Abstract:
PURPOSE: A method for preparing germline chimera and transformed avian is provided to enhance efficiency of germ cell-mediated avian germline transmission system using germ cells(PGC) or stem cells(EGC, SSC, or GSC). CONSTITUTION: A method for preparing avian germline chimera comprises: a step of preparing primordial germ cell(PGC) or embryonic germ cell(EGC) from a donor avian; a step of transplanting the PGC or EGC of the donor avian to a receptor testis; and a step of inducing spermatogenesis in the receptor avian to produce germline chimera avian individual.
Abstract:
본 발명은 조류의 신규한 퍼옥시레독신 단백질, 그를 코딩하는 핵산 분자, 상기 핵산 분자를 포함하는 발현벡터 및 형질전환체에 관한 것으로서, 본 발명의 퍼옥시레독신 단백질은 우수한 항산화능을 갖기 때문에, 생체분자들이 활성산소에 의해 손상을 주는 것을 억제할 수 있다. 또한, 본 발명의 퍼옥시레독신 단백질은 세포성 면역능을 증가시키거나, 활성산소, 항암치료 및 염증 반응에 의해 발생하는 산화성 스트레스로부터 세포를 방어하는데 이용될 수 있다. 퍼옥시레독신, 조류, 닭, 패밀리, 산화스트레스
Abstract:
본 발명은 조류의 신규한 퍼옥시레독신 단백질, 그를 코딩하는 핵산 분자, 상기 핵산 분자를 포함하는 발현벡터 및 형질전환체에 관한 것으로서, 본 발명의 퍼옥시레독신 단백질은 우수한 항산화능을 갖기 때문에, 생체분자들이 활성산소에 의해 손상을 주는 것을 억제할 수 있다. 또한, 본 발명의 퍼옥시레독신 단백질은 세포성 면역능을 증가시키거나, 활성산소, 항암치료 및 염증 반응에 의해 발생하는 산화성 스트레스로부터 세포를 방어하는데 이용될 수 있다. 퍼옥시레독신, 조류, 닭, 패밀리, 산화스트레스
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PURPOSE: A method for producing avian chimera using spermatogonial cells and avian chimera produced therefrom are provided, thereby reducing the production time and improving production efficiency than using embryo stem cells because the spermatogonial cells are easily obtained in a large quantity from matured fowls, and mass-produce germline chimera when they are transplanted into the testicle. CONSTITUTION: The method for producing avian chimera using spermatogonial cells comprises the steps of: (a) obtaining the testicle from a donor fowl; (b) isolating the testis cell population from the testicle by treating the testicle tissue with collagenase, trypsin or a mixture thereof; (c) culturing the testis cell population in a medium containing cell growth factor to obtain the spermatogonial cell population; and (d) injecting the cultured spermatogonial cell population or testis cell population into the avian testicle, wherein the cell growth factor is selected from fibroblast growth factor, insulin-like growth factor-1, stem cell factor and a combination thereof.
Abstract:
본 발명의 목적은 원시생식세포 또는 이로부터 유래되는 줄기세포(EGC)의 정소 내 이식기법과 정원줄기세포(SSC)또는 이로부터 유래되는 줄기세포(GSC)의 배자혈관내 이식기법을 이용한 생식선 카이메라의 제조방법 및 이를 이용한 형질전환 조류의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명은 조류 카이메라 및 형질전환체를 제조하는 시스템에서 이용되는 생식세포(PGC) 또는 이로부터 유래되는 줄기세포(EGC, SSC 또는 GSC)의 유연성(plasticity)을 처음으로 규명한 것으로, 상기 유연성은 생식세포-매개 조류 생식선 전이 시스템의 효율성을 증진할 수 있으며, 조류 성세포의 발생학적인 연구 및 줄기세포 검증 방법으로의 이용이 가능하다. 또한, 본 발명의 PGC 또는 EGC의 정소 내 이식은 배자 혈관 내 이식에 비하여 실험축의 성 성숙까지의 시간적, 공간적, 비용적인 면에서 절감 효과를 가져 올 수 있다. 정소 내 직접 주입, 원시생식세포, 배아생식세포, 정원줄기세포, 생식선줄기세포, 카이메라
Abstract:
본 발명은 (a) 공여체 조류의 정소를 수득하는 단계; (b) 상기 정소로부터 정소 세포 파퓰레이션 (population)을 분리하는 단계; (c) 상기 정소 세포 파퓰레이션 (population)을 세포성장인자가 포함된 배지에서 배양하여 정원 세포 파퓰레이션을 수득하는 단계; 및 (d) 상기 배양한 정원 세포 파퓰레이션 또는 상기 정소 세포 파퓰레이션을 수용체 조류 정소에 주입하여 카이메라를 생산하는 단계를 포함하는 정원세포를 이용한 조류 카이메라의 생산방법 및 생식선 조류 카이메라에 관한 것이다. 카이메라, 생식선 카이메라, 정원세포, 조류, 닭, 배양, 정소세포
Abstract:
PURPOSE: A method for isolating gonadal primordial germ cells and a method for preparing germline chimeric aves are provided, thereby improving purity and isolation yield of gonadal primordial germ cells, and improving preparation efficiency of germline chimeric aves. CONSTITUTION: The method for isolating gonadal primordial germ cells comprises the steps of: (a) treating gonadal primordial germ tissue cells isolated from embryos of aves with a primordial germ cell-specific first antibody; (b) treating the antibody-bound gonadal primordial germ tissue cells with microbeads bound with a second antibody which has magnetism and binds with the first antibody; and (c) cleansing the resulting product of step (b) and separating the gonadal primordial germ cell-second antibody-microbead complex. The method for preparing germline chimeric aves comprises the steps of: (a) treating gonadal primordial germ tissue cells isolated from embryos of aves with a primordial germ cell-specific first antibody; (b) treating the antibody-bound gonadal primordial germ tissue cells with microbeads bound with a second antibody which has magnetism and binds with the first antibody; (c) cleansing the resulting product of step (b) and separating the gonadal primordial germ cell-second antibody-microbead complex; (d) introducing the isolated gonadal primordial germ cells into the embryo of a recipient egg; and (e) culturing and hatching the egg.
Abstract:
PURPOSE: A method for isolating gonadal primordial germ cells and a method for preparing germline chimeric aves are provided, thereby improving purity and isolation yield of gonadal primordial germ cells, and improving preparation efficiency of germline chimeric aves. CONSTITUTION: The method for isolating gonadal primordial germ cells comprises the steps of: (a) treating gonadal primordial germ tissue cells isolated from embryos of aves with a primordial germ cell-specific first antibody; (b) treating the antibody-bound gonadal primordial germ tissue cells with microbeads bound with a second antibody which has magnetism and binds with the first antibody; and (c) cleansing the resulting product of step (b) and separating the gonadal primordial germ cell-second antibody-microbead complex. The method for preparing germline chimeric aves comprises the steps of: (a) treating gonadal primordial germ tissue cells isolated from embryos of aves with a primordial germ cell-specific first antibody; (b) treating the antibody-bound gonadal primordial germ tissue cells with microbeads bound with a second antibody which has magnetism and binds with the first antibody; (c) cleansing the resulting product of step (b) and separating the gonadal primordial germ cell-second antibody-microbead complex; (d) introducing the isolated gonadal primordial germ cells into the embryo of a recipient egg; and (e) culturing and hatching the egg.
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본 발명은 서열번호 제1서열 내지 제5서열로 구성된 군으로부터 선택되는 뉴클레오타이드 서열에 특이적으로 결합하는 결합제를 포함하는 생식관의 발생 또는 분화 분석용 키트 및 이를 이용한 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명자들은 닭의 난관에 합성 에스트로겐, 바람직하게는 디에틸스틸베스트롤(diethylstilbestrol, DES)을 처리하여 실시한 전사체 프로파일(transcriptional profiling) 분석을 통해 생식관(바람직하게는, 난관) 발생 또는 분화-특이적 신규한 바이오마커인 CCRN4L (carbon catabolite repression 4-like), NTM (neurotrimin), HAS2 (hyaluronan synthase 2), NELF (nasal embryonic LHRH factor) 및 FAM26F (family with sequence similarity 26, member F) 유전자를 동정하였다. 따라서, 본 발명의 마커 및 방법은 닭의 난관 발생에 필요한 유전자 분화 및 발생을 동정하기 위한 난관의 유전적 조절에 대한 새로운 시각을 제공한다.
Abstract:
PURPOSE: A kit for analyzing development or differentiation of gonaduct is provided to identify gene differentiation and development. CONSTITUTION: A kit for analyzing development or differentiation of gonaduct contains a binder which specifically binds to a nucleotide sequence selected from sequence numbers 1-5. The expression of the nucleotide sequence is increases in the gonaduct by a material with estrogen activity. The material is synthetic estrogen or biogenic estrogen. The synthetic estrogen is diethyl stilbestrol. The binder is a probe, primer, antibody, or aptamer.