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公开(公告)号：WO2020246660A1
公开(公告)日：2020-12-10
申请号：PCT/KR2019/011838
申请日：2019-09-11
Applicant: 중앙대학교 산학협력단
IPC: A61K39/44 , A61K47/69 , A61K47/54 , C12N15/115 , A61K39/00
Abstract: 본 발명은 금 나노입자-앱타머 결합체를 기반으로 하는 항체 전달체 및 이의 제조 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 항체 전달체는 금 나노입자에 IgG Fc 도메인-특이적인 앱타머 또는 FITC-특이적인 앱타머가 결합되어 있으며, 상기 앱타머에 전달하고자 하는 항체를 특이적으로 결합하여 세포의 핵, 세포질뿐만 아니라 미토콘드리아로 항체를 효과적으로 전달할 수 있다. 또한, 매우 적은 세포독성을 갖는 금 나노입자를 이용하여 인체에 무해할 뿐만 아니라, 다양한 파장에서 빛을 반사하여 세포 내에서의 위치를 쉽게 확인할 수 있는바, 질병의 진단 또는 치료에 유용하게 이용될 수 있을 것으로 기대된다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020160135893A
公开(公告)日：2016-11-29
申请号：KR1020150068914
申请日：2015-05-18
Applicant: 중앙대학교 산학협력단 , 대구가톨릭대학교산학협력단
Abstract: 본발명은 DNA 이중나선절단수선에관여하는 XRCC5/XRCC6와결합하는 FOXL2의신규한용도에관한것으로서, 더욱구체적으로는 FOXL2 단백질을유효성분으로함유하는조성물의암 치료용도, 암치료효과증가용도, 또는암 재발방지용도및 FOXL2 발현증가물질을선별하는단계를포함하는암 치료제의스크리닝방법에관한것이다. 본발명은 FOXL2의발현을증가시켜 XRCC5/XRCC6와의결합을촉진함으로써, XRCC5/XRCC6 매개 DNA 이중나선절단수선을저해시킬수 있는특징이있다. 이에, 종래 DNA 이중나선절단메커니즘을이용한방사능항암치료나화학치료시 DNA 이중나선절단수선에의한빈약한치료효과와재발위험을방지함으로써암 치료제의개발에유용하게사용할수 있다.
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公开(公告)号：KR102120659B1
公开(公告)日：2020-06-11
申请号：KR1020180067087
申请日：2018-06-11
Applicant: 중앙대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/6886 , A61K31/7105
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4.发明授权ＣｏｌＥ1-타입 플라스미드의 복제수를 증가시키는Ｎ-Ｒｎｅ 변이체(Ｎ-Ｒｎｅ-Ｑ36Ｒ) 및 이를 코딩하는ＤＮＡ 有权N-Rne突变体N-Rne-Q36R增加ColE1型质粒的拷贝数和编码它们的DNA
公开(公告)号：KR100961720B1
公开(公告)日：2010-06-10
申请号：KR1020070110114
申请日：2007-10-31
Applicant: 중앙대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 서열번호: 1의 아미노산 서열을 갖는 N-Rne(RNase E catalytic domain) 변이체, 및 상기 변이체를 코딩하는 DNA에 관한 것으로, 본 발명의 변이체는 ColE1-타입의 복제원점을 포함하는 플라스미드의 복제수를 필요에 따라 효과적으로 증폭할 수 있어 플라스미드 DNA의 대량 정제가 가능하다.
ColE1-타입 플라스미드, RNase E, N-Rne 변이체-
5.发明公开ＣｏｌＥ1-타입 플라스미드의 복제수를 증가시키는Ｎ-Ｒｎｅ 변이체(Ｎ-Ｒｎｅ-Ｑ36Ｒ) 및 이를 코딩하는ＤＮＡ 有权N-RNE突变体（N-RNE-Q36R）增加COLE1型PLASMID的拷贝数和编码其的DNA
公开(公告)号：KR1020090044158A
公开(公告)日：2009-05-07
申请号：KR1020070110114
申请日：2007-10-31
Applicant: 중앙대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 서열번호: 1의 아미노산 서열을 갖는 N-Rne(RNase E catalytic domain) 변이체, 및 상기 변이체를 코딩하는 DNA에 관한 것으로, 본 발명의 변이체는 ColE1-타입의 복제원점을 포함하는 플라스미드의 복제수를 필요에 따라 효과적으로 증폭할 수 있어 플라스미드 DNA의 대량 정제가 가능하다.
ColE1-타입 플라스미드, RNase E, N-Rne 변이체-
公开(公告)号：KR1020090035153A
公开(公告)日：2009-04-09
申请号：KR1020070100265
申请日：2007-10-05
Applicant: 중앙대학교 산학협력단 , 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: N-Rne mutant and a copy number-controllable cloning vector comprising a DNA encoding same are provided to refine DNA plasmid massively according to the necessary copy number of the plasmid and to control expression of target protein. A plasmid pCNR1H includes an RNase E catalytic domain having a nucleotide sequence of a sequence number 2 and a replication origin of a ColE1- type and a mutant DNA. The plasmid pCNR1H comprises more the restriction enzyme site for inserting a target gene in control of a lactose promoter, a selectable marker, an arabinose promoter controlling expression of the DNA.
Abstract translation: 提供N-Rne突变体和包含编码该DNA的拷贝数可控克隆载体，以根据质粒的必需拷贝数大量细化DNA质粒，并控制靶蛋白的表达。 质粒pCNR1H包括具有序列号2的核苷酸序列和ColE1-型复制起点和突变型DNA的核糖核酸酶E催化结构域。 质粒pCNR1H在控制乳糖启动子，选择性标记，控制DNA表达的阿拉伯糖启动子中含有更多的用于插入靶基因的限制酶位点。
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