용조성물및 miR-210의발현수준또는 miR-210에의해매개되는 ATG7 단백질의양을측정하는단계를포함하는 miR-210 억제제의스크리닝방법에관한것으로, 본발명에따른노화관련대사질환을방지하는물질을유효성분으로포함하는조성물은 ATG7 발현저해를억제하여, 자식작용활성화를유도하여노화관련대사질환을방지하는데효과적이며, 본발명의스크리닝방법은시상하부궁상핵에서 miR-210에의한 ATG7 발현저해를억제하여자식작용활성화를유도하여노화관련대사질환을방지하는물질을스크리닝할 수있어, 노화관련대사질환방지용물질의스크리닝에유용하다.

公开(公告)号：KR102248910B1

公开(公告)日：2021-05-06

申请号：KR1020170182561

申请日：2017-12-28

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 김기태

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  C12N15/113 ,  C12Q1/68 ,  A01K67/027 ,  G01N33/68

Abstract: 뇌전증과관련된 miRNA 및그의치료제, 진단용조성물, 및질환동물모델에의용도에관한것으로, 일양상에따른 miRNA를억제할수 있는물질에의하면, KCNQ2의발현을증가시켜뇌전증과관련된뉴런흥분성을감소시키므로뇌전증의치료에유용하게사용될수 있고, 그를바이오마커로하는뇌전증진단방법에사용될수 있을뿐만아니라, 질환동물모델에도유용하게사용될수 있는효과가있다.

公开(公告)号：KR1020210052425A

公开(公告)日：2021-05-10

申请号：KR1020210055742

申请日：2021-04-29

Applicant: 재단법인대구경북과학기술원

Inventor： 김기태

IPC: A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  C12N15/113 ,  C12Q1/6883 ,  A01K67/027 ,  G01N33/68

Abstract: 뇌전증과관련된 miRNA 및그의치료제, 진단용조성물, 및질환동물모델에의용도에관한것으로, 일양상에따른 miRNA를억제할수 있는물질에의하면, KCNQ2의발현을증가시켜뇌전증과관련된뉴런흥분성을감소시키므로뇌전증의치료에유용하게사용될수 있고, 그를바이오마커로하는뇌전증진단방법에사용될수 있을뿐만아니라, 질환동물모델에도유용하게사용될수 있는효과가있다.