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1.发明授权형질전환 벼 세포 배양에서 대체 탄소원의 활용 및 세포 재이용 시스템을 통한 재조합 트립신의 대량 생산방법 有权通过利用替代碳源和细胞循环系统在转基因水稻细胞培养物中高水平生产重组胰蛋白酶的方法
公开(公告)号：KR101628232B1
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：KR1020140111560
申请日：2014-08-26
Applicant: 전북대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 (a) 당고갈시작동하는프로모터및 목적단백질을코딩하는유전자를포함하는발현벡터로형질전환된벼 세포를당-풍부배지에서현탁배양하여상기벼 세포를생장시키는단계; 및 (b) 상기벼 세포를당이없고대체탄소원을함유하는배지로옮긴후 배양하여상기벼 세포로부터목적단백질을생산하는단계를포함하는형질전환벼 세포현탁배양을통한목적단백질의생산방법과 (a) 당고갈시작동하는프로모터및 목적단백질을코딩하는유전자를포함하는발현벡터로형질전환된벼 세포를당-풍부배지에서현탁배양하여상기벼 세포를생장시키는단계; (b) 상기벼 세포를푸마르산및 수크로스혼합물을함유하는배지로옮긴후 배양하여상기벼 세포로부터목적단백질을생산하는단계; 및 (c) 상기배양된벼 세포를새로운푸마르산및 수크로스혼합물을함유하는배지로옮긴후 배양하여상기벼 세포로부터목적단백질을생산하는단계를포함하는형질전환벼 세포의반복사용을통한목적단백질의생산방법을제공한다.
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2.发明公开
公开(公告)号：KR1020160024586A
公开(公告)日：2016-03-07
申请号：KR1020140111560
申请日：2014-08-26
Applicant: 전북대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/00 , C12N15/8216 , C12N15/8241 , C12P21/02
Abstract: 본발명은 (a) 당고갈시작동하는프로모터및 목적단백질을코딩하는유전자를포함하는발현벡터로형질전환된벼 세포를당-풍부배지에서현탁배양하여상기벼 세포를생장시키는단계; 및 (b) 상기벼 세포를당이없고대체탄소원을함유하는배지로옮긴후 배양하여상기벼 세포로부터목적단백질을생산하는단계를포함하는형질전환벼 세포현탁배양을통한목적단백질의생산방법과 (a) 당고갈시작동하는프로모터및 목적단백질을코딩하는유전자를포함하는발현벡터로형질전환된벼 세포를당-풍부배지에서현탁배양하여상기벼 세포를생장시키는단계; (b) 상기벼 세포를푸마르산및 수크로스혼합물을함유하는배지로옮긴후 배양하여상기벼 세포로부터목적단백질을생산하는단계; 및 (c) 상기배양된벼 세포를새로운푸마르산및 수크로스혼합물을함유하는배지로옮긴후 배양하여상기벼 세포로부터목적단백질을생산하는단계를포함하는형질전환벼 세포의반복사용을통한목적단백질의생산방법을제공한다.
Abstract translation: 本发明提供了通过转基因水稻细胞的悬浮培养生产靶蛋白的方法，其包括以下步骤：（a）通过使用包含编码基因的基因的表达载体，在富含糖的培养基中悬浮培养转基因水稻细胞 当糖消耗大量生长水稻细胞时起作用的启动子和靶蛋白; 和（b）将稻米细胞转移到不含糖的替代含碳源培养基中，并培养水稻细胞以从水稻细胞产生靶蛋白。 此外，本发明提供一种通过回收转基因水稻细胞来生产靶蛋白的方法，其包括以下步骤：（a）通过使用包含基因的表达载体在富含糖的培养基中悬浮培养转基因水稻细胞 编码当糖消耗以使水稻细胞生长时起作用的启动子和靶蛋白; （b）将稻米细胞转移到包含富马酸和蔗糖的混合物的培养基中，培养水稻细胞以从水稻细胞中产生靶蛋白; 和（c）将培养的水稻细胞转移到包含富马酸和蔗糖的混合物的新培养基中，培养水稻细胞以从水稻细胞产生靶蛋白。 根据本发明，可以以低成本提高生产率，并且从转基因水稻细胞大规模生产重组蛋白质的高效率。
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公开(公告)号：KR101906463B1
公开(公告)日：2018-10-10
申请号：KR1020170107101
申请日：2017-08-24
Applicant: 전북대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/8257 , C12N5/04 , C12N9/2405 , C12Y302/0102
Abstract: 본발명은폼페병치료를위한고 만노스당을가지는재조합인간산성알파글루코시다제의대량생산용형질전환벼 캘러스의제조방법및 상기방법에의해제조된인간산성알파글루코시다제대량생산용형질전환벼 캘러스에관한것으로, 본발명에따른재조합 hGAA 발현벡터로형질전환되어제조된특정의인간산성알파글루코시다제(hGAA) 대량생산용세포주 [벼의 (△GnTⅠ+pMYD85)-01 세포주](KCTC18586P)은고-만노오스 N-글라이칸을갖는당단백질 hGAA의대량배양시스템의기반기술로제공되어라이소좀축적질환인폼페병의단백질치료제에따른만노오스말단을가지는당단백질의약품생산에이용될수 있으므로단백질의약품분야에서유용하게이용될수 있다.
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