公开(公告)号：KR1020100043318A

公开(公告)日：2010-04-29

申请号：KR1020080102305

申请日：2008-10-20

Applicant: 조선대학교산학협력단

Inventor： 최후균 ,  한효경 ,  강건욱

IPC: A61K9/113 ,  B82Y5/00

CPC classification number: A61K47/6907 ,  B82Y5/00

Abstract: PURPOSE: A self-emulsifying nanemulsion composition containing coenzyme Q10 having high solubility is provided to improve solubility in solution of water-insoluble coenzyme Q10 and bioavailability. CONSTITUTION: A self-emulsifying nanoemulsion of insoluble drug contains hydrogenated cocoglyceride as a solubilizer of insoluble active ingredient. The insoluble active ingredient is coenzyme Q10. The content of the insoluble active ingredient is 0.5-40 weight%. The content of the hydrogenated cocoglyceride is 5-40 weight%. The composition additionally contains emulsifying agent having 9-17 hydrophilic lipophilic balance. The composition additionally contains cosurfactant having 1-8 of hydrophilic lipophilic balance.

Abstract translation: 目的：提供含有高溶解度的辅酶Q10的自乳化纳米乳液组合物，以提高水溶性辅酶Q10溶液中的溶解度和生物利用度。 构成：不溶性药物的自乳化纳米乳液含有氢化的甘油三酯作为不溶性活性成分的增溶剂。 不溶性活性成分是辅酶Q10。 不溶性活性成分的含量为0.5〜40重量％。 氢化椰油酸甘油酯的含量为5-40重量％。 该组合物另外含有具有9-17亲水亲油平衡的乳化剂。 该组合物另外含有具有1-8亲水亲油平衡的辅助表面活性剂。

公开(公告)号：KR100881884B1

公开(公告)日：2009-02-06

申请号：KR1020070045284

申请日：2007-05-10

Applicant: 조선대학교산학협력단

Inventor： 강건욱 ,  최후균 ,  김상찬

IPC: A61K36/232 ,  A61K36/804 ,  A61K36/236 ,  A61P17/00

Abstract: 본 발명은 당귀, 목단피, 생지황, 감초, 금은화, 방풍, 부평초, 연교, 적작약, 천궁, 형개, 백강잠, 박하, 서우각 및 황금의 복합 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부염 질환의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 상세하게는 본 발명의 복합 생약 추출물은 자발적 아토피성 피부염 유발 모델인 NC/Nga 마우스에 적용 시, 아토피 피부염 억제 및 피부 세포주에서의 TARC mRNA 생성을 차단하는 효과를 확인함으로써, 피부염 질환의 예방 및 치료용 피부 외용 약학조성물 및 화장료 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
복합생약추출물, 아토피성 피부염

公开(公告)号：KR100791160B1

公开(公告)日：2008-01-02

申请号：KR1020060048521

申请日：2006-05-30

Applicant: 조선대학교산학협력단

Inventor： 최후균 ,  한효경 ,  강건욱

IPC: C07D417/12 ,  A61K31/54

Abstract: 본 발명은 멜록시캄의 흡수 속도를 개선시킨 신규염과 그의 제조방법 및 이들염을 유효성분으로 함유하는 경구용 또는 주사용 약제학적 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 비스테로이드성 소염진통제인 멜록시캄의 용해도와 용출속도를 현저하게 개선시켜 작용발현시간을 최소화시키기 위하여 멜록시캄에 염화제를 가하여 제조한 멜록시캄모노에탄올아민염, 멜록시캄디에탄올아민염 또는 멜록시캄트리에탄올아민염과 이를 제조하는 방법 및 이들 염을 함유하는 경구용 또는 주사용 제제에 관한 것이다.
멜록시캄, 흡수속도, 용출속도, 용해도, 멜록시캄모노에탄올아민염, 멜록시캄디에탄올아민염, 멜록시캄트리에탄올아민염

公开(公告)号：KR1020070114896A

公开(公告)日：2007-12-05

申请号：KR1020060048521

申请日：2006-05-30

Applicant: 조선대학교산학협력단

Inventor： 최후균 ,  한효경 ,  강건욱

IPC: C07D417/12 ,  A61K31/54

Abstract: Ethanolamine salts of meloxicam as non-steroidal anti-inflammatory drug are provided to reduce the time for attaining to the maximum blood concentration of meloxicam by improving release and absorption speeds of meloxicam, thereby rapidly relieving pain of a patient. An mono-, di- or tri-ethanolamine salt of meloxicam is represented by the formula(1), formula(2) or formula(3) and is prepared by dispersing or solubilizing meloxicam in ethanol, acetone or methanol, and adding monoethanol amine, diethanol amine or triethanol amine into the meloxicam solution. A pharmaceutical composition comprises the ethanolamine salt of meloxicam and is administered through mouse or injection.

Abstract translation: 提供美洛昔康的乙醇胺盐作为非甾体抗炎药，以通过改善美洛昔康的释放和吸收速度来减少获得美洛昔康最大血药浓度的时间，从而迅速缓解患者的疼痛。 美洛昔康的一，二或三乙醇胺盐由式（1），式（2）或式（3）表示，通过将美洛昔康分散或溶解在乙醇，丙酮或甲醇中制备，并加入单乙醇胺 ，二乙醇胺或三乙醇胺加入到美洛昔康溶液中。 药物组合物包含美洛昔康的乙醇胺盐，并通过小鼠或注射给药。

公开(公告)号：KR101392188B1

公开(公告)日：2014-05-09

申请号：KR1020110136325

申请日：2011-12-16

Applicant: 한국기초과학지원연구원 ,  조선대학교산학협력단

Inventor： 장익순 ,  최종순 ,  양경은 ,  오원근 ,  강건욱 ,  김자연

IPC: A61K31/34 ,  A61K36/185 ,  A61P17/00

Abstract: 본발명은육두구() 추출물또는이로부터분리된리그난계화합물에관한것으로, 더욱상세하게는, 육두구 10~30% 에탄올수용액추출물또는이로부터분리된 2,5-비스-아릴-3,4-디메틸테트라하이드로퓨란리그난계화합물(2,5-bis-aryl-3,4-dimethyltetrahydrofuran lignan compounds)에관한것이다. 상기육두구 10~30% 에탄올수용액추출물은독성물질인미리스티신함량이낮으면서 2,5-비스아릴테트라하이드로퓨란리그난계화합물의농도가높은것으로확인되어기존의육두구추출물보다도독성에대한안전성및 생리활성효과가높은것으로확인된다. 따라서, 상기육두구 10~30% 에탄올수용액추출물또는이로부터분리된화합물은의약품, 화장료및 식품등에유용하게이용될수 있으며, 시르투인(sirtuins) 효소를활성화하는효과가있어, 에너지대사과정에대한작용을통하여노화, 당뇨병, 신경퇴행성질환및 미토콘드리아의비정상적인작용과관련이있는각종질환, 즉, 세포수명의증가와관련되는질환에대한예방또는치료효과가높은것으로확인된다.

公开(公告)号：KR1020120088894A

公开(公告)日：2012-08-09

申请号：KR1020100115797

申请日：2010-11-19

Applicant: 조선대학교산학협력단

Inventor： 강건욱 ,  오원근

IPC: A61K36/87 ,  A61K31/343 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/343 ,  A61K36/87 ,  A61K2236/33

Abstract: PURPOSE: A chemo-sensitizer composition isolated from natural products is provided to strongly suppress SIRT1 enzyme activation and to enhance cytotoxicity to cancer cells. CONSTITUTION: An anticancer aid composition for preventing and treating cancer diseases contains amurensin isolated from Vitis amurensis extract or phamacologically acceptable salt thereof as an active ingredient. The extract is isolated using water including purified water, methanol, butanol, or a mixture solvent thereof. The anticancer aid composition contains amurensin G, pharmaceutically acceptable salt, or Vitis amurensis extract. An anticancer agent contains amurensin G, adriamycin, cyclophosphamide, 5-FU, amsacrine, or taxol.

Abstract translation: 目的：提供从天然产物中分离的化学敏化剂组合物，以强烈抑制SIRT1酶的活化并增强对癌细胞的细胞毒性。 构成：用于预防和治疗癌症疾病的抗癌组合物含有从葡萄藤提取物或其药学上可接受的盐作为活性成分分离的amurensin。 使用纯水，甲醇，丁醇或其混合溶剂的水分离提取物。 抗癌组合物含有amurensin G，药学上可接受的盐或葡萄藤提取物。 抗癌剂含有amurensin G，阿霉素，环磷酰胺，5-FU，amsacrine或紫杉醇。

公开(公告)号：KR101058860B1

公开(公告)日：2011-08-23

申请号：KR1020080102305

申请日：2008-10-20

Applicant: 조선대학교산학협력단

Inventor： 최후균 ,  한효경 ,  강건욱

IPC: A61K9/113 ,  B82Y5/00

Abstract: 본 발명은 수소화 코코-글리세라이드에 높은 용해도를 나타내는 활성성분을 함유하는 자가유화형 나노에멀젼 조성물로서, 코엔자임 Q10과 같이 수소화 코코-글리세라이드에 용해도가 20 mg/ml 이상인 성분 1종 이상을 활성성분으로 포함하여 물에 난용성 약물의 용해도를 개선하고 제제의 안정성을 유지하도록 고안된 자가유화형 나노에멀젼 조성물을 제공한다. 코엔자임 Q10은 항산화제와 심혈관계 질환 치료 등에 이용되고 있지만 용해도가 낮기 때문에 생체이용율이 낮다. 따라서 수소화 코코-글리세라이드에 용해도가 20 mg/ml 이상인 코엔자임 Q10과 같은 활성성분의 용해도를 개선시켜 낮은 생체이용율을 향상시킬 수 있는 자가유화형 나노에멀젼 조성물을 제공하고자 한다.
수소화 코코-글리세라이드, 코엔자임 Q10, 자가유화형 나노에멀젼, 용해도

公开(公告)号：KR1020080020165A

公开(公告)日：2008-03-05

申请号：KR1020060083253

申请日：2006-08-31

Applicant: 조선대학교산학협력단

Inventor： 최후균 ,  한효경 ,  강건욱

IPC: A61K47/34 ,  A61K47/38

CPC classification number: A61K47/32 ,  A61K9/0002 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K31/4422 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38

Abstract: A controlled release composition containing poorly soluble drugs is provided to maintain the effective blood concentration of drugs for a long time by locally solubilizing the drugs in the composition and controlling the release rate without using solid dispersing agents. A controlled release composition of a poorly soluble drug contains: a poorly soluble drug such as felodipine, nifedipine, amlodipine dihydropyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof; polyethylene oxide and polypropylene oxide copolymer as a solubilizer; at least one controlled release base selected from polyacrylic acid derivatives, hydroxypropylcellulose, cellulose derivatives of hydroxypropylmethylcellulose, methacrylic acid polymer, a mixture of polyvinylacetate and polyvinylpyrrolidone, chitosan and ether cellulose derivatives; and pharmaceutically acceptable excipients, and is prepared by mixing the poorly soluble drug, solubilizer, controlled release base and excipients.

Abstract translation: 提供含有难溶性药物的控释组合物，以通过局部将药物溶解在组合物中并在不使用固体分散剂的情况下控制释放速率来长时间维持药物的有效血药浓度。 难溶性药物的控释组合物包含：难溶性药物，例如非洛地平，硝苯地平，氨氯地平二氢吡啶衍生物或其药学上可接受的盐; 聚环氧乙烷和聚环氧丙烷共聚物作为增溶剂; 至少一种选自聚丙烯酸衍生物，羟丙基纤维素，羟丙基甲基纤维素的纤维素衍生物，甲基丙烯酸聚合物，聚乙酸乙烯酯和聚乙烯吡咯烷酮的混合物，壳聚糖和醚纤维素衍生物的控释碱; 和药学上可接受的赋形剂，并且通过混合难溶性药物，增溶剂，控制释放基质和赋形剂来制备。

公开(公告)号：KR101402058B1

公开(公告)日：2014-06-02

申请号：KR1020120085262

申请日：2012-08-03

Applicant: 조선대학교산학협력단 ,  한국식품연구원

Inventor： 오원근 ,  다오트롱투완 ,  임성일 ,  이성훈 ,  강건욱

IPC: A61K31/122 ,  A61K36/9066 ,  A61P1/16 ,  A61P1/00

Abstract: 본 발명은 청국장 발효 울금 추출물 또는 이로부터 분리된 커큐미노이드 유도체 화합물을 함유하는 간질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 간조직 또는 간세포에서의 α-SMA와 TGF-β1의 발현을 억제하고 TNF-α의 양을 감소시키는 효과가 뛰어나 간염, 간섬유증, 간경화증 등의 간질환의 치료제 또는 건강기능식품으로 유용하게 이용될 수 있다.

公开(公告)号：KR1020130068887A

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：KR1020110136325

申请日：2011-12-16

Applicant: 한국기초과학지원연구원 ,  조선대학교산학협력단

Inventor： 장익순 ,  최종순 ,  양경은 ,  오원근 ,  강건욱 ,  김자연

IPC: A61K31/34 ,  A61K36/185 ,  A61P17/00

Abstract: PURPOSE: A 10-30% ethanol solution extract of Myristica fragrans or a 2,5-bis-aryl-3,4-dimethyl tetrahydrofuran lignan-based compound isolated from the same which activates sirtuin is provided to be used in a pharmaceutical product, a cosmetic product, and a food for preventing or treating diseases related to life span. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating aging contains 10-30% ethanol solution extract of Myristica fragrans containing 0.5 wt% or less of myristicene and one or more compounds selected among nectandrin A, fragransin C1, verrucosin, sucernetindiol, tetrahydrofuroguaiacin, and nectandrin B of chemical formula 1. The pharmaceutical composition enhances activation of sirtuin.

Abstract translation: 目的：提供用于药物制品的肉豆蔻干燥剂的10-30％乙醇溶液提取物或从其分离的2,5-bis-芳基-3,4-二甲基四氢呋喃木脂素基化合物，其活化沉默调节蛋白， 化妆品，预防或治疗与寿命有关的疾病的食品。 构成：用于预防或治疗老化的药物组合物含有含有0.5重量％或更少的肉豆蔻烯的一种或多种化合物的10-30％乙醇溶液提取物，以及一种或多种选自果胶A，fragransin C1，疣状肌动蛋白，sucernetindiol，四氢呋喃瓜亚辛和nectandrin的化合物 B化学式1.药物组合物增强sirtuin的活化。