公开(公告)号：KR1020050075507A

公开(公告)日：2005-07-21

申请号：KR1020040003003

申请日：2004-01-15

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 이장희 ,  김홍희

IPC: A61K31/4168 ,  A61P19/00

CPC classification number: A61K31/4168

Abstract: 본 발명은 파골세포의 분화 시 증가하는 단백질인 크레아틴 카이네이즈-BB(Creatine kinase-BB) 및 이의 억제제인 시클로크레아틴(Cyclocreat ine)의 신규한 용도에 관한 것으로서, 상세하게는 파골세포 분화 후에 증가하는 크레아틴 카이네이즈-BB 단백질이 파골세포의 액틴고리 형성에 관여하며, 이의 억제제인 시클로크레아틴은 액틴고리를 파괴하여 파골세포의 기능을 억제함을 밝힘으로써, 크레아틴 카이네이즈-BB 단백질의 억제제인 시클로크레아틴의 신규한 용도를 제공한다. 또한 이를 포함하는 조성물은 골대사성 질환의 예방 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020090077042A

公开(公告)日：2009-07-14

申请号：KR1020097006081

申请日：2007-08-17

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 송영욱 ,  이장희 ,  이은봉 ,  이은영

IPC: A61K39/395 ,  A61P19/10 ,  A61P19/02

Abstract: A pharmaceutical composition for preventing and treating diseases related to the expression of RANKL (receptor activator of NF(nuclear factor)-kB Ligand) is provided to suppress the expression of IP-10 (IFN(interferon)-gamma-inducible protein 10). A pharmaceutical composition for preventing and treating diseases or disorders related to the expression of RANKL (activator of NF(nuclear factor)-kB ligand) comprises: a pharmaceutically active amount of IP-10(IFN-gamma-inducible protein 10), and pharmaceutically allowable carrier. An antibody to IP-10 suppresses the expression of RANKL and TNF-alpha. The antibody to IP-10 is monoclonal antibody produced by hybridoma cell line of deposit numbers KCLRF-BP-00142, KCLRF-BP-00143, KCLRF-BP-00144 or KCLRF-BP-00145. A method for screening an anticancer drug candidate which suppresses the expression of RANKL comprises: a step of preparing the antibody specifically binding to IP-10; and a step of analyzing binding affinity of antibody to IP-10.

Abstract translation: 提供了用于预防和治疗与RANKL（NF（核因子-kB配体的受体激活剂）的表达相关的疾病的药物组合物，以抑制IP-10（IFN（干扰素） - γ诱导蛋白10）的表达。 用于预防和治疗与RANKL（NF（核因子）-kB配体的激活剂）相关的疾病或病症的药物组合物包括：药物活性量的IP-10（IFN-γ诱导型蛋白10）和药学活性 允许载体。 IP-10的抗体抑制RANKL和TNF-α的表达。 对IP-10的抗体是由杂交瘤细胞系KCLRF-BP-00142，KCLRF-BP-00143，KCLRF-BP-00144或KCLRF-BP-00145产生的单克隆抗体。 筛选抑制RANKL表达的抗癌药物候选物的方法包括：制备特异性结合IP-10的抗体的步骤; 以及分析抗体对IP-10的结合亲和力的步骤。

公开(公告)号：KR101145337B1

公开(公告)日：2012-07-09

申请号：KR1020097006081

申请日：2007-08-17

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 송영욱 ,  이장희 ,  이은봉 ,  이은영

IPC: A61K39/395 ,  A61P19/10 ,  A61P19/02

Abstract: 본 발명은 RANKL 발현 및 파골 세포 형성과 관련된 골 파괴를 보이는 골 질환의 병인에 대한 신규한 치료 타겟으로서 IP-10 단백질(IFN-γ-유도성 단백질 10)을 제공하는 것에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 (i) RANKL(NF-κB 리간드의 수용체 활성물질)의 발현과 관련된 질병 또는 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물, (ii) RANKL의 발현을 억제하는 방법 및 (iii) RANKL의 발현을 억제하는 항체 약물 후보를 스크리닝하는 방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR101121987B1

公开(公告)日：2012-03-19

申请号：KR1020080092697

申请日：2008-09-22

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김홍희 ,  이장희 ,  장은주

IPC: C12N15/09 ,  C12N15/64 ,  C12N15/63

Abstract: 본 발명은 RNA 발현 벡터에 CK-B 유전자의 발현을 억제하는 siRNA를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 삽입하여, 여기서 전사된 siRNA에 의해 CK-B의 발현을 억제함으로써 파골세포의 골흡수를 억제하는 벡터와 이의 응용방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 CK-B 억제 siRNA 발현 벡터, CK-B 억제 siRNA 및 이를 유효성분으로 포함하는 조성물에 관한 것으로, 액틴 링 구조 형성, RhoA의 단백질의 형성, vATPase의 활성도 및 파골세포의 골흡수를 억제하여 골대사성 질환을 예방 및 치료하는데 사용될 수 있다.
파골세포, shRNA(short hairpin RNA), siRNA(short interfering RNA), CK-B(brain-type creatine kinase)

公开(公告)号：KR1020090117585A

公开(公告)日：2009-11-12

申请号：KR1020080092697

申请日：2008-09-22

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 김홍희 ,  이장희 ,  장은주

IPC: C12N15/09 ,  C12N15/64 ,  C12N15/63

Abstract: PURPOSE: A gene therapeutic agent using a siRNA expression vecor is provided to suppress actin ring structure formation, RhoA protein formation, vATPase activation, and bone resorption of osteoclast. CONSTITUTION: A CK-B gene suppression siRNA expression vector contains a promoter which starts to express siRNA(short interfering RNA) and a complementary sequence of a part of CK-B(brain-type creatine kinase) mRNA. A part of CK-B mRNA is a nucleotide of 512~532nt among CK-B mRNA sequence of the sequence number 1.

Abstract translation: 目的：提供使用siRNA表达vecor的基因治疗剂，以抑制肌动蛋白环结构形成，RhoA蛋白形成，vATPase活化和破骨细胞的骨吸收。 构成：CK-B基因抑制siRNA表达载体含有开始表达siRNA（短干扰RNA）的启动子和部分CK-B（脑型肌酸激酶）mRNA的互补序列。 CK-B mRNA的一部分是序列号1的CK-B mRNA序列中的512〜532nt的核苷酸。