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公开(公告)号：KR102241681B1
公开(公告)日：2021-04-19
申请号：KR1020170123681
申请日：2017-09-25
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 경희대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: A61K39/395 , A61K48/00 , G01N33/574 , C12Q1/68
Abstract: 본발명은알파1-안티트립신억제제를포함하는폐암의예방또는치료용조성물및 알파1-안티트립신을포함하는폐암진단용바이오마커조성물에관한것이다. 본발명에따른알파1-안티트립신억제제는폐암세포의세포증식의억제및 종양형성을억제함으로써폐암을효과적으로예방또는치료할수 있다. 또한, 본발명에따른알파1-안티트립신은폐암의발병가능성및 질병정도를유의적으로예측또는파악하는데사용할수 있으며, 비침습적으로간단하게폐암을조기진단할수 있으므로, 폐암의예방, 치료또는종양형성연구에유용하게이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR102162289B1
公开(公告)日：2020-10-06
申请号：KR1020180085598
申请日：2018-07-23
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 서울대학교산학협력단
IPC: A01K67/027 , C07K14/705
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3.发明公开알파1-안티트립신 억제제를 포함하는 폐암의 예방 또는 치료용 조성물 및 알파1-안티트립신을 포함하는 폐암 진단용 바이오마커 조성물 审中-实审一种用于预防或治疗肺癌的组合物，其包含用于诊断肺癌的α1-抗胰蛋白酶抑制剂和生物标志物组合物，所述组合物包含α1-抗胰蛋白酶
公开(公告)号：KR1020170115029A
公开(公告)日：2017-10-16
申请号：KR1020170123681
申请日：2017-09-25
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 경희대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: A61K39/395 , A61K48/00 , G01N33/574 , C12Q1/68
Abstract: 본발명은알파1-안티트립신억제제를포함하는폐암의예방또는치료용조성물및 알파1-안티트립신을포함하는폐암진단용바이오마커조성물에관한것이다. 본발명에따른알파1-안티트립신억제제는폐암세포의세포증식의억제및 종양형성을억제함으로써폐암을효과적으로예방또는치료할수 있다. 또한, 본발명에따른알파1-안티트립신은폐암의발병가능성및 질병정도를유의적으로예측또는파악하는데사용할수 있으며, 비침습적으로간단하게폐암을조기진단할수 있으므로, 폐암의예방, 치료또는종양형성연구에유용하게이용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗肺癌的组合物，其包含α1-抗胰蛋白酶抑制剂和用于诊断包含α1-抗胰蛋白酶的肺癌的生物标志物组合物。 根据本发明的α-1-抗胰蛋白酶抑制剂可以通过抑制肺癌细胞的细胞增殖和肿瘤形成来有效地预防或治疗肺癌。 另外，根据本发明的α-1-抗胰蛋白酶可以用于预测或预测肺癌发病的可能性和疾病严重程度，并且可以非侵入性地用于肺癌的早期诊断，因此， 可以有用地用于形成研究。
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公开(公告)号：KR102162283B1
公开(公告)日：2020-10-06
申请号：KR1020180085536
申请日：2018-07-23
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 서울대학교산학협력단
IPC: A01K67/027 , C07K14/47
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公开(公告)号：KR102152977B1
公开(公告)日：2020-09-07
申请号：KR1020180101937
申请日：2018-08-29
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 서울대학교산학협력단
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Patent Agency Ranking6.发明公开알파1-안티트립신 억제제를 포함하는 폐암의 예방 또는 치료용 조성물 및 알파1-안티트립신을 포함하는 폐암 진단용 바이오마커 조성물 无效1- 1-组合物，其包含用于预防或治疗肺癌的1-抗胰蛋白酶抑制剂和用于诊断的生物标志物组合物，其包含1-抗胰蛋白酶
公开(公告)号：KR1020170004222A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：KR1020150094274
申请日：2015-07-01
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 경희대학교 산학협력단 , 충남대학교산학협력단
IPC: A61K39/395 , A61K48/00 , G01N33/574 , C12Q1/68
Abstract: 본발명은알파1-안티트립신억제제를포함하는폐암의예방또는치료용조성물및 알파1-안티트립신을포함하는폐암진단용바이오마커조성물에관한것이다. 본발명에따른알파1-안티트립신억제제는폐암세포의세포증식의억제및 종양형성을억제함으로써폐암을효과적으로예방또는치료할수 있다. 또한, 본발명에따른알파1-안티트립신은폐암의발병가능성및 질병정도를유의적으로예측또는파악하는데사용할수 있으며, 비침습적으로간단하게폐암을조기진단할수 있으므로, 폐암의예방, 치료또는종양형성연구에유용하게이용될수 있다.
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公开(公告)号：WO2012134135A2
公开(公告)日：2012-10-04
申请号：PCT/KR2012/002194
申请日：2012-03-26
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 조명행 , 강호림
CPC classification number: A61K31/13 , C08F222/1006 , C12N15/87
Abstract: 본 발명은 스페르민(spermine) 공중합체 및 이를 핵산 전달체로 이용하는 유전자 치료에 관한 것이다. 본 발명의 스페르민 공중합체는 2개 이상의 히드록실기를 포함하는 링커 화합물을 이용하여 스페르민(spermine, SPE)을 공중합시킴으로써, DNA 등 치료 핵산에 높은 결합능을 나타내고, 핵산분해효소로부터 DNA를 효과적으로 보호하며, 핵산 전달체로 사용하기에 적합한 물리화학적 특성을 나타낼 뿐만 아니라, 링커의 히드록실기가 다른 혈액 단백질의 접근 및 그로 인한 응집을 방지하여 핵산 전달체의 혈액 내 안정성을 향상시킴으로써, 시험관 내 및 생체 내에서 매우 낮은 세포독성을 나타내고, 형질도입 효율이 매우 높아 유전자 치료를 위한 핵산 전달체로서 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及精胺共聚物和使用精胺共聚物作为核酸载体的基因治疗。 本发明的精胺共聚物通过使用含有两个或更多个羟基的接头化合物使精胺（SPE）共聚而形成，因此可以在诸如DNA的治疗性核酸中表现出优异的结合能力，有效地保护DNA不受核酸酶的影响，并显示出 适合用作核酸载体的物理化学性质。 此外，连接体化合物的羟基可以防止其他血液蛋白质的进入及其产生的聚集，以达到改善血液中核酸载体的稳定性，从而表现出非常低的体外和体内细胞毒性和极高的 转导效率。 因此，本发明的精胺共聚物可以有效地用作基因治疗的核酸载体。
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公开(公告)号：KR1020060091872A
公开(公告)日：2006-08-22
申请号：KR1020050012604
申请日：2005-02-16
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A23L1/305
CPC classification number: A23L33/16 , A23V2200/302 , A23V2200/324 , A23V2200/326 , A23V2200/3262
Abstract: 본 발명은 아스타잔틴 0.01~10w%를 유효성분으로 함유하는 콜레스테롤 저하 및 항산화 단백질 Nrf-2의 발현을 증대시키는 식품 조성물을 제공한다.
본 발명에 의한 콜레스테롤 저하 및 항산화 단백질 Nrf-2의 발현을 증대시키는 식품 조성물의 경우, 콜레스테롤이나 중성지방이 많아져 생기는 동맥경화나 관상동맥, 심장질환 같은 고지혈증에 효과를 나타내게 된다. 또한, 본 발명에 의한 콜레스테롤 저하 및 항산화 단백질 Nrf-2의 발현을 증대시키는 식품 조성물의 경우, 각종 질병과 노화의 원인이 되는 활성산소를 제거하여 노화방지 및 면역력을 높여줄 수 있다.
아스타잔틴, 콜레스테롤, 항산화 단백질, Nrf-2-
公开(公告)号：KR101966246B1
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：KR1020160153654
申请日：2016-11-17
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61K48/00 , A61K39/395 , A61K31/713 , G01N33/53 , A61K39/00
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公开(公告)号：KR1020140018571A
公开(公告)日：2014-02-13
申请号：KR1020120084855
申请日：2012-08-02
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: A61K48/00 , A61K31/337 , A61K31/7042 , A61K31/7105
CPC classification number: A61K48/00 , A61K31/337 , A61K47/12 , A61K47/30 , Y10S514/908
Abstract: The present invention relates to an anticancer pharmaceutical composition comprising an Akt1 inhibitor and a hydrophobic anticancer agent as an active ingredient. The combinational administration of the Akt1 inhibitor and the hydrophobic anticancer agent according to the present invention can inhibit Akt1 signaling and cancer cell growth more effectively and promote apoptosis of cancer cells as compared with sole administration thereof, thereby effectively treating cancers.
Abstract translation: 本发明涉及包含Akt1抑制剂和疏水性抗癌剂作为活性成分的抗癌药物组合物。 根据本发明的Akt1抑制剂和疏水性抗癌剂的组合给药与其单独给药相比可以更有效地抑制Akt1信号传导和癌细胞生长，促进癌细胞的凋亡，从而有效治疗癌症。
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