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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101121987B1
公开(公告)日：2012-03-19
申请号：KR1020080092697
申请日：2008-09-22
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 RNA 발현 벡터에 CK-B 유전자의 발현을 억제하는 siRNA를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 삽입하여, 여기서 전사된 siRNA에 의해 CK-B의 발현을 억제함으로써 파골세포의 골흡수를 억제하는 벡터와 이의 응용방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 CK-B 억제 siRNA 발현 벡터, CK-B 억제 siRNA 및 이를 유효성분으로 포함하는 조성물에 관한 것으로, 액틴 링 구조 형성, RhoA의 단백질의 형성, vATPase의 활성도 및 파골세포의 골흡수를 억제하여 골대사성 질환을 예방 및 치료하는데 사용될 수 있다.
파골세포, shRNA(short hairpin RNA), siRNA(short interfering RNA), CK-B(brain-type creatine kinase)-
公开(公告)号：KR1020090117585A
公开(公告)日：2009-11-12
申请号：KR1020080092697
申请日：2008-09-22
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: PURPOSE: A gene therapeutic agent using a siRNA expression vecor is provided to suppress actin ring structure formation, RhoA protein formation, vATPase activation, and bone resorption of osteoclast. CONSTITUTION: A CK-B gene suppression siRNA expression vector contains a promoter which starts to express siRNA(short interfering RNA) and a complementary sequence of a part of CK-B(brain-type creatine kinase) mRNA. A part of CK-B mRNA is a nucleotide of 512~532nt among CK-B mRNA sequence of the sequence number 1.
Abstract translation: 目的：提供使用siRNA表达vecor的基因治疗剂，以抑制肌动蛋白环结构形成，RhoA蛋白形成，vATPase活化和破骨细胞的骨吸收。 构成：CK-B基因抑制siRNA表达载体含有开始表达siRNA（短干扰RNA）的启动子和部分CK-B（脑型肌酸激酶）mRNA的互补序列。 CK-B mRNA的一部分是序列号1的CK-B mRNA序列中的512〜532nt的核苷酸。
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公开(公告)号：KR1020080020927A
公开(公告)日：2008-03-06
申请号：KR1020060103487
申请日：2006-10-24
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Inventor： 김홍희
IPC: A61K31/728 , A61P19/10
CPC classification number: A61K31/728 , Y10S514/825
Abstract: A composition comprising high-molecular weight of hyaluronan is provided to inhibit differentiation of osteoclasts by inhibiting M-CSF(macrophage colony-stimulating factor) signaling and RANKL(receptor activator of NF-kappaB ligand) signaling in osteoclast precursors, so that the composition is useful for inhibiting bone resorption. A composition for inhibiting bone resorption comprises hyaluronan having molecular weight of 1,000-10,000 kDa which inhibits osteoclastogenesis by binding with TLR4(toll-like receptor 4), reduces RANK expression by inhibiting activation of AP-1(activator protein 1) and MITF(microphthalmia-associated transcription factor) through inhibition of M-CSF signaling osteoclast precursors, and blocks Rac activity, ROS(reactive oxygen species) generation and MAPKs(mitogen-activated protein kinases) activation by M-CSF in osteoclast precursors, wherein the composition prevents and treats disease associated with bone resorption including osteoarthritis, osteoporosis, metastatic carcinoma or Paget's disease.
Abstract translation: 提供包含高分子量透明质酸的组合物以通过抑制破骨细胞前体中的M-CSF（巨噬细胞集落刺激因子）信号传导和RANKL（NF-κB配体的受体激活剂）信号传导来抑制破骨细胞的分化，使得组合物 可用于抑制骨吸收。 用于抑制骨吸收的组合物包括分子量为1,000-10,000kDa的透明质酸，其通过与TLR4（toll样受体4）结合来抑制破骨细胞发生，通过抑制AP-1（活化蛋白1）和MITF（微小眼球）的活化而降低RANK表达 通过抑制M-CSF信号传导破骨细胞前体，并阻断由破骨细胞前体中的M-CSF激活的Rac活性，ROS（活性氧）生成和MAPK（丝裂原活化蛋白激酶）），其中组合物预防和 治疗与骨吸收相关的疾病，包括骨关节炎，骨质疏松症，转移性癌或佩吉特氏病。
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公开(公告)号：KR100840830B1
公开(公告)日：2008-06-23
申请号：KR1020060103487
申请日：2006-10-24
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Inventor： 김홍희
IPC: A61K31/728 , A61P19/10
Abstract: 본 발명은 고분자 히알루론산을 유효성분으로 함유하는 골흡수 저해용 조성물에 관한 것이다. 구체적으로는, 파골세포 전구체에서 M-CSF signaling 및 RANKL signaling을 저해함으로써 파골세포 분화를 억제하여 골흡수를 저해하는 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 본 발명의 고분자 히알루론산은 TLR4와 결합하여 항-파골세포발생의 효과를 나타내며, 파골세포 전구체에서 M-CSF 신호전달을 방해하여 AP-1 및 MITF의 활성화를 억제함으로써 RANK 발현을 감소시켜 파골세포로의 분화를 저해할 수 있으므로 골흡수와 관련된 질환에 이용될 수 있다.
히알루론산, 파골세포, 골수세포, 대식세포, 골흡수, M-CSF, RANKL, TRL4-
公开(公告)号：KR1020050075507A
公开(公告)日：2005-07-21
申请号：KR1020040003003
申请日：2004-01-15
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61K31/4168 , A61P19/00
CPC classification number: A61K31/4168
Abstract: 본 발명은 파골세포의 분화 시 증가하는 단백질인 크레아틴 카이네이즈-BB(Creatine kinase-BB) 및 이의 억제제인 시클로크레아틴(Cyclocreat ine)의 신규한 용도에 관한 것으로서, 상세하게는 파골세포 분화 후에 증가하는 크레아틴 카이네이즈-BB 단백질이 파골세포의 액틴고리 형성에 관여하며, 이의 억제제인 시클로크레아틴은 액틴고리를 파괴하여 파골세포의 기능을 억제함을 밝힘으로써, 크레아틴 카이네이즈-BB 단백질의 억제제인 시클로크레아틴의 신규한 용도를 제공한다. 또한 이를 포함하는 조성물은 골대사성 질환의 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.
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