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公开(公告)号：KR101552016B1
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：KR1020130123617
申请日：2013-10-16
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07K14/485 , C07K1/14 , C12N15/12 , C12N15/81
Abstract: 본발명은효모를이용한인간비당화혈관내피세포성장인자생산방법에관한것으로, 상세하게는인간혈관내피세포성장인자(VEGF) 유전자를비당화된형태로변형시키는방법과이를효모에서작용하는조절서열에작동가능하도록연결시켜재조합발현벡터를제조하는단계, 상기재조합발현벡터로효모숙주세포를형질전환하는단계, 상기형질전환된효모숙주세포를배양하는단계, 상기배양물로부터목적단백질을분리정제하는단계로구성되는단백질생산방법에있어서, 상기벡터는서열번호 1을포함하고있는것을특징으로하는인간비당화혈관내피세포성장인자(VEGF) 생산방법에관한것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100545563B1
公开(公告)日：2006-01-24
申请号：KR1020030095823
申请日：2003-12-23
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C12N1/19
Abstract: 본 발명은 재조합 단백질 생산 능력이 향상된 사카로마이세스 세레비지애 균주에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 우수한 재조합 단백질 생산 효율을 갖는
gal1△hxk2 △ 변이주 및 사카로마이세스 세레비지애 Y28G1H2UV74를 제공한다. 본 발명의 상기 균주들은 갈락토즈를 탄소원으로 이용하지 않으므로, GAL 프로로터를 사용한 재조합 단백질 발현시 갈락토즈를 발현유도물질로만 사용하고 탄소원으로 포도당을 사용하므로써, 경제적이고 간편한 재조합 단백질 생산시스템에 유용한 숙주로 사용가능하다.
사카로마이세스 세레비지애, 재조합 단백질, 단백질 분비, GAL 프로모터-
公开(公告)号：KR1020070027280A
公开(公告)日：2007-03-09
申请号：KR1020050082706
申请日：2005-09-06
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: A method for expressing a target protein using Yarrowia species yeast is provided to be able to express the target protein to a fused protein and a cell surface protein and express the target protein on the surface of a cell, and be able to more stably and efficiently induce the cell surface expression by introducing a plasmid into a chromosome of the yeast to crush the corresponding cell surface protein. The plasmid for cell surface expression comprises a cell surface protein encoding gene selected from the group consisting of YIAGA1, YICRH1, YICRH2, YICWP1, YIYWP1, YIPIR3 AND YISED1, a target protein encoding gene and a promoter operably linked to the upper portions thereof. The target protein encoding gene is fused into a cell surface protein during the expression in a cell to be expressed on the cell surface of Yarrowia species yeast such as Yarrowia lipolytica. The method for expressing a target protein on the cell surface of Yarrowia species yeast comprises the steps of: (a) transforming the plasmid into the Yarrowia species yeast; and (b) culturing the transformed plasmid to express the target protein on the surface of a host cell.
Abstract translation: 提供了使用耶氏酵母属酵母表达靶蛋白的方法，以能够将融合蛋白和细胞表面蛋白的靶蛋白表达，并在细胞表面表达靶蛋白，能够更稳定有效地 通过将质粒引入到酵母的染色体中以粉碎相应的细胞表面蛋白来诱导细胞表面表达。 用于细胞表面表达的质粒包含选自YIAGA1，YICRH1，YICRH2，YICWP1，YIYWP1，YIPIR3和YISED1的细胞表面蛋白质编码基因，靶蛋白编码基因和与其上部可操作地连接的启动子。 靶细胞编码基因在细胞表达期间融合到细胞表面蛋白质中，以在耶氏酵母属酵母例如解脂耶氏酵母（Yarrowia lipolytica）的细胞表面上表达。 在耶氏酵母菌细胞表面上表达靶蛋白的方法包括以下步骤：（a）将质粒转化为耶氏酵母属酵母; 和（b）培养转化的质粒以在宿主细胞的表面上表达靶蛋白。
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公开(公告)号：KR1020050064456A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：KR1020030095823
申请日：2003-12-23
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C12N1/19
Abstract: 본 발명은 재조합 단백질 생산 능력이 향상된 사카로마이세스 세레비지애 균주에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 우수한 재조합 단백질 생산 효율을 갖는
gal1△hxk2 △ 변이주 및 사카로마이세스 세레비지애 Y28G1H2UV74를 제공한다. 본 발명의 상기 균주들은 갈락토즈를 탄소원으로 이용하지 않으므로, GAL 프로로터를 사용한 재조합 단백질 발현시 갈락토즈를 발현유도물질로만 사용하고 탄소원으로 포도당을 사용하므로써, 경제적이고 간편한 재조합 단백질 생산시스템에 유용한 숙주로 사용가능하다.-
公开(公告)号：KR1020140049938A
公开(公告)日：2014-04-28
申请号：KR1020130123617
申请日：2013-10-16
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07K14/485 , C07K1/14 , C12N15/12 , C12N15/81
Abstract: The present invention relates to a method for producing a human non-glycosylated vascular endothelial growth factor using yeast, and specifically, to a method for producing a human non-glycosylated vascular endothelial growth factor regarding a method of transforming a human vascular endothelial growth factor (VEGF) gene into a non-glycosylated form, and a method of producing protein which comprises: a step of connecting the VEGF gene to a regulation sequence active in yeast to be activated for producing a recombinant expression vector; a step of transforming a yeast host cell using the recombinant expression vector; a step of culturing the transformed yeast host cell; and a step of isolating and purifying target protein from the cultured product, wherein the vector includes sequence number 1.
Abstract translation: 本发明涉及一种使用酵母生产人非糖基化血管内皮生长因子的方法，具体涉及关于人血管内皮生长因子转化方法（人非血管内皮生长因子 VEGF）基因转化为非糖基化形式，以及生产蛋白质的方法，其包括：将VEGF基因连接至待活化的酵母中调节序列以产生重组表达载体的步骤; 使用重组表达载体转化酵母宿主细胞的步骤; 培养转化的酵母宿主细胞的步骤; 以及从培养产物中分离和纯化靶蛋白的步骤，其中载体包括序列号1。
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公开(公告)号：KR100701209B1
公开(公告)日：2007-03-29
申请号：KR1020050082706
申请日：2005-09-06
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 산업 효모인 야로이아 속 세포 표면에 목적단백질을 발현하기 위한 플라스미드 및 이를 이용한 목적단백질의 세포 표면 발현방법에 관한 것이다. 본 발명의 플라스미드는 세포질 내에 독립적으로 또는 크로모좀 내에 삽입되어 존재하며, 목적단백질을 야로이아 속 유래의 세포 표면 단백질과 융합하여 발현한다. 특히, 크로모좀에 삽입되어 존재하는 경우, 상응하는 크로모좀 상의 내인성 세포 표면 단백질을 코딩하는 유전자를 파쇄하여 목적단백질을 야로이아 리폴리티카 세포 표면에 보다 안정적으로 발현할 수 있다. 본 발명의 세포 표면 발현 시스템은 활성 단백질을 야로이아 속 세포 표면에 직접 발현함으로써 소수성 기질을 이용할 수 있는 야로이아 속의 효모를 세포촉매제로 직접 사용할 수 있는 유용성을 가진다.
야로이아 속 효모, 세포 표면 발현, 야로이아 리폴리티카, 세포벽 단백질.
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