까마귀쪽나무 추출물과 이로부터 분리된 Litseakolide D2를 이용한 항염증용 조성물
    1.
    发明授权
    까마귀쪽나무 추출물과 이로부터 분리된 Litseakolide D2를 이용한 항염증용 조성물 有权
    使用由其分离的乌鸦和Litseakolide D2的树提取物的抗炎组合物

    公开(公告)号:KR101722472B1

    公开(公告)日:2017-04-03

    申请号:KR1020140185866

    申请日:2014-12-22

    Abstract: 본발명은까마귀쪽나무추출물과이로부터분리된 Litseakolide D2를이용한항염증용조성물을개시한다. 구체적으로본 발명은 LPS(lipopolysaccharide)로자극된대식세포에서 NO 생성억제활성, PGE생성억제활성, 염증성사이토카인(TNF-α및 IL-6) 생성억제활성그리고 iNOS 및 COX-2 발현억제활성을보이는까마귀쪽나무추출물과이로부터분리된 Litseakolide D2를이용한항염증용조성물을개시한다.

    Abstract translation: 本发明公开了一种使用由乌鸦脚树提取物分离的Litseakolide D2的抗炎组合物。 更具体地,本发明的LPS(脂多糖)罗莎NO产生抑制巨噬细胞活性,PGE生成的抑制活性,炎症性细胞因子(TNF-α和IL-6)的磁极产生抑制活性和iNOS和COX-2的表达抑制活性 使用从可见乌鸦树提取物中分离出来的Litseakolide D2公开一种抗炎组合物。

    8-옥소-9-옥타데세노산을 이용한 항염증용 조성물
    5.
    发明公开
    8-옥소-9-옥타데세노산을 이용한 항염증용 조성물 有权
    使用8-氧代-9-十一碳烯酸的抗炎组合物

    公开(公告)号:KR1020160076111A

    公开(公告)日:2016-06-30

    申请号:KR1020140185865

    申请日:2014-12-22

    CPC classification number: A61K31/201

    Abstract: 본발명은넓미역추출물로부터분리된 8-옥소-9-옥타데세노산을이용한항염증용조성물을개시한다. 구체적으로본 발명은 LPS(lipopolysaccharide)로자극된대식세포에서 NO 생성억제활성, PGE생성억제활성, 염증성사이토카인(TNF-α및 IL-6) 생성억제활성그리고 iNOS 및 COX-2 발현억제활성을보이는 8-옥소-9-옥타데세노산을이용한항염증용조성물을개시한다.

    Abstract translation: 在本发明中公开的是使用从黄花松提取物中分离的8-氧代-9-十八烯酸的抗炎组合物。 具体地说,本发明中公开的是使用8-氧代-9-十八碳烯酸的抗炎组合物,其在用脂多糖(LPS)刺激的巨噬细胞中表现出NO产生抑制活性,PGE_2产生抑制活性,炎性细胞因子(TNF-α和 IL-6)抑制活性,以及​​iNOS和COX-2表达的抑制活性。

    8-옥소-9-옥타데세노산을 이용한 항염증용 조성물
    7.
    发明授权
    8-옥소-9-옥타데세노산을 이용한 항염증용 조성물 有权
    8 - 9-抗8-羟基-9-十八碳烯酸的抗炎组合物

    公开(公告)号:KR101689310B1

    公开(公告)日:2016-12-23

    申请号:KR1020140185865

    申请日:2014-12-22

    Abstract: 본발명은넓미역추출물로부터분리된 8-옥소-9-옥타데세노산을이용한항염증용조성물을개시한다. 구체적으로본 발명은 LPS(lipopolysaccharide)로자극된대식세포에서 NO 생성억제활성, PGE생성억제활성, 염증성사이토카인(TNF-α및 IL-6) 생성억제활성그리고 iNOS 및 COX-2 발현억제활성을보이는 8-옥소-9-옥타데세노산을이용한항염증용조성물을개시한다.

    Abstract translation: 在本发明中公开的是使用从黄花松提取物中分离的8-氧代-9-十八烯酸的抗炎组合物。 具体地说,本发明中公开的是使用8-氧代-9-十八碳烯酸的抗炎组合物,其在用脂多糖(LPS)刺激的巨噬细胞中表现出NO产生抑制活性,PGE_2产生抑制活性,炎性细胞因子(TNF-α和 IL-6)抑制活性,以及​​iNOS和COX-2表达的抑制活性。

    까마귀쪽나무 추출물과 이로부터 분리된 Litseakolide D2를 이용한 항염증용 조성물
    8.
    发明公开
    까마귀쪽나무 추출물과 이로부터 분리된 Litseakolide D2를 이용한 항염증용 조성물 有权
    使用从其中分离出来的LITSEA JAPONICA EXTRACT和LITSEAKOLID D2的抗炎组合物

    公开(公告)号:KR1020160076112A

    公开(公告)日:2016-06-30

    申请号:KR1020140185866

    申请日:2014-12-22

    CPC classification number: A61K36/54 A61K31/34 Y10S514/888

    Abstract: 본발명은까마귀쪽나무추출물과이로부터분리된 Litseakolide D2를이용한항염증용조성물을개시한다. 구체적으로본 발명은 LPS(lipopolysaccharide)로자극된대식세포에서 NO 생성억제활성, PGE생성억제활성, 염증성사이토카인(TNF-α및 IL-6) 생성억제활성그리고 iNOS 및 COX-2 발현억제활성을보이는까마귀쪽나무추출물과이로부터분리된 Litseakolide D2를이용한항염증용조성물을개시한다.

    Abstract translation: 公开了使用枸杞(Thunb。)Juss的抗炎组合物。 提取物和从其分离的litseakolides D2。 更具体地,公开了使用枸杞(Thunb。)Juss的抗炎组合物。 (LPS)刺激的巨噬细胞,对一氧化氮(NO),前列腺素E2(PGE2)和炎性细胞因子(肿瘤坏死因子(TNF)-α)的产生的抑制活性,以及 白细胞介素(IL)-6)以及对诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶(COX)-2的表达的抑制活性。

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