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公开(公告)号：WO2014196784A1
公开(公告)日：2014-12-11
申请号：PCT/KR2014/004933
申请日：2014-06-03
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버견스연구단 , 한국화학연구원
IPC: C07D213/36 , A61K31/4402 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/12 , C07C235/76 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/89 , C07D261/14 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D295/18 , C07D295/192 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D409/12
Abstract: 본 발명은 신규한 항암용 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 상기 화학식 1의 말레인산 유도체 화합물 및 상기 화합물의 제조방법 및 상기 화합물을 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 말레인산 유도체는 AIMP2-DX2의 발현을 억제함으로서 정상세포에는 작용하지 않고 암 세포주의 증식을 선택적으로 억제하므로, 본 발명의 말레인산 유도체 및 약학적으로 허용되는 그의 염을 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물은 암의 예방 및 치료를 목적으로 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新的抗癌组合物，更具体地说涉及化学式1的马来酸衍生物化合物，该化合物的制备方法和包含该化合物的药物组合物。 本发明的马来酸衍生物抑制AIMP2-DX2的表达，因此选择性抑制癌细胞株的生长而不作用于正常细胞，因此含有本发明的马来酸衍生物及其药学上可接受的盐的药物组合物为 可以使用活性成分来预防和治疗癌症。
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公开(公告)号：KR101762433B1
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：KR1020140067225
申请日：2014-06-02
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 한국화학연구원
IPC: C07D213/36 , A61K31/4402 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/12 , C07C235/76 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/89 , C07D261/14 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D295/18 , C07D295/192 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D409/12
Abstract: 본발명은신규한항암용조성물에관한것으로서, 보다구체적으로는상기화학식 1의말레인산유도체화합물및 상기화합물의제조방법및 상기화합물을포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명의말레인산유도체는 AIMP2-DX2의발현을억제함으로서정상세포에는작용하지않고암 세포주의증식을선택적으로억제하므로, 본발명의말레인산유도체및 약학적으로허용되는그의염을유효성분으로함유하는약학적조성물은암의예방및 치료를목적으로사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新的抗癌组合物，更具体地涉及式（1）的马来酸衍生物化合物，该化合物的制备方法以及含有该化合物的药物组合物。 由于本发明的马来酸衍生物，通过抑制AIMP2-DX2正常细胞的表达被抑制不癌症细胞系的生长，任选地不动作，包含其所述盐的药物是如马来酸衍生物和作为活性成分的本发明的药物上可接受的 该组合物可用于预防和治疗癌症。
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公开(公告)号：KR1020140143329A
公开(公告)日：2014-12-16
申请号：KR1020140067225
申请日：2014-06-02
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 한국화학연구원
IPC: C07D213/36 , A61K31/4402 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/12 , C07C235/76 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/89 , C07D261/14 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D295/18 , C07D295/192 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D409/12 , C07D213/36 , A61K31/4402 , C07D213/00 , C07D213/02 , C07D213/38 , C07D213/42
Abstract: The present invention relates to a novel anticancer composition and, more particularly, to a maleic acid derivative compound represented by Chemical Formula 1, a method for preparing the compound, and a pharmaceutical composition comprising the compound. The maleic acid derivative of the present invention selectively inhibits proliferation of a cancer cell line without affecting normal cells by inhibiting AIMP2-DX2 expression. Thus, the pharmaceutical composition containing the maleic acid derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof, as active ingredients, can be used for preventing and treating cancer.
Abstract translation: 本发明涉及一种新的抗癌组合物，更具体地说，涉及由化学式1表示的马来酸衍生物化合物，该化合物的制备方法和包含该化合物的药物组合物。 本发明的马来酸衍生物通过抑制AIMP2-DX2的表达，选择性地抑制癌细胞系的增殖而不影响正常细胞。 因此，含有马来酸衍生物及其可药用盐作为活性成分的药物组合物可用于预防和治疗癌症。
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