Abstract:
본 발명은 사이클로덱스트린(cyclodextrin), 폴리(말레산 무수물)(Poly(maleic anhydride)), 및 소수성 약물이 결합된, 소수성 약물 전달 복합체 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 소수성 약물 전달 복합체는 사이클로덱스트린, 폴리(말레산 무수물), 및 소수성 약물의 물리적/화학적 결합 및/또는 조성을 조절함으로써 소수성 약물의 방출 및 전달 속도를 효과적으로 제어할 수 있을 뿐만 아니라, 소수성 약물의 용해도를 현저히 증가시켜 약물의 효능을 증가시킬 수 있다. 또한 소수성 약물의 종류를 다양하게 변경시킬 수 있을 뿐만 아니라 복합체의 표면에 표적지향성을 가지는 펩타이드를 자유자재로 도입할 수 있기 때문에 암 치료 뿐만 아니라 다양한 질병의 치료에 응용할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: An intracellular gene delivery intracellular gene delivery containing cationic polymers and magnetic nanoaprticels is provided to treat various diseases using a gene. CONSTITUTION: An intracellular gene delivery composite contains cationic polymers of 1000-10,000 Da of molecular weight and magnetic nanoparticles. The cationic polymers are polyethylene imine(PEI), poly-L-lysine(PLL), or chitosan. The magnetic nanoparticles are thermally cross-linked superparamagnetic nanoparticles(TCL-SPION). The intracellular gene delivery composite is prepared by cross-linking of the cationic polymers and magnetic nanoparticles under the presence of -ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride(EDC) and N-hydroxysuccineimide(NHS).
Abstract:
본 발명은 세포내 유전자 전달용 복합체에 관한 것으로서, 1,000 내지 10,000 Da의 분자량을 갖는 양이온성 고분자 및 마그네틱 나노입자를 포함하는 것을 특징으로 하는 본 발명에 따른 세포내 유전자 전달용 복합체는, 안전하고 효율적인 유전자의 전달이 가능하므로 다양한 유전자를 이용한 질병 치료에 이용될 수 있다. 생명공학, 유전자 전달, 양이온성 고분자, 마그네틱 나노입자
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본 발명은 사이클로덱스트린(cyclodextrin), 폴리(말레산 무수물)(Poly(maleic anhydride)), 및 소수성 약물이 결합된, 소수성 약물 전달 복합체 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 소수성 약물 전달 복합체는 사이클로덱스트린, 폴리(말레산 무수물), 및 소수성 약물의 물리적/화학적 결합 및/또는 조성을 조절함으로써 소수성 약물의 방출 및 전달 속도를 효과적으로 제어할 수 있을 뿐만 아니라, 소수성 약물의 용해도를 현저히 증가시켜 약물의 효능을 증가시킬 수 있다. 또한 소수성 약물의 종류를 다양하게 변경시킬 수 있을 뿐만 아니라 복합체의 표면에 표적지향성을 가지는 펩타이드를 자유자재로 도입할 수 있기 때문에 암 치료 뿐만 아니라 다양한 질병의 치료에 응용할 수 있다.
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본 발명은 고분자 덱스트란을 기반으로 한 전립선암세포 특이적 siRNA 전달체에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 전립선 암세포에 특이적으로 결합하는 펩타이드(DUP-1)와 siRNA를 고분자 덱스트란에 가교 결합시켜 전립선 암세포에 선택적으로 siRNA를 전달할 수 있는 siRNA 전달체에 관한 것이다. 본 발명에 따른 siRNA 전달체는, 특정한 구성 성분의 조합 및 결합 방법으로 인해 세포 독성을 감소시키며, 세포 특이적으로 siRNA를 전달하는 향상된 정확성 등을 가진다.
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PURPOSE: A gene carrier is provided to ensure low toxicity due to the low molecular weight of polyethyleneimine and to improve the efficiency of a gene transfer protecting a transferred gene. CONSTITUTION: A compound or its salts or ester compounds have a structure represented by chemical formula (1). In chemical formula (1), n is an integer of 1-4; m is a repeating unit of a different or identical integer; k is an integer of 1-8; at least a part of X is -NH-A and the rest is -OH; A is -CH2CH2-(NHCH2CH2)Z-NHCH2CH2NH2; and Z is a repeating unit of an integer.
Abstract:
PURPOSE: A drug delivery system is provided to efficiently control the release and delivery rate of a hydrophobic drug by controlling physical and chemical bonding or composition of cyclodextrin, poly(maleic anhydride), and the hydrophobic drug. CONSTITUTION: A hydrophobic drug delivery system contains cyclodextrin, poly(maleic anhydride), and a hydrophobic drug. In the hydrophobic drug delivery system, cyclodextrin and poly(maleic anhydride) are bonded by ester bond. The hydrophobic drug is contained in cyclodextrin. The hydrophobic drug delivery system is a nanosized particle.
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PURPOSE: A prostate cancer-specific siRNA delivery system is provided to selectively deliver siRNA to prostate cancer and to enhance siRNA efficiency. CONSTITUTION: A prostate cancer-specific siRNA delivery system is prepared by chemically binding siRNA and cell selectivity peptide to dextran. The siRNA delivery system selectively transfers the siRNA to a certain cell. The siRNA delivery system has a nanogel form which is mediated by hydrogen bond of the siRNA. [Reference numerals] (AA) Aptamer: disease specificity; (BB) Biocompatible polymer; (CC) SiRNA: gel formation and treatment effect
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본 발명은 유전자 전달체에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 폴리에틸렌 글리콜과 폴리에틸렌이민으로 이루어진 유전자 전달체 및 그 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 유전자 전달체는 가지형 폴리에틸렌글리콜-선형 폴리에틸렌이민이 컨쥬게이션 되어 구성된다. 본 발명에 따른 유전자 전달체는 DNA전달, siRAN 전달등에 사용될 수 있으며, 음성을 띤 펩타이드 전달이 가능하다. 유전자 전달체