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公开(公告)号：KR101440153B1
公开(公告)日：2014-09-15
申请号：KR1020070044890
申请日：2007-05-09
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C12Q1/00
CPC classification number: C12Q1/485 , C07K1/047 , G01N2333/9121
Abstract: 본 발명은 인산화 효소의 기질특이성 분석 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 ⅰ) 하나의 지지체 수지 표면에 아미노산 서열이 서로 동일한 펩타이드들을 다수 개 생성시켜 펩타이드 라이브러리를 제조하는 단계; ⅱ) 아미노산 서열을 달리하면서 ⅰ)단계를 수차례 반복하여 각각의 지지체 수지별로는 아미노산 서열이 서로 상이한, 무작위 펩타이드 라이브러리들의 혼성체를 형성하는 단계; ⅲ) 상기 펩타이드 라이브러리들의 혼성체에 인산화 효소를 반응시켜 인산화된 펩타이드 라이브러리를 제조하는 단계; ⅳ) 포스파타아제 및 퍼옥시다아제 중의 어느 하나가 결합되어 있고 인산화된 아미노산에만 선택적으로 결합하는 항체를 상기 인산화된 펩타이드 라이브러리에 반응시키고, 이 반응 혼합물에 선택적으로 작용하는 기질을 가하는 단계; ⅴ) 상기 포스파타아제 및 퍼옥시다아제 중의 어느 하나와 상기 기질의 반응에 의하여 나타나는 물성의 변화를 감지하여 물성의 변화를 일으킨 펩타이드 라이브러리가 존재하는 고체상 지지체 수지만을 선별해 내는 단계; ⅵ) 상기 분리된 고체상 지지체 수지에서 펩타이드를 분리시키고, 이렇게 분리된 펩타이드의 아미노산 서열을 분석하는 단계를 포함하는, 인산화 효소의 기질특이성 분석 방법에 대한 것이다.
인산화 효소-
公开(公告)号：KR101087032B1
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：KR1020100112512
申请日：2010-11-12
Applicant: 신한다이아몬드공업 주식회사 , 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing an MASN phosphor is provided to minimize the contamination by carbon generated in sintering since boron nitride is coated to a part of carbon mold and/or carbon punch which are contacted with phosphor raw powder. CONSTITUTION: A method for manufacturing an MASN phosphor comprises the steps of: (S1) injecting the phosphor raw powder required for synthesizing the MASN phosphor represented by M_1-xAlSiN_3:LnX into a carbon mold; (S2) installing the carbon mold within the chamber of an electric discharge plasma sintering apparatus and removing oxygen from the chamber; (S3) sintering the fluorescent raw powder; and (S4) obtaining the phosphor powder by pulverizing the sintered material.
Abstract translation: 目的：提供一种用于制造MASN荧光体的方法，以便在烧结中产生的碳的污染最小化，因为氮化硼被涂覆到与荧光粉原料粉末接触的碳模和/或碳冲头的一部分上。 构成：制造MASN荧光体的方法包括以下步骤：（S1）将由M_1-xAlSiN_3：LnX表示的MASN荧光体合成所需的荧光体原料粉末注入碳模具中; （S2）将碳模具安装在放电等离子体烧结装置的室内并从室中除去氧气; （S3）烧结荧光原料粉末; 和（S4）通过粉碎烧结材料获得荧光体粉末。
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3.发明授权신규한 토양 미생물, 상기 토양 미생물로부터 분리된신규한 베타트랜스아미나제, 상기 베타트랜스아미나제를암호화하는 유전자 및 이들을 이용하여 광학적으로 순수한베타아미노산과 그 유도체를 생산하는 방법 有权一种新型的土壤微生物，从土壤微生物分离的新颖的BETA透明质酸酶，编码BETA转移酶的基因，以及使用它们生产高效纯氨酸氨基酸及其衍生物的方法
公开(公告)号：KR100818611B1
公开(公告)日：2008-04-01
申请号：KR1020060078204
申请日：2006-08-18
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 토양으로부터 방향족 베타아미노산을 유일한 질소원으로 포함하는 최소배지를 이용하여 분리한 광학선택성이 높은 베타트랜스아미나제 활성을 갖는 신규한 미생물인 메조리조비움 sp. LUK (Mesorhizobium sp. LUK)와 상기 분리된 미생물로부터 분리 정제한 베타트랜스아미나제를 암호화하는 유전자에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 상기 분리된 토양 미생물 또는 이의 세포 파쇄물로부터 수득된 방향족 베타트랜스아미나제 추출물을 생촉매로 이용하여 광학적으로 순수한 방향족 L형- 또는 D형-베타아미노기 화합물을 생산하는 방법에 관한 것이다.
베타아미노산, 트랜스아미나제, 베타트랜스아미나제-
公开(公告)号：KR1020080099400A
公开(公告)日：2008-11-13
申请号：KR1020070044890
申请日：2007-05-09
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C12Q1/00
CPC classification number: C12Q1/485 , C07K1/047 , G01N2333/9121
Abstract: An analytical method of analyzing a substrate specificity of a protein phosphatase is provided to determine rapidly the substrate specificity of the protein phosphatase using a peptide library and to apply an analytical method to tyrosine kinase, serine and threonine phosphorylase. An analytical method of analyzing a substrate specificity of a protein phosphatase comprises steps of: i) creating a plurality of peptides at one surface of the supporter resin and manufacturing the peptide library; ii) forming a hybrid of randomizing peptide libraries; iii) reacting phosphorylase in the hybrid of peptide libraries and manufacturing the peptide library which becomes phosphorylation by making specific amino acid of the peptide having the fixed amino acid sequence selectively into a phosphoric acid; iv) reacting an antibody which selectively combines the amino acid becoming the phosphorylation in the peptide library which becoming the phosphorylation and adding a substrate which selectively acts on the reacted mixture; v) selecting only a solid support resin in which the peptide library causing the change of the property exists; and vi) separating the peptide from the separated solid support resin and analyzing an amino acid sequence of the separated peptide.
Abstract translation: 提供分析蛋白质磷酸酶底物特异性的分析方法，以便使用肽文库快速测定蛋白质磷酸酶的底物特异性，并对酪氨酸激酶，丝氨酸和苏氨酸磷酸化酶应用分析方法。 分析蛋白质磷酸酶的底物特异性的分析方法包括以下步骤：i）在载体树脂的一个表面上产生多个肽并制备肽文库; ii）形成随机多肽文库的杂交体; iii）使肽文库的杂交体中的磷酸化酶反应，并通过使具有固定氨基酸序列的肽的特异性氨基酸选择性地制成磷酸形成磷酸化的肽文库; iv）使成为磷酸化的肽文库中选择性结合成为磷酸化的氨基酸的抗体反应，并加入选择性地作用在反应混合物上的底物; v）仅选择导致该性质改变的肽文库的固体支持树脂; 和vi）从分离的固体支持树脂中分离肽并分析分离的肽的氨基酸序列。
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公开(公告)号：KR1020090108319A
公开(公告)日：2009-10-15
申请号：KR1020080033683
申请日：2008-04-11
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: PURPOSE: A method for increasing antibiotics production using sigma factor R is provided to improve productivity of medically useful material and obtain transformed Actinomyces. CONSTITUTION: A method for increasing antibiotics production using sigma factor R comprises: a step of extracting genome of Streptomyces coelicolor A3(2)M145 through general method; a step of amplifying DNA (sequence number 1) of sigR gene; and a step of inserting DNA of amplified sigR gene into a pIBR25 expression vector.
Abstract translation: 目的：提供使用西格玛因子R增加抗生素生产的方法，以提高医学上有用的物质的生产力，并获得转化的放线菌。 构成：使用σ因子R增加抗生素生产的方法包括：通过一般方法提取天蓝色链霉菌A3（2）M145基因组的步骤; 扩增sigR基因的DNA（序列号1）的步骤; 以及将扩增的sigR基因的DNA插入pIBR25表达载体的步骤。
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Patent Agency Ranking6.发明公开
公开(公告)号：KR1020070023323A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：KR1020050077800
申请日：2005-08-24
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12N15/115 , C12N15/113 , C12Q1/6834
Abstract: 본 발명은 바이오 물질을 응용한 센서의 개발과 이를 바이오 칩 및 미세유체 칩 시스템으로 응용한 것으로 생체 물질의 센싱(sensing), 감지, 진단 및 유전자 치료분야에 속한다.
엡타머와 리보자임의 결합체인 엡타자임을 개발함에 있어, 기존 연구에서 개발된 엡타자임에서는 목적 물질의 부재시, 자가 분해 반응을 보였으나, 본 발명에서는 목적 물질이 있는 경우에만 리보자임의 자가 분해 반응이 생기도록 스템(stem) I 과 스템 III 내에 엡타머를 함께 퓨전(fusion)하는 디자인을 제작함으로써, 보다 더 민감하고 활성이 좋은 바이-엡타자임의 디자인 방법을 개발하였다. 이를 사용하여 다중채널의 미세 유체칩 시스템 내에서 형광을 통하여 실시간으로 단백질, 세포 및 생체물질 등을 감지하고, 감지한 물질을 다시 질량분석기를 통해 이중적으로 확인하는 신규 엡타자임 칩 시스템을 개발한 것이다.
본 발명의 용도는 시그날 노이즈 없이 생체물질을 감지하고 진단하는 바이오센서를 개발하는 것으로서, 우선 이를 통해 특정 물질을 감지할 수 있는 센서로 사용될 수 있으며, 이를 바이오 칩 내지 미세유체 칩에 적용할 때 형광 및 질량분석기를 통해 이차원적 분석이 가능하여 실시간으로 진단 및 분석 등에 이용할 수 있다.
또한 개발된 디자인을 통해 외부의 물질에 의해 특정 유전자를 절단 할 수 있는 유전자 치료의 연구에도 효과적으로 적용이 가능하다.
리보자임, 엡타머, 엡타자임, 바이-엡타자임, 바이오칩Abstract translation: 本发明是一种应用程序，因为这发展和生物芯片和将生物材料（感测），检测，诊断的微流体芯片的系统的传感器，属于基因治疗领域中的生物材料的感测。
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公开(公告)号：KR1020020043349A
公开(公告)日：2002-06-10
申请号：KR1020000072824
申请日：2000-12-04
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C12N11/04
CPC classification number: C12N11/04
Abstract: PURPOSE: Provided are an immobilized phospholipase A-2 and a method for hydrolysis of phospholipid or phospholipid-containing lecithin by using it. Thereby, enzymes can be reused and consequently, the costs for hydrolysis of phospholipid can be decreased. CONSTITUTION: The phospholipase A-2 is immobilized in a calcium alginate bead and is coated with a gelating agent, wherein the gelating agent is selected from the group consisting of tetraalkoxysilane wherein the alkoxy is selected from methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, and butoxy; and aminoalkoxy trialkoxysilane and carboxyalkyltrialkoxysilane, wherein the alkyl is C1 to C50 linear saturated carbohydrate and the alkoxy is the same above. The method for hydrolysis of phospholipid or phospholipid-containing lecithin comprises dissolving phospholipid or phospholipid-containing lecithin in a mixed solution of buffer and organic solvent using the immobilized phospholipase A-2, in which divalent cationic ions such as calcium, magnesium or iron is added into the solution; the reaction temperature is 30 to 50 deg. C; the hydrogen concentration of the solution is pH 8 to 10; and the organic solvent is selected from methanol, ethanol, butanol, 2-butanol, t-butanol, propanol, isopropanol or a combination thereof.
Abstract translation: 目的：提供一种固定化磷脂酶A-2和通过使用它来水解磷脂或磷脂卵磷脂的方法。 因此，酶可以重复使用，因此可以降低磷脂水解的成本。 构成：将磷脂酶A-2固定在海藻酸钙珠中，并用凝胶剂包衣，其中凝胶剂选自四烷氧基硅烷，其中烷氧基选自甲氧基，乙氧基，丙氧基，异丙氧基和丁氧基 ; 和氨基烷氧基三烷氧基硅烷和羧烷基三烷氧基硅烷，其中烷基是C1至C50线性饱和碳水化合物，并且烷氧基与上述相同。 含磷脂或含磷脂的卵磷脂的水解方法包括使用固定化磷脂酶A-2将含磷脂或磷脂的卵磷脂溶解在缓冲液和有机溶剂的混合溶液中，其中添加了诸如钙，镁或铁的二价阳离子离子 进入解决方案; 反应温度为30〜50℃。 C; 溶液的氢浓度为8〜10; 有机溶剂选自甲醇，乙醇，丁醇，2-丁醇，叔丁醇，丙醇，异丙醇或其组合。
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公开(公告)号：KR100997044B1
公开(公告)日：2010-11-29
申请号：KR1020080033683
申请日：2008-04-11
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 스트렙토마이세스 (
Streptomyces ) 속의 방선균에서 동정된 시그마 인자 R (sigR) 유전자를 이용하여 스트렙토마이세스 속의 방선균에서 의학적으로 유용한 물질의 생산을 증가시키는 방법, 이를 위한 발현 벡터, 및 이 발현 벡터로 형질전환된 스트렙토마이세스 속의 방선균에 관한 것이다. 본 발명에 의하여 균형있게 성장하면서도 의학적으로 유용한 물질의 생산성이 개선된 스트렙토마이세스 속의 방선균이 제공될 수 있다.-
9.发明公开신규한 토양 미생물, 상기 토양 미생물로부터 분리된신규한 베타트랜스아미나제, 상기 베타트랜스아미나제를암호화하는 유전자 및 이들을 이용하여 광학적으로 순수한베타아미노산과 그 유도체를 생산하는 방법 有权一种新型的土壤微生物，从土壤微生物分离的新颖的BETA透明质酸酶，编码BETA转移酶的基因，以及使用它们生产高效纯氨酸氨基酸及其衍生物的方法
公开(公告)号：KR1020080016287A
公开(公告)日：2008-02-21
申请号：KR1020060078204
申请日：2006-08-18
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: A novel microorganism primarily isolated from soil using a minimum culture medium including a beta amino acid as a single nitrogen source is provided to show the high optical selectivity and transaminase activity on a D-type beta amino acid. And a method for producing an L-type or a D-type beta amino acid is provided to be able to obtain the enantiomerically pure product using the same microorganism. A Mesorhizobium sp. LUK is deposited as a deposition no. KCCM-10752P. An L-type beta amino acid is produced at a temperature of 20-70 deg.C under pH of 5-10 by using the Mesorhizobium sp. LUK or a cell extract thereof as a bio-catalyst through optical resolution. A D-type beta amino acid is produced at a temperature of 20-70 deg.C under pH of 5-10 by using the Mesorhizobium sp. LUK or the cell extract thereof as a bio-catalyst through asymmetric synthesis. A transformed host cell is transformed by a recombinant DNA vector including a beta-transaminase gene encoding an amino acid sequence of SEQ ID : NO. 3 or a gene having more than 97% homology to the sequence of SEQ ID : NO. 3 and encoding a protein with the beta-transaminase activity. Further, an amino accepter for the optical resolution is selected from keto acid group.
Abstract translation: 提供了使用包含β氨基酸作为单一氮源的最小培养基从土壤中主要分离的新型微生物，以显示对D型β氨基酸的高光学选择性和转氨酶活性。 并且提供了用于生产L型或D型β氨基酸的方法以能够使用相同的微生物获得对映异构体纯的产物。 中生根瘤菌 LUK作为沉积物进行沉积。 KCCM-10752P。 通过使用中生根瘤菌属（Mesorhizobium sp。），在pH 5-10的温度下，在20-70℃的温度下产生L型β-氨基酸。 LUK或其细胞提取物作为生物催化剂通过光学拆分。 通过使用中生根瘤菌属（Mesorhizobium sp。），在pH 5-10的温度下，在20-70℃的温度下产生D型β氨基酸。 LUK或其细胞提取物作为通过不对称合成的生物催化剂。 通过重组DNA载体转化转化的宿主细胞，所述重组DNA载体包含编码SEQ ID NO：1的氨基酸序列的β-转氨酶基因。 3或与SEQ ID NO：3的序列具有超过97％同源性的基因。 3并编码具有β-转氨酶活性的蛋白质。 此外，用于光学拆分的氨基取代基选自酮酸基团。
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10.发明授权
公开(公告)号：KR100688426B1
公开(公告)日：2007-03-02
申请号：KR1020050077800
申请日：2005-08-24
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 바이오 물질을 응용한 센서의 개발과 이를 바이오 칩 및 미세유체 칩 시스템으로 응용한 것으로 생체 물질의 센싱(sensing), 감지, 진단 및 유전자 치료분야에 속한다.
엡타머와 리보자임의 결합체인 엡타자임을 개발함에 있어, 기존 연구에서 개발된 엡타자임에서는 목적 물질의 부재시, 자가 분해 반응을 보였으나, 본 발명에서는 목적 물질이 있는 경우에만 리보자임의 자가 분해 반응이 생기도록 스템(stem) I 과 스템 III 내에 엡타머를 함께 퓨전(fusion)하는 디자인을 제작함으로써, 보다 더 민감하고 활성이 좋은 바이-엡타자임의 디자인 방법을 개발하였다. 이를 사용하여 다중채널의 미세 유체칩 시스템 내에서 형광을 통하여 실시간으로 단백질, 세포 및 생체물질 등을 감지하고, 감지한 물질을 다시 질량분석기를 통해 이중적으로 확인하는 신규 엡타자임 칩 시스템을 개발한 것이다.
본 발명의 용도는 시그날 노이즈 없이 생체물질을 감지하고 진단하는 바이오센서를 개발하는 것으로서, 우선 이를 통해 특정 물질을 감지할 수 있는 센서로 사용될 수 있으며, 이를 바이오 칩 내지 미세유체 칩에 적용할 때 형광 및 질량분석기를 통해 이차원적 분석이 가능하여 실시간으로 진단 및 분석 등에 이용할 수 있다.
또한 개발된 디자인을 통해 외부의 물질에 의해 특정 유전자를 절단 할 수 있는 유전자 치료의 연구에도 효과적으로 적용이 가능하다.
리보자임, 엡타머, 엡타자임, 바이-엡타자임, 바이오칩
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