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1.发明授权형질전환 벼 세포 배양에서 대체 탄소원의 활용 및 세포 재이용 시스템을 통한 재조합 트립신의 대량 생산방법 有权通过利用替代碳源和细胞循环系统在转基因水稻细胞培养物中高水平生产重组胰蛋白酶的方法
公开(公告)号：KR101628232B1
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：KR1020140111560
申请日：2014-08-26
Applicant: 전북대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 (a) 당고갈시작동하는프로모터및 목적단백질을코딩하는유전자를포함하는발현벡터로형질전환된벼 세포를당-풍부배지에서현탁배양하여상기벼 세포를생장시키는단계; 및 (b) 상기벼 세포를당이없고대체탄소원을함유하는배지로옮긴후 배양하여상기벼 세포로부터목적단백질을생산하는단계를포함하는형질전환벼 세포현탁배양을통한목적단백질의생산방법과 (a) 당고갈시작동하는프로모터및 목적단백질을코딩하는유전자를포함하는발현벡터로형질전환된벼 세포를당-풍부배지에서현탁배양하여상기벼 세포를생장시키는단계; (b) 상기벼 세포를푸마르산및 수크로스혼합물을함유하는배지로옮긴후 배양하여상기벼 세포로부터목적단백질을생산하는단계; 및 (c) 상기배양된벼 세포를새로운푸마르산및 수크로스혼합물을함유하는배지로옮긴후 배양하여상기벼 세포로부터목적단백질을생산하는단계를포함하는형질전환벼 세포의반복사용을통한목적단백질의생산방법을제공한다.
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公开(公告)号：KR101500697B1
公开(公告)日：2015-03-10
申请号：KR1020130018689
申请日：2013-02-21
Applicant: 전북대학교산학협력단
IPC: C12Q1/00 , C12Q1/24 , G01N33/569
Abstract: 본 발명은 마이코바이러스에 감염된 진균류의 마이코바이러스 제거 방법에 관한 것으로, 본 발명의 방법을 이용하면 마이코바이러스 (mycovirus)에 감염된 진균류에서 마이코바이러스를 간단하고 효율적으로 제거할 수 있다. 따라서, 바이러스가 없는 (vius-free) 균주를 대량으로 확보할 수 있으므로 버섯 종균 생산에 유용할 것으로 기대된다.
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3.发明公开
公开(公告)号：KR1020100079886A
公开(公告)日：2010-07-08
申请号：KR1020080138479
申请日：2008-12-31
Applicant: 전북대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A method for preparing ApxIIA protein which is displayed on the surface of yeast is provided to maintain protein structure and to develop effective oral vaccine. CONSTITUTION: A method for displaying ApxIIA protein on cell surface comprises a step of transforming yeast with a recombinant vector containing sequence encoding ApxIIA protein and cell wall adhesion sequence. A signal peptide is amylase 1A signal peptide(ASP). The cell wall adhesion sequence is an anchor DNA fragment containing half of 3' of alpha-aglutin gene(AGA1-C320) encoding 320 amino acids of C-terminal. The yeast is Saccharomyces cerevisiae. A feed supplement contains prepared ApxIIA protein.
Abstract translation: 目的：提供在酵母表面显示的ApxIIA蛋白的制备方法，以维持蛋白质结构并开发有效的口服疫苗。 构成：在细胞表面显示ApxIIA蛋白的方法包括用含有编码ApxIIA蛋白和细胞壁粘附序列的序列的重组载体转化酵母的步骤。 信号肽是淀粉酶1A信号肽（ASP）。 细胞壁粘附序列是含有编码C末端320个氨基酸的α-aglutin基因（AGA1-C320）的3'的一半的锚定DNA片段。 该酵母是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）。 饲料补充剂含有制备的ApxIIA蛋白。
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公开(公告)号：KR101906463B1
公开(公告)日：2018-10-10
申请号：KR1020170107101
申请日：2017-08-24
Applicant: 전북대학교산학협력단
CPC classification number: C12N15/8257 , C12N5/04 , C12N9/2405 , C12Y302/0102
Abstract: 본발명은폼페병치료를위한고 만노스당을가지는재조합인간산성알파글루코시다제의대량생산용형질전환벼 캘러스의제조방법및 상기방법에의해제조된인간산성알파글루코시다제대량생산용형질전환벼 캘러스에관한것으로, 본발명에따른재조합 hGAA 발현벡터로형질전환되어제조된특정의인간산성알파글루코시다제(hGAA) 대량생산용세포주 [벼의 (△GnTⅠ+pMYD85)-01 세포주](KCTC18586P)은고-만노오스 N-글라이칸을갖는당단백질 hGAA의대량배양시스템의기반기술로제공되어라이소좀축적질환인폼페병의단백질치료제에따른만노오스말단을가지는당단백질의약품생산에이용될수 있으므로단백질의약품분야에서유용하게이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020170053223A
公开(公告)日：2017-05-16
申请号：KR1020150155425
申请日：2015-11-06
Applicant: 전북대학교산학협력단
CPC classification number: Y02A50/386
Abstract: 본발명은식물바이러스발현시스템을이용한재조합뎅기바이러스백신을대량생산하는방법에관한것으로, 바이러스유래 RNA 중합효소를코딩하는유전자를포함하는 5' 프로벡터,또는유전자를포함하는 3' 프로벡터및 부위특이적리콤비나제(recombinase)를코딩하는유전자를포함하는제3의벡터로동시에형질전환시킨아그로박테리움을식물체에침윤하여식물체내에서 cEDⅢ또는 cEDIII-Co1 단백질을대량으로생산할수 있음을확인하였다. 본발명의식물바이러스발현시스템을이용하여재조합뎅기바이러스백신을대량생산할수 있으므로, 저생산비용으로, 안전하게뎅기바이러스에대한면역효과를갖는백신을대규모로생산하는데매우유용하다.
Abstract translation: 本发明涉及一种使用植物病毒表达系统批量生产重组登革病毒疫苗的方法，更具体地涉及一种使用5'端大规模生产重组登革病毒疫苗的方法， 它是由渗透的特定组合痢疾证实木聚糖酶（重组酶）农杆菌与第三载体同时转化，包括编码日光浴，可以产生在植物体上的大量的cEDⅢ或cEDIII-CO1蛋白的植物的基因。 因为通过使用本发明的植物病毒表达系统也可以大量生产重组登革病毒疫苗，以低的生产成本，并且是用于安全地生产具有大范围上登革热病毒的免疫效果的疫苗是非常有用的。
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Patent Agency Ranking6.发明授权콜레라 독소 B 서브유닛과 바이러스 항원 단백질의 융합 항원 단백질 백신, 이를 발현하는 식물체 및 이의 용도 有权B含有霍乱毒素B亚基的融合蛋白疫苗和表达CTB融合抗原基因的病毒抗原蛋白转基因植物及其用途
公开(公告)号：KR101566002B1
公开(公告)日：2015-11-05
申请号：KR1020130002649
申请日：2013-01-09
Applicant: 전북대학교산학협력단
Inventor： 양문식
Abstract: 본발명은콜레라독소 B 서브유닛과댕기바이러스항원단백질의융합항원단백질을이용한댕기바이러스백신에관한것으로, 콜레라독소 B 서브유닛 (cholera toxin B subunit; CTB)과댕기바이러스외피당단백질도메인 III (synthetic consensus dengue virus envelope protein domain III) 단백질이융합된 CTB-scEDIII 단백질을생산하는형질전환식물체는경구백신으로사용될수 있으며, 4가지혈청형의댕기바이러스에대한교차-중화활성을갖는항체형성을유도하여 4가지혈청형의댕기바이러스에대한감염을예방할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020140090501A
公开(公告)日：2014-07-17
申请号：KR1020130002646
申请日：2013-01-09
Applicant: 전북대학교산학협력단
CPC classification number: Y02A50/386
Abstract: The present invention relates to a method for producing a recombinant dengue virus vaccine by using yeast, and to a dengue virus vaccine followed thereby. Recombinant scEDIII protein produced from yeast is capable of inducing an antibody to all dengue viruses of four serotypes, so a stable and safe recombinant dengue virus vaccine having cross-neutralizing activity can be provided. The present invention has an effect of easily purifying the antibody since the scEDIII protein produced by a rice α-amylase signal peptide sequence is secreted inside a medium.
Abstract translation: 本发明涉及使用酵母制造重组登革热病毒疫苗的方法及其后的登革热病毒疫苗。 从酵母产生的重组scEDIII蛋白能够诱导四种血清型的所有登革热病毒的抗体，因此可提供具有交叉中和活性的稳定和安全的重组登革热病毒疫苗。 本发明具有容易地纯化抗体的效果，因为由水稻α-淀粉酶信号肽序列产生的scEDIII蛋白质在培养基内分泌。
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公开(公告)号：KR101244025B1
公开(公告)日：2013-03-14
申请号：KR1020100114104
申请日：2010-11-16
Applicant: 전북대학교산학협력단 , 재단법인 전주농생명소재연구원 , (주)엔비엠
Abstract: 본 발명은 벼 형질전환용 재조합 벡터 및 이를 이용한 소 트립신의 대량생산방법에 관한 것이다.
본 발명의 벼 형질전환용 재조합 벡터로 형질전환된 벼에서 매우 간단한 공정을 통해 트립신을 대량으로 생산할 수 있으며 생산효율 역시 배지 1L 당 15㎎ 이상으로 매우 높다.-
9.发明授权장관내독소 Ｂ 서브유닛과 ＡｐｘＩＩＡ 융합단편을 포함하는 재조합 유전자, 이를 발현하는 식물체 및 이의 용도 有权含有热不稳定肠毒素B亚基和ApxIIA片段的重组基因，表达LTB-ApxIIA融合基因的转基因植物及其用途
公开(公告)号：KR101211396B1
公开(公告)日：2012-12-11
申请号：KR1020100121786
申请日：2010-12-02
Applicant: 전북대학교산학협력단
IPC: C12N15/62 , C12N15/82 , C07K19/00 , A61K39/116
Abstract: 본발명은대장균유래장관내독소 B 서브유닛(LTB) 유전자및 악티노바실러스플루로뉴모니애유래 ApxIIA유전자단편으로구성된융합유전자를포함하는재조합식물발현벡터, 상기벡터로형질전환된식물체및 이의종자, 상기벡터로식물체를형질전환시켜, 융합유전자를발현하는단계를포함하는 LTB-ApxIIA융합단백질의제조방법, 상기방법으로제조된재조합 LTB-ApxIIA 융합단백질을활성성분으로포함하는것을특징으로하는돼지흉막폐렴백신조성물에관한것이다.
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10.发明公开장관내독소 Ｂ 서브유닛과 ＡｐｘＩＩＡ 융합단편을 포함하는 재조합 유전자, 이를 발현하는 식물체 및 이의 용도 有权含有热不稳定肠毒素B亚基和ApxIIA片段的重组基因，表达LTB-ApxIIA融合基因的转基因植物及其用途
公开(公告)号：KR1020120060334A
公开(公告)日：2012-06-12
申请号：KR1020100121786
申请日：2010-12-02
Applicant: 전북대학교산학협력단
IPC: C12N15/62 , C12N15/82 , C07K19/00 , A61K39/116
Abstract: PURPOSE: A recombinant plant expression vector having a fusion protein containing E.coli endotoxin B subunit(LTB) gene and an Actinobacillus pleuropneumoniae-derived ApxIIA gene fragment is provided to effectively manufacture a vaccine for pleuropneumonia. CONSTITUTION: A recombinant plant expression vector has a fusion gene containing E.coli-derived endotoxin B subunit(LTB) gene and Actinobacillus pleuropneumoniae-derived ApxIIa gene fragment. The ApxIIA gene fragment is ApxIIA619-801 gene having a base sequence of sequence number 1. A method for preparing the LTB-ApxIIA fusion protein comprises a step of transforming a plant with a vector and expressing the fusion gene. A vaccine composition for pleuropneumonia contains LTB-ApxIIA fusion protein as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供具有含有大肠杆菌内毒素B亚基（LTB）基因和胸膜肺炎放线杆菌来源的ApxIIA基因片段的融合蛋白的重组植物表达载体，以有效制备胸膜肺炎疫苗。 构成：重组植物表达载体具有含有大肠杆菌来源的内毒素B亚基（LTB）基因和胸膜肺炎放线杆菌来源的ApxIIa基因片段的融合基因。 ApxIIA基因片段是具有序列号1的碱基序列的ApxIIA619-801基因。制备LTB-ApxIIA融合蛋白的方法包括用载体转化植物并表达融合基因的步骤。 胸膜肺炎疫苗组合物含有LTB-ApxIIA融合蛋白作为活性成分。
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