公开(公告)号：KR100636728B1

公开(公告)日：2006-10-19

申请号：KR1020040058396

申请日：2004-07-26

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 도운회 ,  김수일 ,  신재균

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/58 ,  C12Q1/68

CPC classification number: G01N33/542 ,  G01N33/566 ,  G01N2333/726 ,  G01N2500/02

Abstract: 본 발명은 G-단백질 결합 수용체 리간드의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 형광편광 분석법을 이용한 G-단백질 결합 수용체 리간드의 스크리닝 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 방법은 G-단백질 결합 수용체 리간드를 고효율로 신속하고 정확하게 스크리닝할 수 있는 효과가 있다. 또한, 상기 G-단백질 결합 수용체 리간드가 작동체(agonist)인지 길항제(antagonist)인지의 여부를 판정할 수 있는 효과가 있다.
G-단백질 결합 수용체, 형광편광 분석법, 길항제, 작동체

公开(公告)号：KR1020050029109A

公开(公告)日：2005-03-24

申请号：KR1020040058396

申请日：2004-07-26

Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 도운회 ,  김수일 ,  신재균

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/58 ,  C12Q1/68

CPC classification number: G01N33/542 ,  G01N33/566 ,  G01N2333/726 ,  G01N2500/02 ,  G01N33/582

Abstract: A method for screening G-protein coupled receptor ligands is provided, thereby improving speed and accuracy of the screening by using fluorescence polarization assay. The method for screening G-protein coupled receptor ligands comprises the steps of: (a) diluting the G-protein coupled receptors(GPCRs) with a buffer solution containing surfactant; (b) mixing a testing material, a fluorescence-labeled neuropeptide tracer and G-protein coupled receptors(GPCRs), sequentially, and reacting them; and (c) measuring fluorescence polarization of the reaction product of step (b) at 0.5 to 24 hours, wherein the G-protein coupled receptor is neuropeptide FF(NPFF) receptor; and the surfactant is Pluronic F-127 or Tween 20.

Abstract translation: 提供筛选G蛋白偶联受体配体的方法，从而通过荧光偏振测定提高筛选的速度和准确性。 用于筛选G蛋白偶联受体配体的方法包括以下步骤：（a）用含有表面活性剂的缓冲溶液稀释G蛋白偶联受体（GPCR）; （b）依次将测试材料，荧光标记的神经肽示踪剂和G蛋白偶联受体（GPCR）混合并使其反应; 和（c）在0.5至24小时测量步骤（b）的反应产物的荧光偏振，其中所述G蛋白偶联受体是神经肽FF（NPFF）受体; 表面活性剂是Pluronic F-127或吐温20。