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公开(公告)号：KR100841877B1
公开(公告)日：2008-06-27
申请号：KR1020060083253
申请日：2006-08-31
Applicant: 조선대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 난용성 약물을 제제 내에서 국소적으로 가용화 시킴과 동시에 방출 속도를 조절하여 유효혈중농도를 장시간 유지시킬 수 있는 새로운 형태의 경구용 제어방출형 제제 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.
난용성약물, 폴록사머, 용출속도, 서방성기제, 가용화제-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020070114896A
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：KR1020060048521
申请日：2006-05-30
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: C07D417/12 , A61K31/54
Abstract: Ethanolamine salts of meloxicam as non-steroidal anti-inflammatory drug are provided to reduce the time for attaining to the maximum blood concentration of meloxicam by improving release and absorption speeds of meloxicam, thereby rapidly relieving pain of a patient. An mono-, di- or tri-ethanolamine salt of meloxicam is represented by the formula(1), formula(2) or formula(3) and is prepared by dispersing or solubilizing meloxicam in ethanol, acetone or methanol, and adding monoethanol amine, diethanol amine or triethanol amine into the meloxicam solution. A pharmaceutical composition comprises the ethanolamine salt of meloxicam and is administered through mouse or injection.
Abstract translation: 提供美洛昔康的乙醇胺盐作为非甾体抗炎药，以通过改善美洛昔康的释放和吸收速度来减少获得美洛昔康最大血药浓度的时间，从而迅速缓解患者的疼痛。 美洛昔康的一，二或三乙醇胺盐由式（1），式（2）或式（3）表示，通过将美洛昔康分散或溶解在乙醇，丙酮或甲醇中制备，并加入单乙醇胺 ，二乙醇胺或三乙醇胺加入到美洛昔康溶液中。 药物组合物包含美洛昔康的乙醇胺盐，并通过小鼠或注射给药。
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公开(公告)号：KR101058860B1
公开(公告)日：2011-08-23
申请号：KR1020080102305
申请日：2008-10-20
Applicant: 조선대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 수소화 코코-글리세라이드에 높은 용해도를 나타내는 활성성분을 함유하는 자가유화형 나노에멀젼 조성물로서, 코엔자임 Q10과 같이 수소화 코코-글리세라이드에 용해도가 20 mg/ml 이상인 성분 1종 이상을 활성성분으로 포함하여 물에 난용성 약물의 용해도를 개선하고 제제의 안정성을 유지하도록 고안된 자가유화형 나노에멀젼 조성물을 제공한다. 코엔자임 Q10은 항산화제와 심혈관계 질환 치료 등에 이용되고 있지만 용해도가 낮기 때문에 생체이용율이 낮다. 따라서 수소화 코코-글리세라이드에 용해도가 20 mg/ml 이상인 코엔자임 Q10과 같은 활성성분의 용해도를 개선시켜 낮은 생체이용율을 향상시킬 수 있는 자가유화형 나노에멀젼 조성물을 제공하고자 한다.
수소화 코코-글리세라이드, 코엔자임 Q10, 자가유화형 나노에멀젼, 용해도-
公开(公告)号：KR1020080020165A
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：KR1020060083253
申请日：2006-08-31
Applicant: 조선대학교산학협력단
CPC classification number: A61K47/32 , A61K9/0002 , A61K9/2027 , A61K9/2031 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K31/4422 , A61K47/34 , A61K47/38
Abstract: A controlled release composition containing poorly soluble drugs is provided to maintain the effective blood concentration of drugs for a long time by locally solubilizing the drugs in the composition and controlling the release rate without using solid dispersing agents. A controlled release composition of a poorly soluble drug contains: a poorly soluble drug such as felodipine, nifedipine, amlodipine dihydropyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof; polyethylene oxide and polypropylene oxide copolymer as a solubilizer; at least one controlled release base selected from polyacrylic acid derivatives, hydroxypropylcellulose, cellulose derivatives of hydroxypropylmethylcellulose, methacrylic acid polymer, a mixture of polyvinylacetate and polyvinylpyrrolidone, chitosan and ether cellulose derivatives; and pharmaceutically acceptable excipients, and is prepared by mixing the poorly soluble drug, solubilizer, controlled release base and excipients.
Abstract translation: 提供含有难溶性药物的控释组合物，以通过局部将药物溶解在组合物中并在不使用固体分散剂的情况下控制释放速率来长时间维持药物的有效血药浓度。 难溶性药物的控释组合物包含：难溶性药物，例如非洛地平，硝苯地平，氨氯地平二氢吡啶衍生物或其药学上可接受的盐; 聚环氧乙烷和聚环氧丙烷共聚物作为增溶剂; 至少一种选自聚丙烯酸衍生物，羟丙基纤维素，羟丙基甲基纤维素的纤维素衍生物，甲基丙烯酸聚合物，聚乙酸乙烯酯和聚乙烯吡咯烷酮的混合物，壳聚糖和醚纤维素衍生物的控释碱; 和药学上可接受的赋形剂，并且通过混合难溶性药物，增溶剂，控制释放基质和赋形剂来制备。
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公开(公告)号：KR1020100043318A
公开(公告)日：2010-04-29
申请号：KR1020080102305
申请日：2008-10-20
Applicant: 조선대학교산학협력단
CPC classification number: A61K47/6907 , B82Y5/00
Abstract: PURPOSE: A self-emulsifying nanemulsion composition containing coenzyme Q10 having high solubility is provided to improve solubility in solution of water-insoluble coenzyme Q10 and bioavailability. CONSTITUTION: A self-emulsifying nanoemulsion of insoluble drug contains hydrogenated cocoglyceride as a solubilizer of insoluble active ingredient. The insoluble active ingredient is coenzyme Q10. The content of the insoluble active ingredient is 0.5-40 weight%. The content of the hydrogenated cocoglyceride is 5-40 weight%. The composition additionally contains emulsifying agent having 9-17 hydrophilic lipophilic balance. The composition additionally contains cosurfactant having 1-8 of hydrophilic lipophilic balance.
Abstract translation: 目的：提供含有高溶解度的辅酶Q10的自乳化纳米乳液组合物，以提高水溶性辅酶Q10溶液中的溶解度和生物利用度。 构成：不溶性药物的自乳化纳米乳液含有氢化的甘油三酯作为不溶性活性成分的增溶剂。 不溶性活性成分是辅酶Q10。 不溶性活性成分的含量为0.5〜40重量％。 氢化椰油酸甘油酯的含量为5-40重量％。 该组合物另外含有具有9-17亲水亲油平衡的乳化剂。 该组合物另外含有具有1-8亲水亲油平衡的辅助表面活性剂。
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公开(公告)号：KR100791160B1
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：KR1020060048521
申请日：2006-05-30
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: C07D417/12 , A61K31/54
Abstract: 본 발명은 멜록시캄의 흡수 속도를 개선시킨 신규염과 그의 제조방법 및 이들염을 유효성분으로 함유하는 경구용 또는 주사용 약제학적 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 비스테로이드성 소염진통제인 멜록시캄의 용해도와 용출속도를 현저하게 개선시켜 작용발현시간을 최소화시키기 위하여 멜록시캄에 염화제를 가하여 제조한 멜록시캄모노에탄올아민염, 멜록시캄디에탄올아민염 또는 멜록시캄트리에탄올아민염과 이를 제조하는 방법 및 이들 염을 함유하는 경구용 또는 주사용 제제에 관한 것이다.
멜록시캄, 흡수속도, 용출속도, 용해도, 멜록시캄모노에탄올아민염, 멜록시캄디에탄올아민염, 멜록시캄트리에탄올아민염
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