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公开(公告)号：KR1020160135893A
公开(公告)日：2016-11-29
申请号：KR1020150068914
申请日：2015-05-18
Applicant: 중앙대학교 산학협력단 , 대구가톨릭대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 DNA 이중나선절단수선에관여하는 XRCC5/XRCC6와결합하는 FOXL2의신규한용도에관한것으로서, 더욱구체적으로는 FOXL2 단백질을유효성분으로함유하는조성물의암 치료용도, 암치료효과증가용도, 또는암 재발방지용도및 FOXL2 발현증가물질을선별하는단계를포함하는암 치료제의스크리닝방법에관한것이다. 본발명은 FOXL2의발현을증가시켜 XRCC5/XRCC6와의결합을촉진함으로써, XRCC5/XRCC6 매개 DNA 이중나선절단수선을저해시킬수 있는특징이있다. 이에, 종래 DNA 이중나선절단메커니즘을이용한방사능항암치료나화학치료시 DNA 이중나선절단수선에의한빈약한치료효과와재발위험을방지함으로써암 치료제의개발에유용하게사용할수 있다.
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公开(公告)号：KR101545705B1
公开(公告)日：2015-08-25
申请号：KR1020100090766
申请日：2010-09-15
Applicant: 중앙대학교 산학협력단 , 대한민국(관리부서 질병관리본부장)
IPC: C12Q1/68 , C12N15/11 , G01N33/576 , G01N33/574
Abstract: 본발명은 Mcm7 유전자를포함하는간흡충감염또는간암진단용마커및 이의의학적용도에관한것으로, 간흡충에감염될경우 Mcm7 유전자및 단백질의발현수준이증가되므로, 개체에서 Mcm7 유전자및 단백질의발현수준을측정함으로써신속하고간편하며정확하게간흡충감염을진단할수 있고, 더나아가간암의초기진단에도유용하게사용할수 있다.
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公开(公告)号：KR101428861B1
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：KR1020120110727
申请日：2012-10-05
Applicant: 중앙대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 SET/TAF-Iβ와 메틸화된 H3K27의 결합을 이용하는 유전자의 전사 조절 방법에 관한 것으로, 상기 SET/TAF-Iβ 와 메틸화된 H3K27의 결합은 H3S28의 인산화를 통해 저해되며, 이를 통해 유전자 전사의 활성화 또는 억제가 가능하다.
이러한 전사 조절 기작을 통해 SET/TAF-Iβ 타겟 유전자의 전사를 조절할 수 있어, 본 발명의 유전자 전사 조절 방법은 전사 조절 기작에 대한 연구 및 이를 이용한 인위적인 유전자 발현조절에 효과적으로 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR102171354B1
公开(公告)日：2020-10-28
申请号：KR1020190089576
申请日：2019-07-24
Applicant: 중앙대학교 산학협력단
IPC: C12N9/02 , C12Q1/6886
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101850596B1
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：KR1020160008080
申请日：2016-01-22
Applicant: 중앙대학교 산학협력단
IPC: G01N33/50 , G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 본발명은 RE-IIBP 및 RNF20 결합을이용한혈액암치료제스크리닝방법에관한것으로서, 상세하게는 RE-IIBP 및 RNF20 결합을촉진하는후보약물을선별하는단계를포함하는혈액암치료제스크리닝방법을제공한다. 한편, 본발명자들은 RE-IIBP 및 RNF20 결합정도가증가하면 RE-IIBP의 H3K79 HMTase 활성을증가시키고, RE-IIBP-매개 MEIS1 전사를촉진하여혈액암세포사멸을증가시킨다는것을확인하였으므로, 상기 RE-IIBP 및 RNF20 결합정도가증가하면혈액암세포사멸을증가시키므로혈액암을치료할수 있는혈액암치료제스크리닝방법으로유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR1020170088462A
公开(公告)日：2017-08-02
申请号：KR1020160008080
申请日：2016-01-22
Applicant: 중앙대학교 산학협력단
IPC: G01N33/50 , G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 본발명은 RE-IIBP 및 RNF20 결합을이용한혈액암치료제스크리닝방법에관한것으로서, 상세하게는 RE-IIBP 및 RNF20 결합을촉진하는후보약물을선별하는단계를포함하는혈액암치료제스크리닝방법을제공한다. 한편, 본발명자들은 RE-IIBP 및 RNF20 결합정도가증가하면 RE-IIBP의 H3K79 HMTase 활성을증가시키고, RE-IIBP-매개 MEIS1 전사를촉진하여혈액암세포사멸을증가시킨다는것을확인하였으므로, 상기 RE-IIBP 및 RNF20 결합정도가증가하면혈액암세포사멸을증가시키므로혈액암을치료할수 있는혈액암치료제스크리닝방법으로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 本发明是一种RE-IIBP和RNF20结合涉及使用相同的，特别是提供一种血液癌症筛选方法血癌筛选方法包括筛选候选药物促进接合RE-IIBP和RNF20的步骤。 在另一方面，本发明人已确定的增加程度hayeoteumeuro耦合RE-IIBP和RNF20增加RE-IIBP的H3K79 HMT酶的活性，并通过刺激RE-IIBP-介导的转移MEIS1增加血癌细胞死亡，对RE-IIBP 并且RNF20结合增加了血癌细胞死亡的程度，因此它可以有用地用作可以治疗血癌的血癌治疗的筛选方法。
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8.发明授权
公开(公告)号：KR101468773B1
公开(公告)日：2014-12-09
申请号：KR1020120110200
申请日：2012-10-04
Applicant: 중앙대학교 산학협력단
Abstract: 본발명은히스톤 H3K9 메틸트랜스퍼라아제 G9a 단백질과약제학적으로허용가능한담체를포함하는골수증식장애예방또는치료용약학조성물을제공한다. 본발명에따른히스톤 H3K9 메틸트랜스퍼라아제 G9a는 JAK2의전사를억제하며, 골수파괴치료가아닌비타민유도체인 ATRA (all-trans retinoic acid, 트레티노인) 를사용한분화유도요법에서전골수성백혈병세포주인 HL-60의 ATRA-유발세포분화를촉진시키는바, JAK2 활성및 돌연변이와관련된질병, 구체적으로골수증식장애의치료또는예방에세포치료제또는단백질치료제의형태로유용하게사용될수 있다.
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9.发明公开
公开(公告)号：KR1020140046530A
公开(公告)日：2014-04-21
申请号：KR1020120110200
申请日：2012-10-04
Applicant: 중앙대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K38/45 , A61K48/005 , C12N9/1007 , G01N33/5008
Abstract: The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating myeloproliferative disorders, comprising one or more materials selected from the group consisting of histone H3K9 methyltransferase G9a protein, a segment thereof, an activator thereof, an expression regulator thereof and a histone H3K9 methyltransferase G9a-encoding gene, and a pharmaceutically acceptable carrier. The histone H3K9 methyltransferase G9a according to the present invention inhibits the transcription of JAK2, and promotes ATRA-induced cell differentiation of the promyelocytic leukemia cell line HL-60 in a differentiation inducing therapy using all-trans retinoic acid (ATRA, tretinoin) as a vitamin inducer, instead of a bone fracture treatment, and thus is useful in the form of a cell therapeutic agent or a protein therapeutic agent for the treatment or prevention of diseases associated with JAK2 activation and mutation, specifically, myeloproliferative disorders.
Abstract translation: 本发明提供一种预防或治疗骨髓增生性疾病的药物组合物，其包含选自组蛋白H3K9甲基转移酶G9a蛋白，其片段，其活化剂，其表达调节剂和组蛋白H3K9甲基转移酶G9a- 编码基因和药学上可接受的载体。 根据本发明的组蛋白H3K9甲基转移酶G9a抑制JAK2的转录，并且在使用全反式视黄酸（ATRA，维A酸）作为分化诱导疗法的促分化诱导疗法中促进早幼粒细胞白血病细胞系HL-60的ATRA诱导的细胞分化 维生素诱导剂，而不是骨折治疗，因此可用于治疗或预防与JAK2激活和突变有关的疾病，特别是骨髓增生性疾病的细胞治疗剂或蛋白质治疗剂的形式。
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公开(公告)号：KR1020120028748A
公开(公告)日：2012-03-23
申请号：KR1020100090766
申请日：2010-09-15
Applicant: 중앙대학교 산학협력단 , 대한민국(관리부서 질병관리본부장)
IPC: C12Q1/68 , C12N15/11 , G01N33/576 , G01N33/574
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , G01N33/57438 , G01N33/576 , G01N2033/57461
Abstract: PURPOSE: A marker containing Mcm7 gene is provided to measure expression level of Mcm7 gene and protein and to early diagnose liver cancer. CONSTITUTION: A marker for diagnosing distoma sinensis infection or liver cancer contains Mcm7 gene having a base sequence of sequence number 1. A kit for diagnosing distoma sinensis infection or liver cancer contains Mcm7 gene. The kit also contains sense and antisense primer of the Mcm7 gene, a complementary probe to Mcm7 gene, and an antibody which is specific to Mcm7 gene.
Abstract translation: 目的：提供含有Mcm7基因的标记，以测量Mcm7基因和蛋白质的表达水平，并早期诊断肝癌。 构成：诊断中华腹泻感染或肝癌的标志物含有具有序列号1的碱基序列的Mcm7基因。用于诊断中风感染或肝癌的试剂盒含有Mcm7基因。 该试剂盒还含有Mcm7基因的正义和反义引物，Mcm7基因的互补探针和对Mcm7基因特异性的抗体。
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