-
公开(公告)号：KR1020100119661A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：KR1020090038713
申请日：2009-05-01
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 한국생명공학연구원
IPC: C12N15/11 , C12Q1/68 , G01N33/574
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12N15/11 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , G01N33/57415 , G01N2033/57403
Abstract: PURPOSE: A biomarker for diagnosing breast cancer and an agent for diagnosing breast cancer containing a probe are provided to effectively diagnose and early breast cancer. CONSTITUTION: A biomarker for diagnosing breast cancer contains DNA fragment of KRT 15 gene containing a polynucleotide of sequence number 1. The biomarker is specifically downexpressed in breast cancer tissue. An agent for diagnosing breast cancer contains a probe as an active ingredient, which specifically binds to the DNA fragment. The probe comprises a sense primer of sequence number 3 and antisensor of sequence number 4. A biomarker composition for diagnosing breast cancer comprises: the DNA fragment of KRT 15, and DNA fragment of ECRG4 gene containing a polynucleotide of sequence number 5.
Abstract translation: 目的：提供诊断乳腺癌的生物标志物和诊断含有探针的乳腺癌的药物，以有效诊断和早期乳腺癌。 构成：用于诊断乳腺癌的生物标志物含有含有序列号1的多核苷酸的KRT15基因的DNA片段。生物标志物在乳腺癌组织中特异性下降。 用于诊断乳腺癌的药物含有作为活性成分的探针，其特异性结合DNA片段。 该探针包括序列号3的有义引物和序列号4的反转录酶。用于诊断乳腺癌的生物标志物组合物包括：KRT15的DNA片段和含有序列号5的多核苷酸的ECRG4基因的DNA片段。
-
公开(公告)号：KR101174369B1
公开(公告)日：2012-08-16
申请号：KR1020090038713
申请日：2009-05-01
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 한국생명공학연구원
IPC: C12N15/11 , C12Q1/68 , G01N33/574
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/158
Abstract: 본발명은유방암진단용바이오마커및 이에특이적으로결합하는프로브를포함하는유방암진단제에관한것으로서, KRT15의특정 DNA 단편내지전장 DNA 단독또는 ECGR4의특정 DNA 단편내지전장 DNA 단독으로이루어진유방암진단용바이오마커와, 프로브로서유방암진단용바이오마커를구성하는유전자의특정 DNA 단편내지전장 DNA에상보적으로결합하여증폭할수 있는프라이머를유효성분으로포함하는유방암진단제를제공한다. 검체의조직으로부터본 발명의유방암진단용바이오마커를구성하는유전자인 KRT15의 DNA 단편내지전장 DNA 단독또는 ECGR4의 DNA 단편내지전장 DNA 단독의발현수준을측정하고이를정상조직에서의발현수준과비교하는경우유방암, 특히초기단계로서진행단계가 1기인유방암을효과적으로진단할수 있고, 이를통해유방암을조기에치료할수 있다. 아울러, 본발명의유방암바이오마커조성물을구성하는유전자자의 DNA 단편내지전장 DNA의발현수준을이를정상조직에서의발현수준과비교하는경우유방암의진단에대한특이도와민감도를향상시킬수 있다.
-
公开(公告)号：WO2010126338A2
公开(公告)日：2010-11-04
申请号：PCT/KR2010/002768
申请日：2010-04-30
Applicant: 충남대학교 산학협력단 , 한국생명공학연구원 , 맹필재 , 김리라 , 박영우
IPC: C12N15/11 , C12Q1/68 , G01N33/574
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/158
Abstract: 본 발명은 유방암 진단용 바이오마커 및 이에 특이적으로 결합하는 프로브를 포함하는 유방암 진단제에 관한 것으로서, KRT15의 특정 DNA 단편 내지 전장 DNA 단독 또는 ECGR4의 특정 DNA 단편 내지 전장 DNA 단독으로 이루어진 유방암 진단용 바이오마커와, 프로브로서 유방암 진단용 바이오 마커를 구성하는 유전자의 특정 DNA 단편 내지 전장 DNA에 상보적으로 결합하여 증폭할 수 있는 프라이머를 유효성분으로 포함하는 유방암 진단제를 제공한다. 검체의 조직으로부터 본 발명의 유방암 진단용 바이오마커를 구성하는 유전자인 KRT15의 DNA 단편 내지 전장 DNA 단독 또는 ECGR4의 DNA 단편 내지 전장 DNA 단독의 발현 수준을 측정하고 이를 정상 조직에서의 발현 수준과 비교하는 경우 유방암, 특히 초기단계로서 진행단계가 1기인 유방암을 효과적으로 진단할 수 있고, 이를 통해 유방암을 조기에 치료할 수 있다. 아울러, 본 발명의 유방암 바이오마커 조성물을 구성하는 유전자자의 DNA 단편 내지 전장 DNA의 발현 수준을 이를 정상 조직에서의 발현 수준과 비교하는 경우 유방암의 진단에 대한 특이도와 민감도를 향상시킬 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于乳腺癌诊断和乳腺癌诊断的生物标志物，其包括特异性结合生物标志物的探针。 本发明提供了一种用于乳腺癌诊断的生物标志物，其包含KRT15的特异性DNA片段或单一全长DNA，或ECGR4的特异性DNA片段或单一全长DNA，并提供乳腺癌诊断，其包括探针，包括 作为活性成分的引物，其与特定DNA片段或单个全长DNA互补结合并可以扩增。 从作为本发明的乳腺癌诊断用生物标志物的基因的ECT4的特异性DNA片段或单个全长DNA或单个全长DNA的表达水平， 与正常组织，乳腺癌的表达水平，特别是在阶段1或其初期阶段的表达水平相比较，被有效地诊断，这导致疾病的早期治疗。 此外，当将构成乳腺癌生物标志物组合物的基因的特异性DNA片段或单一全长DNA的表达水平与正常组织的表达水平进行比较时，可以提高乳腺的特异性和敏感性 癌症诊断。
-
公开(公告)号：KR101441013B1
公开(公告)日：2014-09-18
申请号：KR1020110065194
申请日：2011-06-30
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 주식회사 와이바이오로직스
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/158
Abstract: 본 발명은 유방암 진단용 바이오마커에 관한 것으로서, 구체적으로는 MAMDC2의 특정 DNA 단편 또는 전장 DNA로 이루어진 유방암 진단용 바이오마커를 제공한다. 검체의 조직으로부터 본 발명의 유방암 진단용 바이오마커를 구성하는 유전자인 MAMDC2의 DNA 단편 또는 전장 DNA의 발현 수준을 측정하고 이를 정상 조직에서의 발현 수준과 비교하는 경우 유방암을 효과적으로 진단할 수 있고, 이를 통해 유방암을 조기에 치료할 수 있다.
-
公开(公告)号：KR1020130003708A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：KR1020110065194
申请日：2011-06-30
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 주식회사 와이바이오로직스
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , G01N33/57415 , G01N2033/57403
Abstract: PURPOSE: A biomarker containing a specific DNA fragment or full length DNA of MAMDC2 for diagnosing breast cancer is provided to effectively diagnose breast cancer and to early treat breast cancer. CONSTITUTION: A biomarker for diagnosing breast cancer contains a DNA fragment or full length DNA of MAMDC2 containing a polynucleotide of sequence number 1. The biomarker is specifically expressed in a breast cancer tissue. A method for diagnosing breast cancer using the biomarker and a diagnostic agent for breast cancer comprises: a step of directly mixing total RNA from a breast tissue of a sample with nCounter probe containing a reporter probe and a capture probe; a step of performing hybridization; a step of removing excessive un-hybridized probes through affinity-purification; a step of attaching triple complex of a purified reporter probe, a capture probe, and RNA onto an imaging surface and applying voltage to fix molecules in a row; a step of moving the molecules into a Digital Analyzer and performing imaging processing; a step of decoding the reporter probes and measuring MAMDC2 gene expression level; and a step of comparing MAMDC2 gene expression level of the breast tissue with the gene expression level of a normal tissue. [Reference numerals] (0) Normal tissue; (1) Breast cancer tissue
Abstract translation: 目的：提供含有诊断乳腺癌的MAMDC2特异性DNA片段或全长DNA的生物标志物，以有效诊断乳腺癌和早期治疗乳腺癌。 构成：用于诊断乳腺癌的生物标志物含有含有序列号1的多核苷酸的MAMDC2的DNA片段或全长DNA。生物标志物在乳腺癌组织中特异性表达。 使用生物标志物和乳腺癌诊断剂诊断乳腺癌的方法包括：将来自样品的乳腺组织的总RNA与包含报道探针的nCounter探针和捕获探针直接混合的步骤; 进行杂交的步骤; 通过亲和纯化去除过量的未杂交的探针的步骤; 将纯化的报道探针，捕获探针和RNA的三重复合物连接到成像表面上并施加电压以将分子固定在一行中的步骤; 将分子移动到数字分析仪并执行成像处理的步骤; 解码报道探针和测量MAMDC2基因表达水平的步骤; 以及将乳腺组织的MAMDC2基因表达水平与正常组织的基因表达水平进行比较的步骤。 （附图标记）（0）正常组织; （1）乳腺癌组织
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101002229B1
公开(公告)日：2010-12-20
申请号：KR1020080033676
申请日：2008-04-11
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은
gdh3
결손 효모를 이용하여 아폽토시스 조절물질을 스크리닝 하는 방법에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은
gdh3
결손 효모를 후보 단백질을 코딩하는 핵산으로 형질전환하거나
gdh3
결손 효모에 시험물질을 처리하고 배양한 다음 열 스트레스 하에서 상기 효모의 아폽토시스 활성을 측정함으로써 후보 단백질 또는 시험물질이 아폽토시스 조절 활성이 있는지 여부를 판정하는 것을 특징으로 하는 아폽토시스 조절물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다.
본 발명의
gdh3
결손 효모는 열에 의해 유도된 아폽토시스에 대해 높은 민감성을 가지고 있으므로 상기 균주를 이용하여 아폽토시스 조절물질을 효과적으로 스크리닝할 수 있다.
사카로미세스 세레비지애, 아폽토시스, GDH-
公开(公告)号：KR100920441B1
公开(公告)日：2009-10-08
申请号：KR1020070055826
申请日：2007-06-08
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은
CIT1 결손 효모를 이용한 아폽토시스 조절물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은
CIT1 결손 효모를 후보 단백질을 코딩하는 핵산으로 형질전환하거나 상기
CIT1 결손 효모에 시험물질을 처리하고 배양한 다음 열 또는 노화 스트레스 하에서 상기 효모의 아폽토시스 활성을 측정함으로써 후보 단백질 또는 시험물질이 아폽토시스 조절 활성이 있는지 여부를 판정하는 것을 특징으로 하는 아폽토시스 조절물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다.
본 발명의
CIT1 결손 효모는 열 또는 노화에 의해 유도된 아폽토시스에 대해 높은 민감성을 가지고 있으므로 이를 이용하여 아폽토시스 조절물질을 효과적으로 스크리닝할 수 있다.
아폽토시스, CIT1 결손, 효모-
公开(公告)号：KR1020090108313A
公开(公告)日：2009-10-15
申请号：KR1020080033676
申请日：2008-04-11
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A screening method of apoptosis controlling agent using yeast lacking GDH3 is provided to ensure high sensitivity to apoptosis and to easily screen an apoptosis control material using a lacking yeast. CONSTITUTION: A screening method of apoptosis controlling agent using yeast lacking GDH3 comprises the steps of: culturing yeast lacking GDH3 which codes glutamate dehydrogenase 3, with a testing material; measuring apoptosis activity of yeast lacking GDH3; and determining whether the testing material promotes the apoptosis or suppresses apoptosis.
Abstract translation: 目的：提供使用缺乏GDH3的酵母的凋亡控制剂的筛选方法，以确保对细胞凋亡的高度敏感性，并使用缺乏的酵母轻松筛选凋亡控制材料。 构成：使用缺乏GDH3的酵母的凋亡控制剂的筛选方法，包括以下步骤：培养缺乏编码谷氨酸脱氢酶3的GDH3的酵母，并用试剂; 测量缺乏GDH3的酵母的凋亡活性; 并测定试验材料是否促进细胞凋亡或抑制细胞凋亡。
-
公开(公告)号：KR1020090086486A
公开(公告)日：2009-08-13
申请号：KR1020090043163
申请日：2009-05-18
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/02 , C12N15/81 , C12Y203/03001
Abstract: A method for screening an apoptosis regulator is provided to effectively screen the apoptosis regulator using the property of yeast lacking CIT 1. A method for screening an apoptosis regulator comprises: a step of transforming yeast lacking CIT1 which encodes a mitochondrial citrate synthase with a nucleic acid expressing a candidate protein; a step of measuring apoptosis activation of transformed yeast; and a step of determining the promotion or inhibition of apoptosis by candidate protein. The yeast is Saccharomyces cerevisiae Deltacit 1 (ATCC 4005376) or Saccharomyces cerevisiae Deltacit1Deltacit 2 (MCBY001).
Abstract translation: 提供筛选凋亡调节剂的方法以使用缺乏CIT1的酵母的特性来有效筛选凋亡调节剂。筛选凋亡调节剂的方法包括：将缺乏CIT1的酵母转化成编码线粒体柠檬酸合酶的核酸的步骤 表达候选蛋白; 测定转化酵母的凋亡活化的步骤; 以及通过候选蛋白测定促进或抑制凋亡的步骤。 酵母是酿酒酵母1（ATCC 4005376）或酿酒酵母Deltacit1Deltacit 2（MCBY001）。
-
公开(公告)号：KR1020080107705A
公开(公告)日：2008-12-11
申请号：KR1020070055826
申请日：2007-06-08
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/02 , C12N15/81 , C12Y203/03001
Abstract: A method for screening the apoptosis control material, and a method for screening the apoptosis control protein are provided to screen the apoptosis control material effectively by using the CIT1 defective yeast having a high sensitivity to the apoptosis induced by heat or aging. A method for screening the apoptosis control material comprises the steps of culturing the CIT1 defective yeast coding mitochondria citrate synthase with a test material; measuring the activity of the CIT1 defective yeast at the previous step; and determining whether the test material promotes or inhibits the apoptosis. Preferably the CIT1 defective yeast is Saccharomyces cerevisiae Deltacit1 (ATCC 4005376) or Saccharomyces cerevisiae Deltacit1Deltacit2 (MCBY001).
Abstract translation: 提供筛选凋亡控制材料的方法和筛选凋亡控制蛋白的方法，通过使用对由热或老化诱导的细胞凋亡具有高敏感性的CIT1缺陷型酵母，有效筛选凋亡控制材料。 筛选凋亡控制材料的方法包括用试验材料培养CIT1缺陷型酵母编码线粒体柠檬酸合酶的步骤; 测量上一步CIT1缺陷酵母的活性; 并测定试验材料是否促进或抑制细胞凋亡。 优选地，CIT1缺陷酵母是酿酒酵母Deltacit1（ATCC 4005376）或酿酒酵母Deltacit1Deltacit2（MCBY001）。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
10
records
(took 0.023 seconds)
