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公开(公告)号：WO2019022467A1
公开(公告)日：2019-01-31
申请号：PCT/KR2018/008343
申请日：2018-07-24
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 무세포 단백질 합성 시스템을 이용한 아미노산의 정량 방법에 관한 것으로, 구체적으로 (a) 목적 아미노산이 포함되지 않은 무세포 단백질 합성 반응 혼합물을 준비하는 단계; (b) 상기 무세포 단백질 합성 반응 혼합물에 목적 아미노산이 포함된 분석 시료를 혼합하여 무세포 단백질 합성을 수행하는 단계; (c) 상기 합성된 단백질의 신호를 측정하는 단계; 및 (d) 상기 측정된 신호의 세기를 표준 시료를 이용하여 제작한, 단백질의 신호에 따른 각 아미노산에 대한 표준 농도 곡선과 비교하여 목적 아미노산의 농도를 산출하는 단계를 포함하는 아미노산의 정량 방법, 상기 정량 방법을 이용하는 아미노산 대사 관련 질환의 진단을 위한 정보의 제공 방법, 아미노산 대사 관련 질환의 예방 또는 치료 물질의 스크리닝 방법, 및 트랜스아미나제 기질의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 아미노산의 정량 방법은 저렴한 비용으로 짧은 시간에 아미노산을 정량할 수 있으므로, 다양한 산업에서 유용하게 활용될 수 있다.
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：KR102085636B1
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：KR1020180164950
申请日：2018-12-19
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: G01N33/548 , G01N33/543 , G01N33/68
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公开(公告)号：KR101667023B1
公开(公告)日：2016-10-17
申请号：KR1020160062879
申请日：2016-05-23
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/581 , C07K16/00 , C07K2317/622 , C07K2319/03 , C07K2319/21 , C07K2319/95 , C12N9/6432 , C12Y304/21006 , G01N33/5005
Abstract: 본발명은무세포단백질합성방법을이용하여생산된항체의세포질내로의유입을간편하게분석하는방법에관한것으로, 세포내 단백질과이들의상호작용을표적으로하는신규항체들의개발에유용하게이용될수 있다. 또한, 본발명을통해쪼개진 GFP 상보성(split GFP complementation)을기반으로하여시간소모적인다단계염색절차없이세포질내로항체전달을확인하는데필요한시간을단축시켜세포질내 유입여부를간편하고신속하게분석할수 있을뿐만아니라, 무세포단백질합성으로생산된항체를정제하지않고바로분석에이용할수 있는이점이있다.
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公开(公告)号：KR101506596B1
公开(公告)日：2015-03-27
申请号：KR1020130011153
申请日：2013-01-31
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 타겟 유전자 주형이 접합된 제 1 포획체 및 Ni-NTA(nitrilotriacetic acid)가 접합된 제 2 포획체가 결합된 마이크로비드가 담지된 하이드로 겔을 포함하는 동소 고정(
in
situ ) 단백질 합성용 겔-매트릭스, 이의 제조방법, 상기 제조방법에 따른 단백질 동소 고정 어레이 및 이를 이용한 단백질의 검출 또는 분석방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 겔-매트릭스는 하나 또는 다종의 유전자를 단백질로 빠르게 합성할 뿐만 아니라, 복잡한 분리정제 과정을 필요로 하지 않는 특징이 있다. 또한, 단백질의 3차원적 구조를 유지할 수 있으므로, 항원항체 반응 등 단백질 검출 및 분석에서 유용하게 사용될 수 있는 것이다. 아울러, 다종의 유전자 접합이 가능하므로, 동시에 다양한 단백질을 합성할 수 있는 특징이 있으므로 단백질 개량기술, 생체 분자합성, 분자진단 및 합성 생물학 분야 등 단백질 관련 연구 및 산업분야에 유용하게 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020140098469A
公开(公告)日：2014-08-08
申请号：KR1020130011153
申请日：2013-01-31
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: The present invention relates to a gel matrix comprising a hydrogel holding microbeads, on which a first capturer conjugated with a target gene template and a second capturer conjugated with Ni-NTA (nitrilotriacetic acid) are combined, for synthesizing in situ protein, a method for manufacturing the gel matrix, protein in situ array according to the method, and a method for detecting or analyzing a protein using the same. The gel matrix according to the present invention allows one or multiple genes to synthesize proteins rapidly and also does not need complicated separation and purification processes. Additionally, the present invention enables a three-dimensional structure of the protein to be maintained, thereby being useful for detection and analysis of proteins including antigen-antibody reaction. Also, the present invention enables conjugation of various kinds of genes so that various proteins are synthesized at the same time, thereby being useful for researches and industries related to protein such as improvement of proteins, synthesis of biomolecules, molecular diagnosis, and synthetic biology.
Abstract translation: 本发明涉及一种凝胶基质，其包含保持微珠的水凝胶，其上结合有靶基因模板的第一捕获剂和与Ni-NTA（次氮基三乙酸）缀合的第二捕获剂用于合成原位蛋白， 根据该方法制造凝胶基质，原位阵列蛋白，以及使用其进行蛋白质的检测或分析的方法。 根据本发明的凝胶基质允许一个或多个基因快速合成蛋白质，也不需要复杂的分离和纯化过程。 此外，本发明能够保持蛋白质的三维结构，从而可用于检测和分析包括抗原 - 抗体反应的蛋白质。 此外，本发明能够使各种基因的缀合使得各种蛋白质同时合成，从而可用于与蛋白质相关的研究和工业，例如蛋白质的改进，生物分子的合成，分子诊断和合成生物学。
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