公开(公告)号：KR101102834B1

公开(公告)日：2012-01-05

申请号：KR1020100016555

申请日：2010-02-24

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 황성주 ,  박희준 ,  조원경 ,  차광호 ,  박준성 ,  박찬혁 ,  구동건

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/36 ,  C12M1/02

CPC classification number: A61J3/07 ,  A61K9/127 ,  A61K9/1277 ,  A61K9/19 ,  A61K31/70 ,  B01D11/0411

Abstract: 본 발명은 리포좀 제제의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 방법에 따라, 지질 분획은 유기 용매에 용해된다. 생체활성성분과 지질 분획을 포함하는 상기 용액을 담체(carrier)와 함께 반응용기에 넣고 여기에 초임계 유체를 도입하여 생체활성성분-지질로 코팅된 입자를 제조한다. 초임계 유체를 감압에 의해 배출시켜 프로리포좀 입자를 수득한 후, 프로리포좀 입자에 물을 포함하는 수상으로 수화하여 리포좀 용액을 형성시킨다. 바람직하게는, 상기 제제는 하나 이상의 생체활성성분을 포함할 수 있다. 리포좀 제제는 원한다면 입자크기 감소, 유기용매 제거, 동결건조 등의 방법에 의해 추가로 가공될 수 있다. 상기 제조방법은 실험실적 규모 뿐 만 아니라 동일 제조방법을 사용하여, 대규모 또는 상업적 규모의 리포좀 제제의 제조에도 용이하다.

公开(公告)号：KR1020110096962A

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：KR1020100016555

申请日：2010-02-24

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 황성주 ,  박희준 ,  조원경 ,  차광호 ,  박준성 ,  박찬혁 ,  구동건

IPC: A61K9/127 ,  A61K47/36 ,  C12M1/02

CPC classification number: A61J3/07 ,  A61K9/127 ,  A61K9/1277 ,  A61K9/19 ,  A61K31/70 ,  B01D11/0411

Abstract: 본 발명은 리포좀 제제의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 방법에 따라, 지질 분획은 유기 용매에 용해된다. 생체활성성분과 지질 분획을 포함하는 상기 용액을 담체(carrier)와 함께 반응용기에 넣고 여기에 초임계 유체를 도입하여 생체활성성분-지질로 코팅된 입자를 제조한다. 초임계 유체를 감압에 의해 배출시켜 프로리포좀 입자를 수득한 후, 프로리포좀 입자에 물을 포함하는 수상으로 수화하여 리포좀 용액을 형성시킨다. 바람직하게는, 상기 제제는 하나 이상의 생체활성성분을 포함할 수 있다. 리포좀 제제는 원한다면 입자크기 감소, 유기용매 제거, 동결건조 등의 방법에 의해 추가로 가공될 수 있다. 상기 제조방법은 실험실적 규모 뿐 만 아니라 동일 제조방법을 사용하여, 대규모 또는 상업적 규모의 리포좀 제제의 제조에도 용이하다.

公开(公告)号：KR1020100018741A

公开(公告)日：2010-02-18

申请号：KR1020080077386

申请日：2008-08-07

Applicant: 신풍제약주식회사 ,  충남대학교산학협력단

Inventor： 황성주 ,  박희준 ,  이영주 ,  김민수 ,  김정수 ,  김기원 ,  노정열 ,  남대영

IPC: A61K9/08 ,  A61K31/337 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K47/10 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/337 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/18 ,  A61K47/34 ,  A61K2121/00

Abstract: PURPOSE: An injection composition for anti-cancer which containing docetaxel as an active ingredient is provided ensure bioavailability same as a conventional injection product and low hemolysis. CONSTITUTION: An injection composition contains docetaxel as an active ingredient, glycofurol(tetrahydrofurfuryl alcohol polyethyleneglycolether) or DMA(dimethylaceteamide) as a solubilizing agent, and solutol, acepol, or poroxamer as a surfactant. The weight ratio between solubilizing agent and surfactant is 1:0.5-6. The pH concentration of the injection composition is adjusted at pH 4-6.

Abstract translation: 目的：提供含有多西紫杉醇作为活性成分的抗癌注射用组合物，确保与常规注射产品相同的生物利用度和低溶血性。 构成：注射用组合物含有作为活性成分的多西紫杉醇，作为增溶剂的糖醇（四氢糠醇聚乙二醇醚）或DMA（二甲基乙酰胺），作为表面活性剂的溶剂型，acepol或poroxamer。 增溶剂与表面活性剂的重量比为1:0.5-6。 注射组合物的pH浓度调节至pH 4-6。

公开(公告)号：KR1020060116393A

公开(公告)日：2006-11-15

申请号：KR1020050038614

申请日：2005-05-09

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 황성주 ,  박희준 ,  이시범 ,  김민수

IPC: C07D403/06

Abstract: A process for preparing specific crystalline form of fluconazole by using super critical fluid is provided to selectively prepare crystalline form of fluconazole by controlling concentration of drug solution and solvent kind, temperature, pressure, and drug-introducing speed, and reduce the costs and time of preparation by using inexpensive and nontoxic super critical fluid. The process for preparing specific crystalline form of fluconazole comprises the steps of: (a) adding 0.5-400 parts by weight of organic solvent into 1 part by weight of fluconazole to prepare fluconazole solution; (b) spraying the fluconazole solution into a reactor under the super critical dioxide carbon condition to prepare fluconazole particles; and (c) removing organic solvent from the fluconazole particles by using super critical fluid, wherein the organic solvent is dichloromethane, methanol, ethanol, normal propanol, isopropanol, normal butanol, isobutanol, normal pentanol, chloroform, ethylacetate, acetone, acetic acid, normal hexane or heptane.

Abstract translation: 提供一种通过使用超临界流体制备氟康唑的特定结晶形式的方法，通过控制药物溶液和溶剂种类，温度，压力和药物引入速度的浓度来选择性地制备氟康唑的结晶形式，并降低成本和时间 通过使用廉价无毒的超临界流体制备。 制备氟康唑的特定结晶形式的方法包括以下步骤：（a）将0.5-400重量份有机溶剂加入1重量份氟康唑中以制备氟康唑溶液; （b）在超临界二氧化碳条件下将氟康唑溶液喷雾到反应器中以制备氟康唑颗粒; 通过使用超临界流体从氟康唑颗粒中除去有机溶剂，其中有机溶剂是二氯甲烷，甲醇，乙醇，正丙醇，异丙醇，正丁醇，异丁醇，正戊醇，氯仿，乙酸乙酯，丙酮，乙酸， 正己烷或庚烷。

公开(公告)号：KR100673810B1

公开(公告)日：2007-01-24

申请号：KR1020050038614

申请日：2005-05-09

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 황성주 ,  박희준 ,  이시범 ,  김민수

IPC: C07D403/06

Abstract: 본 발명은 플루코나졸을 초임계 유체 공정을 이용하여 플루코나졸 결정형을 선택적으로 제조하는 방법 및 이러한 방법으로 얻어지는 신규한 결정형의 플루코나졸에 관한 것이다. 본 발명의 제조 방법은 초임계유체 공정의 조작 변수인 온도, 압력, 약물 용액 주입속도 그리고 용매의 변화를 통해 약물 자체의 결정다형을 변화시키는 것이다. 본 방법에 의해 다양한 플루코나졸의 결정형을 선택적으로 얻을 수 있다.
플루코나졸, 결정형, 초임계유체