公开(公告)号：KR101381590B1

公开(公告)日：2014-04-10

申请号：KR1020110002358

申请日：2011-01-10

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  류화자 ,  김고은 ,  정선화

IPC: A61K31/35 ,  A61K31/7028 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

Abstract: 본 발명은 인간 소장 말타아제의 활성 저해제에 관한 것으로, 보다 상세하게는 에피갈로카테킨 갈레이트 또는 에피갈로카테킨갈레이트-글루코사이드을 유효성분으로 하는 인간 소장 말타아제의 활성저해제 및 이의 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 인간 소장 말타아제는 사람의 췌장 아밀라아제의 활성은 저해하지 않고, 혈당을 직접적으로 증가시키는 효소인 말타아제만을 특이적으로 저해하는 장점으로 인해 식후 고혈당의 억제 및 당뇨병 치료제로 당대사 관련 질환을 예방 또는 치료용으로 유용하게 활용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020120080894A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：KR1020110002358

申请日：2011-01-10

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  류화자 ,  김고은 ,  정선화

IPC: A61K31/35 ,  A61K31/7028 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10

Abstract: PURPOSE: A human intestine maltase activation inhibitor containing epigallocatechin gallate or epigallocatechin gallate-glucoside is provided to specifically suppress maltase without the activation of pancreatic amylase and to prevent or treat saccharide-associated diseases. CONSTITUTION: A human intestine maltase activation inhibitor contains a compound of chemical formula 1 or 2 as an active ingredient. The compound is prepared by adding glycosyltransferase to a mixture of sucrose and epigallocatechin gallate. The glucosyltransferase is Leuconostoc mesenteroides strain-derived dextran sucrase. A composition for preventing or treating one or more glucose metabolic diseases contains the compound of chemical formula 1 or 2 or a combination compound thereof as an active ingredient. The glucose metabolic disease is diabetes.

Abstract translation: 目的：提供含有表没食子儿茶素没食子酸没食子酸酯或没食子儿茶素没食子酸酯 - 葡萄糖苷的人类肠道麦芽糖激活抑制剂，用于特异性抑制麦芽糖酶而不激活胰淀粉酶并预防或治疗糖相关疾病。 构成：人肠道麦芽糖激活抑制剂含有化学式1或2的化合物作为活性成分。 通过向蔗糖和表没食子儿茶素没食子酸酯的混合物中加入糖基转移酶来制备化合物。 葡萄糖基转移酶是肠系膜梭菌菌株衍生的葡聚糖蔗糖酶。 用于预防或治疗一种或多种葡萄糖代谢疾病的组合物含有化学式1或2的化合物或其组合化合物作为活性成分。 糖代谢疾病是糖尿病。

公开(公告)号：KR1020110063940A

公开(公告)日：2011-06-15

申请号：KR1020090120314

申请日：2009-12-07

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  류화자 ,  탄한 ,  황순욱 ,  빈센트브레통

IPC: C12Q1/34 ,  C12N15/63 ,  C12N15/56 ,  G01N33/15

CPC classification number: C12Q1/34 ,  C12Y302/0102

Abstract: PURPOSE: A method for screening human intestinal maltase activation inhibitor is provided to effectively screen the inhibitor and simply and quickly determine specific chemical which prevents or suppresses glycometabolism-associated diseases. CONSTITUTION: A method for screening human intestinal maltase activation inhibitor comprises: a step of expressing a recombinant vector(pPICZαA-HMA) containing a human intestinal maltase gene in yeast to obtain recombinant human intestinal maltase; a step of reacting the recombinant human intestinal maltase with a candidate material which suppresses maltose and human intestine maltase; and a step of performing quantitation and selectively isolate a material which suppresses human intestine maltase. A human intestinal maltase gene has a base sequence of sequence number 1.

Abstract translation: 目的：提供一种筛选人肠道麦芽糖激活抑制剂的方法，以有效筛选抑制剂，并简单快速地确定预防或抑制糖代谢相关疾病的具体化学物质。 构成：筛选人肠道麦芽糖激活抑制剂的方法包括：在酵母中表达含有人肠道麦芽糖酶基因的重组载体（pPICZαA-HMA）以获得重组人肠道麦芽糖酶的步骤; 使重组人肠道麦芽糖酶与抑制麦芽糖和人肠道麦芽糖酶的候选物质反应的步骤; 以及进行定量并选择性地分离抑制人肠道麦芽糖酶的材料的步骤。 人肠道麦芽糖酶基因具有序列号1的碱基序列。

公开(公告)号：KR101418898B1

公开(公告)日：2014-07-15

申请号：KR1020120149176

申请日：2012-12-20

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  류화자 ,  탄한 ,  황순욱

IPC: A61K31/435 ,  A61K31/38 ,  A61P11/00

Abstract: 본 발명은 사스-코로나 바이러스 3CL 프로테아제의 생산 및 그의 활성 저해제에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 효모균에서 재조합 사스-코로나 바이러스 3CL 프로테아제를 효율적으로 발현할 수 있는 벡터를 제작하고, 상기 벡터로 형질 전환된 효모균을 배양하여 사스-코로나 바이러스 3CL 프로테아제를 생산하는 방법, 상기 방법에 의해 생산된 사스-코로나 바이러스 3CL 프로테아제를 이용하여 중증 급성 호흡기 증후군의 예방 또는 치료제의 스크리닝 방법, 상기 스크리닝된 사스-코로나 바이러스 3CL 프로테아제 활성 저해제, 사스-코로나 바이러스 3CL protease 활성 저해제를 유효성분으로서 포함하는 사스-코로나 바이러스 3CL 프로테아제의 활성 저해용 조성물 및 중증 급성 호흡기 증후군의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR101180076B1

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：KR1020090120314

申请日：2009-12-07

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  류화자 ,  탄한 ,  황순욱 ,  빈센트브레통

IPC: C12Q1/34 ,  C12N15/63 ,  C12N15/56 ,  G01N33/15

Abstract: 본 발명은 인간 소장 말타아제의 활성 저해제 스크리닝 방법 및 이를 이용한 말타아제 저해제에 관한 것으로, 상기 본 발명에 따른 스크리닝 방법은 인간 소장 말타아제를 이용하여 시험관 내에서(in vitro)저해 활성 후보물질의 활성을 측정 평가하여 저해 활성이 우수한 저해제를 효율적으로 스크리닝 할 수 있을 뿐만 아니라 사람의 당대사 관련 질환을 예방하거나 억제하는 특정 화학물질을 보다 간편하고 신속한 생물학적 방법으로 판별할 수 있어 진단 산업에 유용하게 적용될 수 있을 것이다.
말타아제, 저해제, 효모균,

公开(公告)号：KR1020130002975A

公开(公告)日：2013-01-08

申请号：KR1020120149176

申请日：2012-12-20

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  류화자 ,  탄한 ,  황순욱

IPC: A61K31/435 ,  A61K31/38 ,  A61P11/00

CPC classification number: A61K31/341 ,  A61K31/12

Abstract: PURPOSE: An inhibitor of SARS-coronavirus 3CL activity and a composition containing the same for suppressing SARS-coronavirus 3CL activity are provided to prevent or treat SARS(severe acute respiratory syndrome). CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating SARS contains one or more compounds or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or ester thereof as an active ingredient. The compounds are selected from: 4-({[5-(1-naphthyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-yl]thio}methyl)-1,3-thiazole-2-amine; 1-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-hydroxy-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-(4-isobutoxy-2-methylbenzoyl)-1,5-dihydro-2H-pyrrole-2-one; N-{1-({[3-(dimethylamino)propyl]amino}cabonyl)-2-[5-(3-nitrophenyl)-2-furyl]vinyl}-4-methylbenzamide; 4-[(2,4-dimethyl-1,3-thiazole-5-yl)carbonyl]-3-hydroxy-1-[3-(4-morpholinyl)propyl]-5-(3-nitrophenyl)-1,5-dihydro-2H-pyrrole-2-one, N-{1-({[3-(dimethylamino)propyl]amino}carbonyl)-2-[5-(2-nitrophenyl)-2-furyl]vinyl}-4-methylbenzamide; N-(1-{[2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybanzylidene)hydrazino]carbonyl}-2-phenylvinyl)benzamide; N-(2-furylmethyl)-2-{[5-(4-morpholinyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[4`,5`:4,5]thieno[2,3-c]isoquinoline-8-yl]thio}acetamide; and 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-chromene-4-one.

Abstract translation: 目的：为防止或治疗SARS（严重急性呼吸综合征），提供SARS冠状病毒3CL活性抑制剂和含有该抑制剂的SARS冠状病毒3CL活性的组合物。 构成：用于预防或治疗SARS的药物组合物含有一种或多种化合物或其药学上可接受的盐，水合物或酯作为活性成分。 化合物选自：4 - （{[5-（1-萘基）-4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫基}甲基）-1,3-噻唑-2-酮 胺; 1- [2-（二甲基氨基）乙基] -3-羟基-5-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-4-（4-异丁氧基-2-甲基苯甲酰基）-1,5-二氢-2H-吡咯-2- -一; N- {1 - （{[3-（二甲基氨基）丙基]氨基} cabonyl）-2- [5-（3-硝基苯基）-2-呋喃基]乙烯基} -4-甲基苯甲酰胺; 4 - [（2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-基）羰基] -3-羟基-1- [3-（4-吗啉基）丙基] -5-（3-硝基苯基）-1,4- 5- {2-（5-甲基氨基）丙基]氨基}羰基）-2- [5-（2-硝基苯基）-2-呋喃基]乙烯基} - -4-甲基苯甲酰胺; N-（1 - {[2-（4-羟基-3,5- dimethoxybanzylidene）肼基]羰基} -2-苯基乙烯基）苯甲酰胺; N-（2-呋喃基甲基）-2 - {[5-（4-吗啉基）-1,2,3,4-四氢嘧啶并[4`，5`：4,5]噻吩并[2,3-C]异喹啉 -8-基]硫基}乙酰胺; 和2-（3,4-二羟基苯基）-3,5,7-三羟基-4H-色烯-4-酮。

公开(公告)号：KR1020120081768A

公开(公告)日：2012-07-20

申请号：KR1020110003078

申请日：2011-01-12

Applicant: 전남대학교산학협력단

Inventor： 김도만 ,  류화자 ,  탄한 ,  황순욱

IPC: C12N15/57 ,  C12N15/81 ,  G01N33/15

Abstract: PURPOSE: An inhibitor for the activation and production of SARS-coronavirus 3CL protease is provided to prevent or treat severe acute respiratory syndrome. CONSTITUTION: A method for producing SARS coronavirus 3CL protease comprises: a step of preparing a recombinant vector containing SARS-coronavirus 3CL protease gene by introducing SARS-coronavirus 3CL protease gene to multiple cloning site of pPICZ alpha A; a step of transforming a yeast with the recombinant vector; and a step of culturing the transformed yeast. The gene has a base of sequence number 1. The yeast is Pichia pastoris.

Abstract translation: 目的：提供用于激活和产生SARS冠状病毒3CL蛋白酶的抑制剂，用于预防或治疗严重急性呼吸综合征。 构成：产生SARS冠状病毒3CL蛋白酶的方法包括：通过将SARS冠状病毒3CL蛋白酶基因导入pPICZαA的多克隆位点，制备含有SARS冠状病毒3CL蛋白酶基因的重组载体的步骤; 用重组载体转化酵母的步骤; 和培养转化的酵母的步骤。 该基因具有序列号1的碱基。酵母是巴斯德毕赤酵母。