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公开(公告)号:KR1020080047269A
公开(公告)日:2008-05-28
申请号:KR1020070115941
申请日:2007-11-14
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 재단법인 제주테크노파크
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/6869
Abstract: A method for identifying a pathogenic genus of potato scab is provided to identify the pathogenic genus conveniently and economically with high accuracy by solving problems of a generally used 16S rRNA identification technique and an identification method targeting 16S-23S ITS, thereby being widely used for identifying the pathogenic genus of the potato scab. A method for identifying a pathogenic genus of potato scab comprises the steps of: (a) amplifying an rpoB gene fragment of a target strain using at least one primer selected from the group consisting of a primer including a sequence of SEQ ID : NO. 1 and a primer including a sequence of SEQ ID : NO. 2; (b) analysing the sequence of the amplified rpoB gene fragment; and (c) after multialigning the sequence analyzed by the step(b) by substituting it for a sequence of an rpoB gene selected from the group consisting of sequences of SEQ ID : NOs. 3 to 21 of a standard strain related to the potato scab, completing a genealogy to determine the genus. A method for classifying the pathogenic genus of the potato scab comprises a step of analyzing signature amino acid sequences of 336th and 442nd among an amino acid deduced from the rpoB gene sequence analyzed by the step(b).
Abstract translation: 提供了一种鉴定马铃薯斑纹病病原体的方法,通过解决一般使用的16S rRNA鉴定技术和针对16S-23S ITS的鉴定方法的问题,以高精度方便,经济地识别病原属,从而广泛用于鉴定 马铃薯痂病的病原属。 用于鉴定马铃薯斑纹病的致病属的方法包括以下步骤:(a)使用至少一种选自下组的引物扩增靶菌株的rpoB基因片段:包括SEQ ID NO: 1和包含SEQ ID NO:1的序列的引物。 2; (b)分析扩增的rpoB基因片段的序列; 和(c)通过用步骤(b)分析的序列多重标记选自SEQ ID NO:的序列的rpoB基因的序列后。 3至21个与马铃薯痂病相关的标准菌株,完成家谱以确定属。 用于分类马铃薯斑纹病的致病属的方法包括分析由步骤(b)分析的rpoB基因序列推导的氨基酸中第336位和第442位的特征氨基酸序列的步骤。
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公开(公告)号:KR100959195B1
公开(公告)日:2010-05-24
申请号:KR1020070115941
申请日:2007-11-14
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단 , 재단법인 제주테크노파크
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은
rpoB 유전자를 이용한 감자 더뎅이 병원성 균종의 동정방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 모든 스크렙토마이세스 속 균종의
rpoB 유전자를 증폭시킬 수 있는 특이적 프라이머를 이용하여 감자 더뎅이병과 연관되어 있다고 알려진 표준 균주의
rpoB 유전자를 증폭시킨 후 염기서열을 분석하여 데이터베이스를 구축하고, 이 데이터베이스로 기존의 형태학적 분류법이 갖는 시간, 정확성의 문제점을 해소하며, 또한 요즘 일반적으로 사용되고 있는 16S rDNA 동정법의 갖는 시간, 비용 상의 문제점을 해결하여 간편하고, 경제적이며 정확성이 높은 감자 더뎅이 병 균종을 동정하는 방법에 관한 것이다.
또한, 본 발명은 분석된
rpoB 유전자 염기서열의 추론된(deduced) 아미노산 중 336 번째와 442 번째의 시그네이쳐(signature) 아미노산 염기서열을 분석하여 감자더뎅이 병원성 균종으로 분류하는 방법을 개발함으로써 이 균종의 동정 및 감자더뎅이병 진단에 유용하리라 기대된다.
rpoB 유전자, 감자 더뎅이, 특이적 프라이머, 동정 방법, 336 번째와 442 번째의 시그네이쳐(signature) 아미노산 염기서열
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