公开(公告)号：KR100762961B1

公开(公告)日：2007-10-04

申请号：KR1020060050642

申请日：2006-06-07

Applicant: 충남대학교산학협력단

Inventor： 최호석 ,  이창수 ,  허강무 ,  이현준 ,  임정혁 ,  이효수 ,  김창현

IPC: C08F220/34 ,  C08F226/06 ,  C08F220/36

CPC classification number: C08F226/08 ,  C08F220/56 ,  C08F226/02

Abstract: A microelectronic package substrate is provided to secure good quality and be mass-produced by using an organic solderability preservative having more excellent high-temperature stability than the conventional organic solderability preservative. A microelectronic package substrate is manufactured by using a poly(4-vinyl pyridine-co-ally amine) of the following formula 1 or a poly(4-vinyl pyridine-co-acryl amide) of the following formula 2 as an organic solderability preservative. The polymer for organic solderability preservatives has a molecular weight of 300-30,000. The organic solderability preservative is prepared by adding a radical initiator to a mixture of 4-vinyl pyridine and allyl amine or acryl amide to polymerize the admixture.

Abstract translation: 提供微电子封装基板以通过使用具有比常规有机可焊性防腐剂更高的高温稳定性的有机可焊性防腐剂来确保良好的质量并进行批量生产。 通过使用下式1的聚（4-乙烯基吡啶 - 共聚胺）或下式2的聚（4-乙烯基吡啶 - 共 - 丙烯酰胺）作为有机可焊性防腐剂制造微电子封装基板 。 用于有机可焊性防腐剂的聚合物的分子量为300-30,000。 通过向4-乙烯基吡啶和烯丙基胺或丙烯酰胺的混合物中加入自由基引发剂来聚合该混合物来制备有机可焊性防腐剂。

公开(公告)号：KR100998467B1

公开(公告)日：2010-12-06

申请号：KR1020080027090

申请日：2008-03-24

Applicant: 이니스트에스티 주식회사 ,  충남대학교산학협력단

Inventor： 허강무 ,  임정혁 ,  이용규 ,  김영덕

IPC: A61K47/32 ,  A61K47/30

Abstract: 본 발명은 고분자 마이셀 약물 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 폴리알킬렌글리콜을 포함하는 친수성 블록과, 폴리락타이드, 폴리글리콜라이드 및 이들의 공중합체로 이루어진 군에서 선택된 1종의 소수성 블록으로 이루어진 양친성 이중 블록 공중합체; 및 피오글리타존(pioglitazone), 로지글리타존(roziglitazone), 트로글리타존(troglitazone), 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 1종의 난용성 약물을 포함하는 고분자 마이셀 약물 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
상기 고분자 마이셀 약물 조성물은 난용성 약물인 피오글리타존, 로지글리타존 및 트로글리타존을 효과적으로 가용화하고, 이때 사용되는 양친성 이중 블록 공중합체의 조성을 변화시켜 상기 난용성 약물의 봉입 함량 및 봉입 효율을 극대화하고 방출 거동을 용이하게 제어할 수 있다.
고분자 마이셀, 약물, 봉입 효율

公开(公告)号：KR1020090101758A

公开(公告)日：2009-09-29

申请号：KR1020080027090

申请日：2008-03-24

Applicant: 이니스트에스티 주식회사 ,  충남대학교산학협력단

Inventor： 허강무 ,  임정혁 ,  이용규 ,  김영덕

IPC: A61K47/32 ,  A61K47/30

CPC classification number: A61K9/1075 ,  A61K9/0012 ,  C08L53/005

Abstract: PURPOSE: A polymer micelle drug composition is provided to effectively solubilize pioglitazone, rosiglitazone and troglitazone which are insoluble drugs. CONSTITUTION: A polymer micelle drug composition comprises amphiphilic diblock copolymer and one kind of insoluble drug. The amphiphilic diblock copolymer comprises hydrophilic block and one kind of hydrophobic block. The hydrophilic block contains polyakylene glycol. The hydrophobic block is selected among a group of polylactide, polyglycolide and their copolymer. The insoluble drug is selected among a group of pioglitazone, rosiglitazone, troglitazone and their mixture.

Abstract translation: 目的：提供聚合物胶束药物组合物，以有效溶解作为不溶性药物的吡格列酮，罗格列酮和曲格列酮。 构成：聚合物胶束药物组合物包含两亲二嵌段共聚物和一种不溶性药物。 两亲性二嵌段共聚物包括亲水嵌段和一种疏水嵌段。 亲水性嵌段含有聚亚烷基二醇。 疏水嵌段选自一组聚丙交酯，聚乙交酯及其共聚物。 不溶性药物选自吡格列酮，罗格列酮，曲格列酮及其混合物。