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    불균일 구리 나노 촉매 및 그 제조방법
    5.
    发明公开
    불균일 구리 나노 촉매 및 그 제조방법 失效
    异构铜纳米微粒及其制造方法

    公开(公告)号：KR1020100006249A

    公开(公告)日：2010-01-19

    申请号：KR1020080066398

    申请日：2008-07-09

    Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

    Inventor： 박재욱 ,  박인수

    IPC: B01J23/72 ,  B01J21/02 ,  B82B3/00 ,  B82Y30/00

    CPC classification number: B01J23/72 ,  B01J21/02 ,  B01J35/06 ,  B01J35/1019 ,  B01J35/1023 ,  B82Y40/00

    Abstract: PURPOSE: A heterogeneous copper nanocatalyst and a manufacturing method thereof are provided to offer good catalyst activation to the copper nanocatalyst, and to decrease manufacturing costs of the nanocatalyst efficiently. CONSTITUTION: A manufacturing method of a catalyst includes a step for performing sol-gen reaction by adding water on a reaction product formed by reacting a copper precursor solution and a boehmite precursor. A copper precursor includes CuCl2, Cu(NO3)2, CuSO4, CuI, CuCl, their compounds, or their hydrates. The copper precursor solution is manufactured with an alcohol solvent. The weight of the alcohol solvent is 5 ~ 100 times greater than the weight of the copper precursor.

    Abstract translation: 目的：提供异相铜纳米催化剂及其制备方法，为铜纳米催化剂提供良好的催化剂活化，并有效降低纳米催化剂的制造成本。 构成：催化剂的制造方法包括通过在通过使铜前体溶液和勃姆石前体反应形成的反应产物上加水来进行溶剂反应的工序。 铜前体包括CuCl 2，Cu（NO 3）2，CuSO 4，CuI，CuCl，它们的化合物或其水合物。 铜前体溶液用醇溶剂制造。 醇溶剂的重量比铜前体的重量大5〜100倍。

    광학 활성을 갖는 아민의 제조방법
    6.
    发明授权
    광학 활성을 갖는 아민의 제조방법 失效

    公开(公告)号：KR100929437B1

    公开(公告)日：2009-12-03

    申请号：KR1020070077733

    申请日：2007-08-02

    Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

    Inventor： 김만주 ,  박재욱 ,  김원희 ,  한기원 ,  최윤경

    IPC: C07C211/44 ,  C07C211/54 ,  C12P13/00

    CPC classification number: C07D311/02 ,  C07C209/62 ,  C07C213/02 ,  C07C231/02 ,  C12P13/001 ,  C12P13/02 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C211/42 ,  C07C237/20 ,  C07C217/58

    Abstract: 본 발명은 광학활성을 갖는 아민의 제조방법, 및 이 방법으로 제조된 키랄 아민에 관한 것으로서, 상기 제조방법은 하기 화학식 1의 아민 화합물, 금속 촉매, 리파아제를 포함하는 바이오 촉매, 및 하기 화학식 2의 아실 주게 화합물을 포함하는 혼합물을 유기용매 중에서 반응시켜 하기 화학식 3의 키랄 아미드 화합물을 제조하는 단계; 및 상기 키랄 아미드 화합물을 가수분해하여 하기 화학식 4의 키랄 아민을 제조하는 단계를 포함한다.
    [화학식 1]

    [화학식 2]
    R
    3 CO
    2 R
    4
    [화학식 3]

    [화학식 4]

    (상기 화학식 1 내지 4에서,
    상기 R
    1
    및 R
    2 는 서로 연결된 링이거나,
    상기 R
    1 내지 R
    4 는 각각 히드록시기, 니트로기, 아미노기, 아지도기, 아미디노기, 시아노기, 이소시아노기, 시아네이토기, 티오시아네이토기, 히드라지노기, 히드라조노기, 카르보닐기, 카르바밀기, 티오카르바밀기, 티올기, 메실기, 치환된 또는 비치환된 에스테르기, 카르복실기나 그의 염, 술폰산기나 그의 염, 인산기나 그의 염, 치환된 또는 비치환된 C
    1 -C
    15 의 알킬기, 치환된 또는 비치환된 C
    2 -C
    16 의 알케닐기, 치환된 또는 비치환된 C
    2 -C
    16 의 알키닐기, 치환된 또는 비치환된 C
    6 -C
    18 의 아릴기, 치환된 또는 비치환된 C
    7 -C
    18 의 아릴알킬기, 치환된 또는 비치환된 C
    1 -C
    20 의 헤테로알킬기, 치환된 또는 비치환된 C
    2 -C
    20 의 헤테로사이클기, 치환된 또는 비치환된 C
    3 -C
    20 의 헤테로아릴알킬기, 치환된 또는 비치환된 C
    3 -C
    15 의 사이클로알킬기, 치환된 또는 비치환된 C
    3 -C
    15 의 사이클로알케닐기, 치환된 또는 비치환된 C
    6 -C
    15 의 사이클로알키닐기, 치환된 또는 비치환된 C
    3 -C
    20 의 헤테로사이클로알킬기 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되며, 이때 상기 R
    1 은 R
    2 보다 입체적 크기가 크다)
    본 발명의 키랄 아민의 제조방법에 의해 키랄 아민을 아미드 형태로 입체선택적으로 제조할 수 있다. 또한, 본 발명의 제조방법은, 열적으로 안정하며 재사용이 가능한 금속 촉매를 동적 속도론적 분할에 도입하여 바이오 촉매를 혼용하는 새로운 기술로서, 광학순도가 높은 키랄 아민을 좋은 수율로 합성할 수 있다.
    본 발명의 제조방법은 종래의 방법과 달리 벤질릭 아민계 뿐만 아니라 상업적으로 쉽게 얻을 수 있는 다양한 지방족 아민을 기질로 사용할 수 있어, 다양한 구조의 2차 아민의 합성에 적용 가능한 범용성이 큰 합성법임은 물론, 반응단계가 하나의 반응 용기 내에서 수행되는 원폿 반응(one-pot reaction)으로, 기존의 순수한 화학적 합성법이나 생화학적 합성법을 대체할 수 있다.
    본 발명의 제조방법에 의해 제조된 키랄 아민은 다양한 키랄 의약이나 정밀화학 제품의 중간체 원료로 유용하게 사용될 수 있다.
    키랄아민, 바이오촉매, 금속촉매, 리파아제

    광학 활성을 갖는 아민의 제조방법
    7.
    发明公开
    광학 활성을 갖는 아민의 제조방법 失效
    制备光学活性胺的方法

    公开(公告)号：KR1020090013511A

    公开(公告)日：2009-02-05

    申请号：KR1020070077733

    申请日：2007-08-02

    Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

    Inventor： 김만주 ,  박재욱 ,  김원희 ,  한기원 ,  최윤경

    IPC: C07C211/44 ,  C07C211/54 ,  C12P13/00

    CPC classification number: C07D311/02 ,  C07C209/62 ,  C07C213/02 ,  C07C231/02 ,  C12P13/001 ,  C12P13/02 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C211/42 ,  C07C237/20 ,  C07C217/58

    Abstract: A method of preparing chiral amine is provided to obtain optically active chiral amine with high yield and high purity for short time. A method of preparing chiral amine comprises a step for manufacturing a chiral amide compound of the following chemical formula 3 by reacting a mixture consisting of an amine compound of the chemical formula 1, a metallic catalyst, a bio catalyst containing lipase and an acyl donor compound of the chemical formula 2: [R3CO2R4], in an organic solvent; and a step for manufacturing the chiral amine of the chemical formula 4 by hydrolyzing the chiral amide compound.

    Abstract translation: 提供一种制备手性胺的方法，以获得光学活性的手性胺，产率高，纯度高。 制备手性胺的方法包括通过使由化学式1的胺化合物，金属催化剂，含有脂肪酶的生物催化剂和酰基供体化合物组成的混合物反应制备下述化学式3的手性酰胺化合物的步骤 化学式2的化合物：[R3CO2R4]，在有机溶剂中; 以及通过水解手性酰胺化合物制造化学式4的手性胺的步骤。

    이차 알코올의 라세미화 또는 동적속도론적 광학분할에 유용한 루테늄 촉매
    8.
    发明公开
    이차 알코올의 라세미화 또는 동적속도론적 광학분할에 유용한 루테늄 촉매 失效
    用于二次醇的动力学动力学分析中使用的钌催化剂

    公开(公告)号：KR1020090037211A

    公开(公告)日：2009-04-15

    申请号：KR1020070102738

    申请日：2007-10-11

    Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

    Inventor： 박재욱 ,  김남두 ,  김만주 ,  고수병

    IPC: C07F15/00

    CPC classification number: C07F15/0046 ,  B01J31/1616 ,  B01J2531/821 ,  C07C67/293

    Abstract: A ruthenium catalyst is provided to be synthesized simply at high yield, and to perform racemization or dynamic kinetic resolution of secondary alcohols at room temperature in atmosphere stably. A ruthenium complex compound is represented by the chemical formula 1. In the chemical formula 1, R1 and R2 are independently hydrogen or substituted or unsubstituted phenyl, C1-5 alkyl, C2-5 alkenyl or C2-5 alkynyl; R3 is - C (O) -R4 or -Si-R5; R4 is C1-10 alkyl, C3-10 aryl, C1-10 alkoxy or substituted or unsubstituted phenyl; R5 is C1-10 alkyl or C3-10 aryl; X is halogen; and Y and Z are independently hydrogen, carbonyl or phosphine.

    Abstract translation: 提供钌催化剂以简单地高收率合成，并稳定地在室温下进行仲醇的外消旋化或动态动力学拆分。 钌配位化合物由化学式1表示。在化学式1中，R 1和R 2独立地为氢或取代或未取代的苯基，C 1-5烷基，C 2-5烯基或C 2-5炔基; R3是-C（O）-R4或-Si-R5; R4是C1-10烷基，C3-10芳基，C1-10烷氧基或取代或未取代的苯基; R5是C1-10烷基或C3-10芳基; X是卤素; Y和Z独立地为氢，羰基或膦。

    자성체 나노촉매 및 이의 제조 방법
    9.
    发明公开
    자성체 나노촉매 및 이의 제조 방법 失效
    磁性纳米微粒及其制备方法

    公开(公告)号：KR1020080111602A

    公开(公告)日：2008-12-24

    申请号：KR1020070059741

    申请日：2007-06-19

    Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

    Inventor： 박재욱 ,  권민석

    IPC: B01J23/745 ,  B01J23/44 ,  B01J21/00 ,  B82B3/00

    CPC classification number: B01J35/0033 ,  B01J23/745 ,  B01J23/8906 ,  B01J35/0013 ,  B01J35/006 ,  B01J35/1023 ,  B01J37/033 ,  B01J37/036

    Abstract: A magnetic material nano-catalyst is provided to supply an excellent reactivity in case of being used in an organic reaction as catalysts by combining transition metal particles and magnetic nanoparticles having a nano-size in a carrier and to be collected easily by being separated using a magnet after a reaction. A magnetic material nano-catalyst is manufactured by supporting transition metal nanoparticles and magnetic nanoparticles in a carrier. The transition metal nanoparticles have a particle-size of 1 to 100 nm and is selected from Pd, Pt, Ru, Os, Rh, Ir, Re, Mo, W, Cu, Ag, Au, Zn, In, Hf, Ta, Nb, V and a mixture thereof. The magnetic nanoparticles have a particle-size of 1 to 500 nm. A mixing rate of the transition metal nanoparticles and the magnetic nanoparticles is 1: 0.1 to 100.

    Abstract translation: 提供磁性材料纳米催化剂，以便在作为催化剂用于有机反应的情况下提供优异的反应性，其通过将载体中的纳米尺寸的过渡金属颗粒和磁性纳米颗粒组合而容易地通过使用 磁铁反应后。 磁性材料纳米催化剂通过在载体中负载过渡金属纳米颗粒和磁性纳米颗粒来制造。 过渡金属纳米粒子的粒度为1〜100nm，选自Pd，Pt，Ru，Os，Rh，Ir，Re，Mo，W，Cu，Ag，Au，Zn，In，Hf，Ta， Nb，V及其混合物。 磁性纳米粒子的粒径为1〜500nm。 过渡金属纳米颗粒和磁性纳米颗粒的混合比为1:0.1至100。

    유기 아자이드 및 아실 주개로부터 엔아마이드를 제조하는 방법
    10.
    发明授权
    유기 아자이드 및 아실 주개로부터 엔아마이드를 제조하는 방법 有权
    来自碱性氨基酸和ACYL分子的催化制备

    公开(公告)号：KR101692593B1

    公开(公告)日：2017-01-03

    申请号：KR1020140160745

    申请日：2014-11-18

    Applicant: 포항공과대학교 산학협력단

    Inventor： 박재욱 ,  이영호 ,  박한규 ,  전미나 ,  한정훈

    IPC: C07C231/14 ,  C07C233/02 ,  C07C233/05

    Abstract: 본발명은유기아자이드화합물로부터질소에치환기가없는이민을발생시키고, 그와아실주개와의반응을통해엔아마이드화합물을합성하는방법에관한것이다. 본발명의제조방법을이용하면, 적절한촉매를사용하여알파수소를가진유기아자이드로부터연속한질소제거및 1,2-수소옮김반응을통해질소에치환기가없는이민을생성하고, 이이민과아실주개를반응시켜엔아마이드화합물을합성할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种通过产生不具有与有机叠氮化合物的氮键合的取代基并与酰基供体进行反应的亚胺来合成烯酰胺化合物的方法。 通过使用本发明的制备方法，可以通过连续除氮方法和使用适当的催化剂的具有α氢的有机叠氮化物的1,2-氢重排反应产生不具有与氮键合的取代基的亚胺。 酰胺化合物可以通过进行亚胺和酰基二醇的反应来合成。

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