세균 외막 단백질 A의 발현 저해물질 탐색용 재조합 플라스미드
    2.
    发明授权
    세균 외막 단백질 A의 발현 저해물질 탐색용 재조합 플라스미드 有权
    用于筛选细菌外膜蛋白A抑制剂的重组质粒

    公开(公告)号:KR101731837B1

    公开(公告)日:2017-05-04

    申请号:KR1020150018513

    申请日:2015-02-06

    Abstract: 본발명은아시네토박터바우마니()의 ompA의프로모터영역; 리포터유전자로서, 프로모터영역이없는항생제저항성유전자; 및아시네토박터바우마니에대한복제개시점부위;가작동가능하게연결된융합유전자를포함하는 ompA 발현저해물질탐색용재조합플라스미드, 이를이용하여형질전환된아시네토박터바우마니균주및 이들을이용한 ompA 발현저해물질탐색방법에관한것이다. 본발명에따르면, 본발명은항생제가첨가된배지에서균의성장을측정함으로써고속대량으로손쉽게 ompA의발현저해를탐색할수 있으므로, 화합물라이브러리를이용한 ompA 발현저해물질의스크리닝에유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及Asnitto Bacterium v​​ar。的ompA的启动子区域。 作为报道基因,没有启动子区域的抗生素抗性基因; 和ahsine星期六复制为bakteo鲍尔摩尼起点部位;提铜可能连接的ompA表达抑制剂导航重组质粒,其包含融合基因,使用该转化ahsine周六bakteo鲍尔摩尼菌株和它们的抑制表达的ompA使用 还有一种搜索物质的方法。 根据本发明,本发明中,因为它可以uibal显著容易地以高速质量通过测量细菌的抗生素添加到培养基中的生长导航的ompA,它可以是用于筛选的ompA表达抑制剂使用的化合物文库是有用的。

    세균 외막 단백질 A의 발현 저해물질 탐색용 재조합 플라스미드
    4.
    发明公开
    세균 외막 단백질 A의 발현 저해물질 탐색용 재조합 플라스미드 有权
    用于筛选OMPA表达抑制剂的重组质粒

    公开(公告)号:KR1020160096889A

    公开(公告)日:2016-08-17

    申请号:KR1020150018513

    申请日:2015-02-06

    CPC classification number: C12N15/74 C12N2800/101 C12Q1/025 C12R1/01

    Abstract: 본발명은아시네토박터바우마니()의 ompA의프로모터영역; 리포터유전자로서, 프로모터영역이없는항생제저항성유전자; 및아시네토박터바우마니에대한복제개시점부위;가작동가능하게연결된융합유전자를포함하는 ompA 발현저해물질탐색용재조합플라스미드, 이를이용하여형질전환된아시네토박터바우마니균주및 이들을이용한 ompA 발현저해물질탐색방법에관한것이다. 본발명에따르면, 본발명은항생제가첨가된배지에서균의성장을측정함으로써고속대량으로손쉽게 ompA의발현저해를탐색할수 있으므로, 화합물라이브러리를이용한 ompA 발현저해물질의스크리닝에유용하게사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于检测抑制ompA表达的抑制剂的重组质粒,使用该方法转化的鲍曼不动杆菌菌株,以及通过使用该方法抑制ompA表达的抑制剂的方法。 重组质粒包含与鲍曼不动杆菌的ompA的启动子区域无关的融合基因,不具有启动子区域作为报道基因的抗生素抗性基因以及鲍曼不动杆菌的复制初始化点。 根据本发明,在添加抗生素剂的培养基中测定菌株的生长,因此可以容易地高速搜索大量的ompA的表达抑制。 因此,重组质粒可用于筛选使用化合物文库抑制ompA表达的抑制剂。

    P2X4 수용체 저해제를 함유하는 치주질환의 예방 또는 치료용 조성물
    10.
    发明公开
    P2X4 수용체 저해제를 함유하는 치주질환의 예방 또는 치료용 조성물 无效
    用于预防或治疗包含P2X4受体抑制剂的周围疾病的组合物

    公开(公告)号:KR1020160005978A

    公开(公告)日:2016-01-18

    申请号:KR1020140085191

    申请日:2014-07-08

    Inventor: 최철희

    CPC classification number: A61K48/00 A61K39/395

    Abstract: 본발명은퓨린수용체 P2X의저해제를유효성분으로함유하는치주질환의예방또는치료용약학조성물에관한것이다. 본발명에따르면, 치은상피세포에서치은병원체감염시 P2X, P2X및파넥신-1은복합체를형성하여카스파제-1을활성화시키고염증성사이토카인의분비를통해염증반응을유발함을밝혀내었다. 따라서본 발명은 P2X수용체저해제를이용하여 ROS 생성을억제하고염증성사이토카인의분비를억제하며, P2X, P2X및파넥신-1의복합체형성을저해함으로써염증반응을나타내는치주질환의예방및 치료에효과적으로사용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于治疗或预防牙周疾病并含有嘌呤受体P2X4抑制剂作为活性成分的药物组合物。 根据本发明,已经发现P2X4,P2X7和pannexin-1通过形成复合物活化胱天蛋白酶-1,并且通过牙龈病原体感染的牙龈上皮细胞中炎性细胞因子的分泌来诱导炎症。 因此,本发明的组合物可以有效地用于治疗和预防伴随炎症的牙周疾病,因为该组合物通过P2X4受体的抑制剂抑制活性氧(ROS)的产生,并且还可以防止炎性细胞因子分泌。 该组合物还阻碍P2X4,P2X7和pannexin-1的形成。

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