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公开(公告)号：KR1020060032875A
公开(公告)日：2006-04-18
申请号：KR1020040081872
申请日：2004-10-13
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
CPC classification number: C12Q1/707 , C12N15/11 , C12Q1/6851 , C12Q1/6876 , C12Q1/6888 , C12Q2561/113
Abstract: 본 발명은 한국인에 감염 될 수 있는 E 형 간염 바이러스의 특이 유전자를 확립하고, 그 유전자 서열을 제공하고자 한다. 또한 본 발명은 한국인으로부터 E 형 간염 바이러스(HEV)를 검출하기 위한 방법을 제공한다. 구체적으로, 본 발명은 사람 혈청에서 HEV을 검색할 수 있는 방법을 확립 하고, 이 방법을 이용하여 HEV을 검색한 결과 ORF2 유전자의 일부인 약 720bp 크기의 유전자 서열을 확립하였다.
E형 간염, 바이러스, 유전자, HEVAbstract translation: 本发明的目的是建立可被韩国人感染的戊型肝炎病毒的特定基因并提供其基因序列。 本发明还提供了从韩国人检测戊型肝炎病毒（HEV）的方法。 更具体地，本发明建立的方法在人血清中以搜索HEV，和使用该方法建立的约720bp的基因序列中的大小，ORF2基因的结果的一部分，搜索HEV。
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公开(公告)号：KR100825500B1
公开(公告)日：2008-04-25
申请号：KR1020060108673
申请日：2006-11-06
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C12N1/20
Abstract: A Lactobacillus reuteri is provided to have a novel plasmid capable of being developed as a shuttle vector of an oral delivery system, thereby being usefully used as an oral delivery system, a probiotics, a digestive, an antibacterial agent and a feed additive. A Lactobacillus reuteri is characterized in that it includes a plasmid pILR091 having a sequence described as SEQ ID : NO. 1, expresses at least one enzyme selected from the group consisting of esterase, esterase lipase, lipase, leucine arylamidase, valine arylamidase, crystine arylamidase, acid phosphatase, naphthol-ASBI-phosphohydrolase, alpha-galactosidase, beta-galactosidase, beta-glucuronidase and alpha-glucosidase and is deposited as a deposition no. KACC91266P.
Abstract translation: 提供了一种罗伊氏乳杆菌以具有能够作为口服递送系统的穿梭载体开发的新型质粒，从而有效地用作口服递送系统，益生菌，消化系统，抗菌剂和饲料添加剂。 一种罗伊氏乳杆菌的特征在于其包含具有SEQ ID NO：1所示序列的质粒pILR091。 1表示选自酯酶，酯酶脂肪酶，脂肪酶，亮氨酸芳基酰胺酶，缬氨酸芳基酰胺酶，结晶芳基酰胺酶，酸性磷酸酶，萘酚-ASBI-磷酸水解酶，α-半乳糖苷酶，β-半乳糖苷酶，β-葡糖苷酸酶和 α-葡萄糖苷酶，并作为沉积物沉积。 KACC91266P。
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公开(公告)号：KR100801437B1
公开(公告)日：2008-02-11
申请号：KR1020060115567
申请日：2006-11-22
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: A plasmid pILR091 isolated from lactobacillus capable of being easily settled in the intestine of porcine is provided to have both advantages of an RCR plasmid and a theta-replication plasmid and show no big change of the replication numbers for succeeding 20 generations. A method for preparing a transformant using the same is provided to obtain the transformant used for preparing an oral carrier of the porcine, thereby significantly increasing the potential energy and possibility of probiotics. A plasmid pILR091 includes a sequence described as SEQ ID : NO. 1 and is isolated from Lactobacillus reuteri L09(deposition no. KACC 91266P). A shuttle vector includes the plasmid pILR091; a replication origin of E. coli; a promoter; an MCS(multiple cloning site); and a selection marker, where the promoter is selected from the group consisting of CMV(cytomegalovirus) promoter, CaMV(Cauliflower Mosaic Virus) 35S promoter, rplL(recombinant porcine interleukin) promoter and ptsH(phosphotransferase system HPr(phosphocarrier protein)) promoter. A method for transforming comprises a step of introducing a recombinant vector where a target gene is inserted into the MCS of the vector into bacteria.
Abstract translation: 提供从能够容易地安置在猪肠中的乳酸杆菌分离的质粒pILR091，以具有RCR质粒和θ-复制质粒的两个优点，并且显示后续20代的复制数没有大的变化。 提供了使用其制备转化体的方法以获得用于制备猪口服载体的转化体，从而显着增加益生菌的潜在能量和可能性。 质粒pILR091包含SEQ ID NO： 1，并从罗伊氏乳杆菌L09（沉积编号KACC 91266P）中分离。 穿梭载体包括质粒pILR091; 大肠杆菌的复制起点; 启动子 MCS（多克隆位点）; 和启动子选自CMV（巨细胞病毒）启动子，CaMV（花椰菜花叶病毒）35S启动子，rplL（重组猪白细胞介素）启动子和ptsH（磷酸转移酶系统HPr（磷酸载体蛋白））启动子的选择标记。 一种转化方法包括引入重组载体的步骤，其中将靶基因插入载体的MCS中进入细菌。
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公开(公告)号：KR100597380B1
公开(公告)日：2006-07-06
申请号：KR1020040081872
申请日：2004-10-13
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 대한민국 (식품의약품안전처장)
Abstract: 본 발명은 한국인에 감염 될 수 있는 E 형 간염 바이러스의 특이 유전자를 확립하고, 그 유전자 서열을 제공하고자 한다. 또한 본 발명은 한국인으로부터 E 형 간염 바이러스(HEV)를 검출하기 위한 방법을 제공한다. 구체적으로, 본 발명은 사람 혈청에서 HEV을 검색할 수 있는 방법을 확립 하고, 이 방법을 이용하여 HEV을 검색한 결과 ORF2 유전자의 일부인 약 720bp 크기의 유전자 서열을 확립하였다.
E형 간염, 바이러스, 유전자, HEV
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