公开(公告)号：KR100935031B1

公开(公告)日：2010-01-06

申请号：KR1020070088127

申请日：2007-08-31

Applicant: 조선대학교산학협력단

Inventor： 함경수 ,  박윤경 ,  박성철 ,  김미현

IPC: C07K14/195 ,  C07K14/205

Abstract: 본 발명은 헬리코박터 파일로리균의 리보좀 단백질 L1 유래의 유사체 펩타이드로부터 풀림구조를 절단한 양이온 증가 항생 펩타이드 및 항균 및 항진균용 조성물에 관한 것으로, 서열번호 2로 기재되는 아미노산 서열을 가지는 HPA3의 N-말단의 1번부터 4번까지 풀림구조를 절단하고 9번째와 13번째 아미노산인 글루탐산과 세린을 리신으로 치환시킴으로써 풀림구조를 절단시켜 펩타이드의 나선구조만 남기고 양이온 성질을 증가시킴으로써 서열번호 3으로 기재된 항생 펩타이드 및 그를 포함하는 조성물에 관한 것이다. 구체적으로 본 발명의 항생 펩타이드는 헬리코박터 파일로리(
Helicobacter

pylori ) 균의 리보좀 단백질 L1(ribosomal protein L1, RPL1) 아미노말단 부위에서, 양친화성 (amphipathic)과 항생 활성을 갖는 HP(2-20) 펩타이드의 소수성 부위를 증가시킨 HPA3로부터, N-말단의 1번부터 4번까지 풀림구조를 절단하고 5번째와 9번째 아미노산인 글루탐산과 세린을 리신으로 치환시킴으로써 세포의 막에 잘 결합하도록 하는 구조를 갖게 됨으로 탁월한 항균 및 항진균 활성을 나타내고 세포 독성이 없으므로 인체에 안전한 항생제로 유용하게 사용될 수 있다.
헬리코박터 파일로리균, 리보좀 단백질 L1, 항생 펩타이드, 나선 구조, 양이 온

公开(公告)号：KR1020090022608A

公开(公告)日：2009-03-04

申请号：KR1020070088127

申请日：2007-08-31

Applicant: 조선대학교산학협력단

Inventor： 함경수 ,  박윤경 ,  박성철 ,  김미현

IPC: C07K14/195 ,  C07K14/205

Abstract: A cationic increment antibiotic peptide produced by cleaving a non-native structure of an analogs peptide derived from ribosomal protein l1 of helicobacter pylori is provided to improve cationic properties while leaving a helical structure of an analogs peptide derived from ribosomal protein l1 of helicobacter pylori. A method for producing a cationic increment antibiotic peptide comprises the following steps of: cleaving 1st~4th amino acids of HPA3(Helicobacter pylori Analogue 3) having an amino acid sequence indicated as sequence number 2; and substituting a positive charge amino acid for the 9th amino acid of glutamic acid and the 13th amino acid of serine. The positive charge amino acid is selected from the group consisting of lysine, arginine, and histidine.

Abstract translation: 提供通过切割衍生自幽门螺杆菌的核糖体蛋白质11的类似物肽的非天然结构产生的阳离子增量抗生素肽，以改善阳离子性质，同时留下衍生自幽门螺杆菌的核糖体蛋白质11的类似物肽的螺旋结构。 制备阳离子增量抗生素肽的方法包括以下步骤：切割具有序列号2表示的氨基酸序列的HPA3（幽门螺杆菌模拟物3）的第1-4位氨基酸; 用正电荷氨基酸取代谷氨酸的第9个氨基酸和丝氨酸的第13个氨基酸。 正电荷氨基酸选自赖氨酸，精氨酸和组氨酸。