돌연변이 PARK2 유전자 및 이를 이용하여 파킨슨병을 진단하는 방법
    1.
    发明申请
    돌연변이 PARK2 유전자 및 이를 이용하여 파킨슨병을 진단하는 방법 审中-公开
    突变型PARK2基因及使用其的帕金森病的诊断方法

    公开(公告)号:WO2017065335A1

    公开(公告)日:2017-04-20

    申请号:PCT/KR2015/010992

    申请日:2015-10-16

    CPC classification number: C12Q1/68 G01N33/50

    Abstract: 본 발명은 PARK2 돌연변이 유전자를 이용한 파킨슨병의 진단 방법에 관한 것이고, 구체적으로, PARK2 돌연변이는 AIMP2 및 SNCA 단백질의 분해를 억제하므로써, 파킨슨병을 유발하고 악화하게 된다. 따라서, 본 발명의 조성물을 이용하여 PARK2 돌연변이 여부 및 파킨슨병이 발생할 가능성을 사전에 확인함으로써, 치료 효과를 증가시킬 수 있다. 또한, PARK2 돌연변이를 활성을 변화시킬 수 있는 물질을 스크리닝함으로써, 파킨슨병 치료제를 개발할 수 있다.

    Abstract translation:

    本发明涉及一种使用PARK2突变基因帕金森氏病的诊断方法,将具体由,PARK2突变抑制AIMP2和SNCA蛋白质的分解,它导致帕金森氏病和恶化。 因此,通过使用本发明的组合物确认是否可能发生PARK2突变和帕金森氏病,可以提高治疗效果。 此外,通过筛选能够改变PARK2突变活性的物质,可开发出帕金森病的治疗剂。

    돌연변이 PARK2 유전자 및 이를 이용하여 파킨슨병을 진단하는 방법
    2.
    发明公开
    돌연변이 PARK2 유전자 및 이를 이용하여 파킨슨병을 진단하는 방법 审中-实审
    突变型PARK2基因及使用其的帕金森病的诊断方法

    公开(公告)号:KR1020170045042A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:KR1020150144948

    申请日:2015-10-16

    CPC classification number: C12Q1/68 G01N33/50

    Abstract: 본발명은 PARK2 돌연변이유전자를이용한파킨슨병의진단방법에관한것이고, 구체적으로, PARK2 돌연변이는 AIMP2 및 SNCA 단백질의분해를억제하므로써, 파킨슨병을유발하고악화하게된다. 따라서, 본발명의조성물을이용하여 PARK2 돌연변이여부및 파킨슨병이발생할가능성을사전에확인함으로써, 치료효과를증가시킬수 있다. 또한, PARK2 돌연변이를활성을변화시킬수 있는물질을스크리닝함으로써, 파킨슨병치료제를개발할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种使用PARK2突变基因,具体而言,PARK2突变通过抑制AIMP2和SNCA蛋白的降解帕金森氏病的诊断方法,将导致帕金森氏病和恶化。 因此,通过使用本发明的组合物证实的PARK2突变和帕金森氏预先疾病是否,可以增加治疗效果的可能性。 此外,通过筛选的PARK2 sikilsu突变改变可以开发帕金森氏病药物的活性物质。

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