마우스의 프리온 유전자에 대한 마이크로 RNA 및 프리온유전자의 발현이 녹다운된 마우스 세포
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:KR1020100012295A

    公开(公告)日:2010-02-08

    申请号:KR1020080073606

    申请日:2008-07-28

    Abstract: PURPOSE: A micro RNA which targets mouse prion gene is provided to research prion protein function and pathogenic mechanism of prion disease. CONSTITUTION: A microRNA targets a mouse prion gene. The microRNA contains a base sequence having at least 80% homology to complementary to the 220-240 nucleotide of mouse prion gene. The micro RNA contains base sequence having at least 80% homology to complementary sequence to 852-870 nucleotide of mouse prion gene. A recombinant expression vector contains microRNA of sequence numbers 3 and 4. The mouse cell is blastoma cell of mouse.

    Abstract translation: 目的:提供靶向小鼠朊病毒基因的微RNA,研究朊病毒蛋白功能和朊病毒病的致病机制。 构成:microRNA靶向小鼠朊病毒基因。 微小RNA包含与小鼠朊病毒基因的220-240个核苷酸互补至少80%同源性的碱基序列。 微RNA含有与小鼠朊病毒基因的852-870个核苷酸的互补序列具有至少80%同源性的碱基序列。 重组表达载体含有序列号3和4的微小RNA。小鼠细胞是小鼠的胚细胞瘤细胞。

    돼지 유래 유산균으로부터 분리한 신규한 플라스미드 및이의 용도
    2.
    发明授权
    돼지 유래 유산균으로부터 분리한 신규한 플라스미드 및이의 용도 失效
    新颖的浆液从猪肉中分离出来,并由其使用

    公开(公告)号:KR100801437B1

    公开(公告)日:2008-02-11

    申请号:KR1020060115567

    申请日:2006-11-22

    Inventor: 유한상 이덕용

    Abstract: A plasmid pILR091 isolated from lactobacillus capable of being easily settled in the intestine of porcine is provided to have both advantages of an RCR plasmid and a theta-replication plasmid and show no big change of the replication numbers for succeeding 20 generations. A method for preparing a transformant using the same is provided to obtain the transformant used for preparing an oral carrier of the porcine, thereby significantly increasing the potential energy and possibility of probiotics. A plasmid pILR091 includes a sequence described as SEQ ID : NO. 1 and is isolated from Lactobacillus reuteri L09(deposition no. KACC 91266P). A shuttle vector includes the plasmid pILR091; a replication origin of E. coli; a promoter; an MCS(multiple cloning site); and a selection marker, where the promoter is selected from the group consisting of CMV(cytomegalovirus) promoter, CaMV(Cauliflower Mosaic Virus) 35S promoter, rplL(recombinant porcine interleukin) promoter and ptsH(phosphotransferase system HPr(phosphocarrier protein)) promoter. A method for transforming comprises a step of introducing a recombinant vector where a target gene is inserted into the MCS of the vector into bacteria.

    Abstract translation: 提供从能够容易地安置在猪肠中的乳酸杆菌分离的质粒pILR091,以具有RCR质粒和θ-复制质粒的两个优点,并且显示后续20代的复制数没有大的变化。 提供了使用其制备转化体的方法以获得用于制备猪口服载体的转化体,从而显着增加益生菌的潜在能量和可能性。 质粒pILR091包含SEQ ID NO: 1,并从罗伊氏乳杆菌L09(沉积编号KACC 91266P)中分离。 穿梭载体包括质粒pILR091; 大肠杆菌的复制起点; 启动子 MCS(多克隆位点); 和启动子选自CMV(巨细胞病毒)启动子,CaMV(花椰菜花叶病毒)35S启动子,rplL(重组猪白细胞介素)启动子和ptsH(磷酸转移酶系统HPr(磷酸载体蛋白))启动子的选择标记。 一种转化方法包括引入重组载体的步骤,其中将靶基因插入载体的MCS中进入细菌。

    돼지 대장균증의 진단방법
    3.
    发明授权
    돼지 대장균증의 진단방법 有权
    猪的大肠杆菌病诊断方法

    公开(公告)号:KR100963157B1

    公开(公告)日:2010-06-15

    申请号:KR1020070059276

    申请日:2007-06-18

    Inventor: 유한상 이수인

    Abstract: 본 발명은 돼지 대장균증의 진단방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 장독소형 대장균증 (Enterotoxigenic
    E.coli , ETEC)을 유발하는 병원성 인자들인 F1(Type1 pili), F4(K88), F5(K99), F6(987P), F18, F41, STa(Heat-stable toxin a), STb(Heat-stable toxin b), LT(Heat-labile toxin)를 다중 중합효소 연쇄반응(Multiplex polymerase chain reaction)을 이용하여 진단하는 방법에 관한 것이다.
    본 발명에 따른 진단방법은 신속하고 민감하게 돼지 대장균증을 진단할 수 있으므로 돼지 대장균증의 조속한 치료와 질병 확산의 방지에 큰 기여를 할 수 있다.
    돼지, 대장균증, 장독소형 대장균, 병원성 인자, 다중 중합효소 연쇄반응

    안정제로서 폴리에테르를 함유한 백신전달용 키토산미립자
    4.
    发明公开
    안정제로서 폴리에테르를 함유한 백신전달용 키토산미립자 失效
    壳聚糖微球用于疫苗输送,含有聚醚作为稳定剂

    公开(公告)号:KR1020070109411A

    公开(公告)日:2007-11-15

    申请号:KR1020060042330

    申请日:2006-05-11

    Abstract: 본발명은안정제로서폴리에테르를함유하고, 보데텔라브론키셉티카데모네크로톡신(, BBD)이담지된키토산미립자, 상기키토산미립자를포함하는돼지의위축성비염예방용백신조성물및 상기백신조성물의돼지에의투여방법에관한것이다. 본발명은폴리에테르를함유하고 BBD가담지된키토산미립자를사용함으로써전신성(systemic)면역반응과점막면역반응을효과적으로유도할수 있으므로, 본발명의폴리에테르가함유된키토산미립자는비강백신접종을위한잠재력있는면역보조제임을알 수있다.

    Abstract translation: 提供壳聚糖微球以防止壳聚糖微球聚集在一起并保持疫苗活性,即使其通过包含聚醚作为稳定剂长时间保存,从而用作鼻内疫苗接种的潜在免疫补充剂 。 含有支气管炎博德特氏菌脱氧皮质激素(BBD)的壳聚糖微球包含0.5-20重量%的作为稳定剂的聚醚和40-70重量%的分子量为5-1000K的壳聚糖。 微球的尺寸在0.5-100微米的范围内。 用于预防猪萎缩性鼻炎的疫苗组合物包含壳聚糖微球。

    돼지 대장균증의 진단방법
    5.
    发明公开
    돼지 대장균증의 진단방법 有权
    PIGS中胆汁淤积症的诊断方法

    公开(公告)号:KR1020080111207A

    公开(公告)日:2008-12-23

    申请号:KR1020070059276

    申请日:2007-06-18

    Inventor: 유한상 이수인

    CPC classification number: C12Q1/686 C12Q2537/143 C12Q2565/125 C12R1/19

    Abstract: A diagnostic method for colibacillosis in pigs is provided to cure the colibacillosis in pigs immediately and to prevent the disease diffusion by quick and sensitively diagnosing the colibacillosis. A diagnostic method for colibacillosis in pigs comprises (a) a step for performing a multiplex polymerase chain reaction of the nucleic acid sample material for analyzing by using a primer set selected from the group consisting of the primer set specific in fimA and fimH, the primer set specific in F4 and F18, the primer set specific in F5, F6 and F41, and the primer set specific in STa (Heat-stable toxin a), STb (Heat-stable toxin b) and LT (Heat-labile toxin); and (b) a step for measuring the size of the genetic product amplified in the (a) step.

    Abstract translation: 提供猪的大肠杆菌病的诊断方法,以立即治愈猪的大肠杆菌病,并通过快速敏感地诊断大肠杆菌病来预防疾病扩散。 猪的大肠杆菌病的诊断方法包括:(a)通过使用选自由fimA和fimH中特异性的引物组构成的组的引物组进行用于分析的核酸样品材料的多重聚合酶链反应的步骤,引物 在F4和F18中设定特异性,F5,F6和F41中特异性的引物组和STa(热稳定毒素a),STb(热稳定毒素b)和LT(热不稳定毒素)中特异性的引物组; 和(b)测量在(a)步骤中放大的遗传产物的大小的步骤。

    돼지의 위축성 비염에 대한 면역활성을 높이기 위한 백신전달용 페길화 키토산 미립자
    8.
    发明授权
    돼지의 위축성 비염에 대한 면역활성을 높이기 위한 백신전달용 페길화 키토산 미립자 有权
    用于疫苗递送的聚乙二醇化壳聚糖微球,以增强针对猪萎缩性鼻炎的免疫活性

    公开(公告)号:KR101116940B1

    公开(公告)日:2012-03-14

    申请号:KR1020040080359

    申请日:2004-10-08

    Abstract: 본 발명은 보데텔라 브론키셉티카 데모네크로톡신 (
    Bordetella bronchiseptica Dermonecrotoxin , BBD)이 담지된 페길화 키토산 미립자, 상기 페길화 키토산 미립자를 포함하는 돼지의 위축성 비염 예방용 백신 조성물 및 상기 백신 조성물을 이용한 돼지의 위축성 비염 예방방법에 관한 것이다. 본 발명의 백신 BBD가 담지된 페길화 키토산 미립자를 사용함으로써 독성 없이 저렴하게 돼지에서 위축성 비염에 대한 면역반응을 효과적으로 일으킬 수 있다.
    위축성 비염, 보데텔라 브론키셉티카 데모네크로톡신, 페길화 키토산 미립자, 백신 조성물, 돼지

    마우스의 프리온 유전자에 대한 마이크로 RNA 및 프리온유전자의 발현이 녹다운된 마우스 세포
    9.
    发明授权
    마우스의 프리온 유전자에 대한 마이크로 RNA 및 프리온유전자의 발현이 녹다운된 마우스 세포 有权
    小鼠朊病毒基因中的微小RNA和朊病毒基因的表达在小鼠细胞中被敲除

    公开(公告)号:KR101048417B1

    公开(公告)日:2011-07-11

    申请号:KR1020080073606

    申请日:2008-07-28

    Abstract: 본 발명은 마우스 프리온(prion) 유전자를 표적으로 하는 마이크로 RNA(micro RNA, miRNA), 상기 miRNA를 포함한 재조합 발현벡터, 상기 재조합 발현벡터로 형질전환되어 프리온 유전자의 발현이 녹다운(knock-down)된 마우스 세포에 관한 것이다.
    본 발명의 miRNA 및 이에 의해 형질전환된 마우스 세포는 프리온 단백질의 기능 및 프리온 질병의 병원성 기작을 연구하는데 이용될 수 있다.
    프리온, miRNA, 녹다운

    Abstract translation: 本发明涉及靶向小鼠朊病毒基因的微小RNA(miRNA),含有miRNA的重组表达载体和重组表达载体,其中朊病毒基因的表达被敲除 鼠标细胞。

    마우스 신경아세포종 세포의 내인성 프리온 단백질의 발현을 억제하는 siRNA 및 이를 이용한 소해면상뇌증 특이적인 세포 모델
    10.
    发明公开
    마우스 신경아세포종 세포의 내인성 프리온 단백질의 발현을 억제하는 siRNA 및 이를 이용한 소해면상뇌증 특이적인 세포 모델 有权
    SIRNA序列靶向小鼠神经细胞和牛血清细胞内源性细胞培养模型的内源性蛋白

    公开(公告)号:KR1020110031939A

    公开(公告)日:2011-03-29

    申请号:KR1020110022530

    申请日:2011-03-14

    Inventor: 유한상 강상균

    Abstract: PURPOSE: A method or manufacturing a cell model which is specific to BSE(bovine spongiform encephalopathy) is provided to understand the disease and to develop a biomarker for preventing and treating BSE. CONSTITUTION: An siRNA is denoted by sequence number 2. The siRNA suppresses mouse prion gene(sequence number 3, Genebank Accession No.NM_011170). A method for constructing a cell model which is specific to BSE(bovine spongiform encephalopathy) comprises: a step of cloning a bovine prion gene(boPrnp ORF, sequence number 4) into an eukaryotic cell expression vector; a step of transplanting the vector to mouse nervous cell line; and a step of transducing siRNA of sequence number 2 to the mouse nervous cell line to suppress expression of mouse prion protein.

    Abstract translation: 目的:提供一种特异于BSE(牛海绵状脑病)的方法或制造细胞模型,以了解疾病并开发预防和治疗疯牛病的生物标志物。 构成:以序列号2表示siRNA。siRNA抑制小鼠朊病毒基因(序列号3,Genebank登录号NO_011170)。 构建BSE(牛海绵状脑病)特异性细胞模型的方法包括:将牛朊病毒基因(boPrnp ORF,序列号4)克隆入真核细胞表达载体的步骤; 将载体移植到小鼠神经细胞系的步骤; 以及将序列号2的siRNA转导至小鼠神经细胞系以抑制小鼠朊病毒蛋白的表达的步骤。

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