-
公开(公告)号：KR100673810B1
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：KR1020050038614
申请日：2005-05-09
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07D403/06
Abstract: 본 발명은 플루코나졸을 초임계 유체 공정을 이용하여 플루코나졸 결정형을 선택적으로 제조하는 방법 및 이러한 방법으로 얻어지는 신규한 결정형의 플루코나졸에 관한 것이다. 본 발명의 제조 방법은 초임계유체 공정의 조작 변수인 온도, 압력, 약물 용액 주입속도 그리고 용매의 변화를 통해 약물 자체의 결정다형을 변화시키는 것이다. 본 방법에 의해 다양한 플루코나졸의 결정형을 선택적으로 얻을 수 있다.
플루코나졸, 결정형, 초임계유체-
公开(公告)号：KR1020060116422A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：KR1020050038684
申请日：2005-05-10
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K31/47 , A61K31/455
CPC classification number: A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K2300/00
Abstract: A composition for inhibiting platelet aggregation comprising cilostazol-nicotine amide composite and a process for preparing the same composition are provided to increase the solubility and release speed of cilostazol, and stabilize release rate of the composition. The composition for inhibiting platelet aggregation comprises the cilostazol-nicotine amide composite, wherein the mole ratio of cilostazol and nicotine amide in the composite is 1:0.5-30; the cilostazol-nicotine amide composite is prepared by dissolving cilostazol and nicotine amide at 110-200 deg. C and stirring and cooling the solution, or introducing a mixed solution of cilostazol and nicotine amide into super critical fluid; and the cilostazol in the composite is the crystalline form A or C or amorphous form.
Abstract translation: 提供了抑制含有西洛他唑 - 尼古丁酰胺复合物的血小板聚集的组合物和制备相同组合物的方法，以提高西洛他唑的溶解度和释放速度，并稳定组合物的释放速度。 用于抑制血小板聚集的组合物包括西洛他唑 - 尼古丁酰胺复合物，其中复合物中西洛他唑和尼古丁酰胺的摩尔比为1:0.5-30; 西洛他唑 - 尼古丁酰胺复合物通过在110-200度溶解西洛他唑和尼古丁酰胺来制备。 并搅拌并冷却溶液，或将西洛他唑和尼古丁酰胺的混合溶液引入超临界流体; 并且复合物中的西洛他唑是结晶形式A或C或无定形形式。
-
公开(公告)号：KR1020050112172A
公开(公告)日：2005-11-30
申请号：KR1020040037031
申请日：2004-05-24
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 초임계 유체공정 디히드로피리딘계 칼슘길항제로서 난용성 약물인 펠로디핀의 용해도가 향상된 펠로디핀 고체분산체 고체분산체를 제조하는 방법과 이 분산체에 아크릴중합체와 같은 서방성 기제를 사용하여 일정시간 동안 지속적으로 약물이 방출되도록 하는 칼슘길항제 서방성 제제의 제조방법에 관한 것이다.
-
公开(公告)号：KR100667367B1
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：KR1020050038684
申请日：2005-05-10
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K31/47 , A61K31/455
CPC classification number: A61K31/435 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 실로스타졸-니코틴아미드 복합체에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 실로스타졸과 니코틴아미드의 혼합비가 1 : 0.5 내지 30몰비인 실로스타졸-니코틴아미드 복합체 및 그의 제조 방법과 상기 복합체를 함유하는 혈소판 응집 억제용 의약조성물 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.
상기 실로스타졸-니코틴아미드 복합체는 실로스타졸에 비해 용해도가 우수하며, 상기 복합체를 함유하는 혈소판 응집 억제용 의약조성물은 함량이 균일하며 우수하고 안정된 용출률을 가지는 장점이 있다.
실로스타졸, 니코틴아미드, 복합체-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020060116393A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：KR1020050038614
申请日：2005-05-09
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07D403/06
Abstract: A process for preparing specific crystalline form of fluconazole by using super critical fluid is provided to selectively prepare crystalline form of fluconazole by controlling concentration of drug solution and solvent kind, temperature, pressure, and drug-introducing speed, and reduce the costs and time of preparation by using inexpensive and nontoxic super critical fluid. The process for preparing specific crystalline form of fluconazole comprises the steps of: (a) adding 0.5-400 parts by weight of organic solvent into 1 part by weight of fluconazole to prepare fluconazole solution; (b) spraying the fluconazole solution into a reactor under the super critical dioxide carbon condition to prepare fluconazole particles; and (c) removing organic solvent from the fluconazole particles by using super critical fluid, wherein the organic solvent is dichloromethane, methanol, ethanol, normal propanol, isopropanol, normal butanol, isobutanol, normal pentanol, chloroform, ethylacetate, acetone, acetic acid, normal hexane or heptane.
Abstract translation: 提供一种通过使用超临界流体制备氟康唑的特定结晶形式的方法，通过控制药物溶液和溶剂种类，温度，压力和药物引入速度的浓度来选择性地制备氟康唑的结晶形式，并降低成本和时间 通过使用廉价无毒的超临界流体制备。 制备氟康唑的特定结晶形式的方法包括以下步骤：（a）将0.5-400重量份有机溶剂加入1重量份氟康唑中以制备氟康唑溶液; （b）在超临界二氧化碳条件下将氟康唑溶液喷雾到反应器中以制备氟康唑颗粒; 通过使用超临界流体从氟康唑颗粒中除去有机溶剂，其中有机溶剂是二氯甲烷，甲醇，乙醇，正丙醇，异丙醇，正丁醇，异丁醇，正戊醇，氯仿，乙酸乙酯，丙酮，乙酸， 正己烷或庚烷。
-
公开(公告)号：KR100742571B1
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：KR1020060019799
申请日：2006-03-02
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07D207/34 , B82B3/00 , A61P3/06 , B82Y5/00
-
公开(公告)号：KR100667366B1
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：KR1020050039031
申请日：2005-05-10
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07D207/38
Abstract: 본 발명은 약제학적으로 허용 가능한 수용성 염기성 아미노산·글리메피리드 복합체 및 그의 제조방법과, 상기 복합체를 함유하는 혈당강하용 의약 조성물 및 그의 제조 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 글리메피리드를 약학적으로 허용 가능한 염기성 아미노산과 단순 혼합시키거나, 더욱 좋기로는 글리메피리드 및 염기성 아미노산을 유기용매 및 보조용매에 용해시킨 혼합용액를 초임계 유체에 접촉시켜 제조하는 수용성 염기성 아미노산·글리메피리드 복합체 및 그의 제조 방법과 상기 복합체를 함유하는 혈당강하용 의약조성물 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명의 수용성 염기성 아미노산·글리메피리드 복합체는 균일한 입자 크기를 가지고, 글리메피리드에 비해 용해도가 크게 향상되는 장점이 있다. 상기 복합체를 함유한 혈당강하용 의약 조성물은 함량이 균일하며, 우수하고 안정된 용출율을 나타낸다.
글리메피리드, 염기성 아미노산, 초임계, 난용성, 용해도-
公开(公告)号：KR1020060116568A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：KR1020050039031
申请日：2005-05-10
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C07D207/38
Abstract: A glimepiride composite composition having increased solubility and a process for preparing the same composition are provided to improve the uniformity of particle size and content, and increase release rate of glimepiride. The composition for lowering blood sugar comprises glimepiride composite having increased solubility containing pharmaceutically acceptable water-soluble alkaline amino acids, wherein the alkaline amino acid is selected from arginine, niacin, lysine, glycine and histidine; the amount of alkaline amino acids is 0.02-100 parts by weight based on the weight of glimepiride; the alkaline amino acid-glimepiride composite is prepared by contacting solution containing glimepiride and alkaline amino acids with super critical fluid; and the particle size of alkaline amino acid-glimepiride composite is 100 mum or less of 90% or more of total particles.
Abstract translation: 提供具有增加的溶解度的格列美脲复合组合物和制备相同组合物的方法以改善粒度和含量的均匀性，并且增加格列美脲的释放速率。 用于降低血糖的组合物包括具有增加的溶解度的格列美脲复合物，其含有药学上可接受的水溶性碱性氨基酸，其中所述碱性氨基酸选自精氨酸，烟酸，赖氨酸，甘氨酸和组氨酸; 基于格列美脲的重量，碱性氨基酸的量为0.02-100重量份; 通过使含有格列美脲和碱性氨基酸的溶液与超临界流体接触来制备碱性氨基酸 - 格列美脲复合物; 碱性氨基酸 - 格列美脲复合物的粒径为100μm以下，总颗粒的90％以上。
-
公开(公告)号：KR100617902B1
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：KR1020040037031
申请日：2004-05-24
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 초임계 유체공정 디히드로피리딘계 칼슘길항제로서 난용성 약물인 펠로디핀의 용해도가 향상된 펠로디핀 고체분산체 고체분산체를 제조하는 방법과 이 분산체에 아크릴중합체와 같은 서방성 기제를 사용하여 일정시간 동안 지속적으로 약물이 방출되도록 하는 칼슘길항제 서방성 제제의 제조방법에 관한 것이다.
펠로디핀, 니페디핀, 난용성 약물, 칼슘길항제, 초임계 유체, 서방성 제제
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.02 seconds)
