Abstract:
PURPOSE: A micro RNA which targets mouse prion gene is provided to research prion protein function and pathogenic mechanism of prion disease. CONSTITUTION: A microRNA targets a mouse prion gene. The microRNA contains a base sequence having at least 80% homology to complementary to the 220-240 nucleotide of mouse prion gene. The micro RNA contains base sequence having at least 80% homology to complementary sequence to 852-870 nucleotide of mouse prion gene. A recombinant expression vector contains microRNA of sequence numbers 3 and 4. The mouse cell is blastoma cell of mouse.
Abstract:
A plasmid pILR091 isolated from lactobacillus capable of being easily settled in the intestine of porcine is provided to have both advantages of an RCR plasmid and a theta-replication plasmid and show no big change of the replication numbers for succeeding 20 generations. A method for preparing a transformant using the same is provided to obtain the transformant used for preparing an oral carrier of the porcine, thereby significantly increasing the potential energy and possibility of probiotics. A plasmid pILR091 includes a sequence described as SEQ ID : NO. 1 and is isolated from Lactobacillus reuteri L09(deposition no. KACC 91266P). A shuttle vector includes the plasmid pILR091; a replication origin of E. coli; a promoter; an MCS(multiple cloning site); and a selection marker, where the promoter is selected from the group consisting of CMV(cytomegalovirus) promoter, CaMV(Cauliflower Mosaic Virus) 35S promoter, rplL(recombinant porcine interleukin) promoter and ptsH(phosphotransferase system HPr(phosphocarrier protein)) promoter. A method for transforming comprises a step of introducing a recombinant vector where a target gene is inserted into the MCS of the vector into bacteria.
Abstract:
본 발명은 돼지 대장균증의 진단방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 장독소형 대장균증 (Enterotoxigenic E.coli , ETEC)을 유발하는 병원성 인자들인 F1(Type1 pili), F4(K88), F5(K99), F6(987P), F18, F41, STa(Heat-stable toxin a), STb(Heat-stable toxin b), LT(Heat-labile toxin)를 다중 중합효소 연쇄반응(Multiplex polymerase chain reaction)을 이용하여 진단하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 진단방법은 신속하고 민감하게 돼지 대장균증을 진단할 수 있으므로 돼지 대장균증의 조속한 치료와 질병 확산의 방지에 큰 기여를 할 수 있다. 돼지, 대장균증, 장독소형 대장균, 병원성 인자, 다중 중합효소 연쇄반응
Abstract:
A diagnostic method for colibacillosis in pigs is provided to cure the colibacillosis in pigs immediately and to prevent the disease diffusion by quick and sensitively diagnosing the colibacillosis. A diagnostic method for colibacillosis in pigs comprises (a) a step for performing a multiplex polymerase chain reaction of the nucleic acid sample material for analyzing by using a primer set selected from the group consisting of the primer set specific in fimA and fimH, the primer set specific in F4 and F18, the primer set specific in F5, F6 and F41, and the primer set specific in STa (Heat-stable toxin a), STb (Heat-stable toxin b) and LT (Heat-labile toxin); and (b) a step for measuring the size of the genetic product amplified in the (a) step.
Abstract:
본 발명은 한국인에 감염 될 수 있는 E 형 간염 바이러스의 특이 유전자를 확립하고, 그 유전자 서열을 제공하고자 한다. 또한 본 발명은 한국인으로부터 E 형 간염 바이러스(HEV)를 검출하기 위한 방법을 제공한다. 구체적으로, 본 발명은 사람 혈청에서 HEV을 검색할 수 있는 방법을 확립 하고, 이 방법을 이용하여 HEV을 검색한 결과 ORF2 유전자의 일부인 약 720bp 크기의 유전자 서열을 확립하였다. E형 간염, 바이러스, 유전자, HEV
Abstract:
본 발명은 보데텔라 브론키셉티카 데모네크로톡신 ( Bordetella bronchiseptica Dermonecrotoxin , BBD)이 담지된 키토산 미립자, 상기 키토산 미립자를 포함하는 돼지의 위축성 비염 예방용 백신 조성물 및 상기 백신 조성물의 돼지에의 투여방법에 관한 것이다. 본 발명의 백신 BBD가 담지된 키토산 미립자를 사용함으로써 독성 없이 저렴하게 돼지에서 위축성 비염에 대한 면역반응을 효과적으로 일으킬 수 있다.
Abstract:
본 발명은 마우스 프리온(prion) 유전자를 표적으로 하는 마이크로 RNA(micro RNA, miRNA), 상기 miRNA를 포함한 재조합 발현벡터, 상기 재조합 발현벡터로 형질전환되어 프리온 유전자의 발현이 녹다운(knock-down)된 마우스 세포에 관한 것이다. 본 발명의 miRNA 및 이에 의해 형질전환된 마우스 세포는 프리온 단백질의 기능 및 프리온 질병의 병원성 기작을 연구하는데 이용될 수 있다. 프리온, miRNA, 녹다운
Abstract:
PURPOSE: A method or manufacturing a cell model which is specific to BSE(bovine spongiform encephalopathy) is provided to understand the disease and to develop a biomarker for preventing and treating BSE. CONSTITUTION: An siRNA is denoted by sequence number 2. The siRNA suppresses mouse prion gene(sequence number 3, Genebank Accession No.NM_011170). A method for constructing a cell model which is specific to BSE(bovine spongiform encephalopathy) comprises: a step of cloning a bovine prion gene(boPrnp ORF, sequence number 4) into an eukaryotic cell expression vector; a step of transplanting the vector to mouse nervous cell line; and a step of transducing siRNA of sequence number 2 to the mouse nervous cell line to suppress expression of mouse prion protein.