Abstract:
본 발명은 트립신 프리 세포 스탬프 시스템 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 트립신 프리 세포 스탬프 시스템 도입을 통해 세포 성장의 필수조건인 지지체를 제공하면서 기존의 세포배양 접시로부터 세포를 분리하는 방법들보다 줄기세포의 패세지 넘버 증가를 막을 수 있고, 세포배양 접시의 빈 공간이 시간이 지남에 따라 채워지기 때문에 별도의 계대배양 과정 없이 고분자 섬유지지체를 위한 지속적인 세포 공급이 가능하다. 또한 세포가 다른 외부의 자극 없이 고분자 기반 나노/마이크로 섬유지지체로 migration하기 때문에 세포가 받는 인위적인 영향을 최소화 할 수 있으므로 줄기세포의 분화능이 증진되어 더욱 효과적인 분화를 유도할 수 있어 세포치료제로써 또한 재생의학 및 조직공학의 전반적인 분야에 활용 가능하다.
Abstract:
본 발명은 생분해성 고분자를 열처리하는 공정 및 얻어진 열처리된 생분해성 고분자를 적층시키는 공정을 포함하는 다공성의 조직재생용 지지체를 제조하는 방법에 있어서, 상기 열처리가 상기 생분해성 고분자의 말단-히드록시기의 수소를 C 1 ∼C 4 알킬카보닐기로 치환시켜 얻어진 개질된 생분해성 고분자에 대하여 수행되는 것을 특징으로 하는, 조직재생용 지지체의 제조방법을 제공한다.
Abstract:
본 발명은 공극을 갖는 고분자 지지체(polymer support)의 구조틀(frame) 표면 상에 히아루론산 또는 그의 염 및 피브리노오겐이 코팅되어 형성된 코팅층을 포함하는 조직재생용 구조체(construct for tissue-reconstruction)로서, (i) 상기 코팅층이 세포; 세포성장인자; 또는 세포 및 세포성장인자를 포함하고, (ii) 상기 코팅층이 트롬빈에 의해 가교화되어 있으며, 또한 (iii) 상기 구조체가 10 ㎛ ∼ 1,000 ㎛의 공극을 갖는, 조직재생용 구조체를 제공한다. 또한, 본 발명은 트롬빈에 의해 가교화되고, 10 ㎛ ∼ 1,000 ㎛의 공극을 갖는 조직재생용 구조체 형성을 위한 키트를 제공한다.
Abstract:
본 발명은 줄기세포 배양용 배지 중에서 인간 배아줄기세포 또는 역분화 만능 줄기세포를 배양하는 방법에 있어서, 상기 배지가 지지세포로서 세포성장억제제가 비-처리된 인간 지방 줄기 세포를 바닥면에 부착시킨 다공성 막을 포함하는 것을 특징으로 하는 배양방법 및 이를 이용한 인간 배아 줄기 세포 또는 역분화 만능 줄기세포의 회수방법을 제공한다.
Abstract:
만능줄기세포로부터 유래된 중간엽줄기세포를 효율적으로 선별하는 방법이 제공된다. 상기 방법은, 만능줄기세포(pluripotent stem cell)를 외배엽 세포, 중배엽 세포 및 내배엽 세포를 포함하는 분화세포로 자연분화(spontaneous differentiation)하는 것, 상기 분화세포를 중간엽줄기세포 배양 배지를 이용하여 파이브로넥틴_배양용기에서 배양하는 것 및 상기 파이브로넥틴_배양용기에 부착된 중간엽줄기세포를 자연선택적으로 분류하는 것을 포함한다.
Abstract:
본 발명은 특정 siRNA(small interfering RNA) 즉, 서열번호 1 및/또는 2의 siRNA로로 탈분화된 연골세포를 형질전환시키고, TGFβ를 포함하는 배지 중에서 배양하는 것을 포함하는 탈분화된 연골세포의 정상 연골세포로의 전환 방법; 및 서열번호 1 및/또는 2의 siRNA로 연골세포를 형질전환시키고, TGFβ를 포함하는 배지 중에서 배양하는 것을 포함하는 연골세포의 탈분화 억제 방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 서열번호 1 및/또는 2의 siRNA로 형질전환된, 탈분화가 억제된 연골세포를 제공한다.
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition containing tauroursodeoxycholic acid or salt thereof is provided to selectively suppress differentiation of stem cells into adipcytes and to prevent or treat obesity. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating obesity contains 5-100 uM of tauroursodeoxycholic acid or pharmaceutically acceptable salt thereof. The pharmaceutical composition is manufactured in the form of liquid for oral administration and injection, suspension, emulsion, and freeze-dried formulation. The dose of the tauroursodeoxycholic acid or salt is 5-200 mg/kg.