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公开(公告)号：KR100334435B1
公开(公告)日：2002-05-03
申请号：KR1019997005944
申请日：1997-12-31
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/19
CPC classification number: A61K9/7007 , Y10S514/953 , Y10S514/964 , Y10S514/975
Abstract: 본발명은다공성매트릭스형약물전달제제를제조하는방법을제공한다. 상기방법은약물이포함된수용액을고분자화합물과계면활성제가유기용매에용해된유기용액에분산, 교반시켜에멀젼으로만든다음, 원하는매트릭스형태로만들어즉시동결건조하거나상온에서일정시간즉 매트릭스표면이경화되기시작할때까지건조시킨후 다시진공건조하여다공성매트릭스를제조하는것으로이루어진다.
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公开(公告)号：KR100176334B1
公开(公告)日：1999-04-01
申请号：KR1019960034213
申请日：1996-08-19
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61F2/00
CPC classification number: A61L31/16 , A61L27/34 , A61L27/54 , A61L31/10 , A61L2300/404 , A61L2300/606 , C08L67/04
Abstract: 폴리락트 산 호모폴리머 또는 락트 산과 글리콜라이드 공중합채와 약물을 유기용매에 용해시킨 다음, 인체 삽입용 금속 재료를 침지하고 사용 목적에 따라 일정한 두께로 코팅하여 인체의 감염예방과 치료방법을 제공하는 것임.
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3.发明公开용매추출법을 이용한 생분해성 고분자 미립구의 개선된 제조방법 및 이를 이용한 국소염증 질환 치료용 미립구의 제조방법 失效溶剂萃取法制备可生物降解聚合物微粒及制备微粒治疗局部炎症疾病的改进
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公开(公告)号：KR100217030B1
公开(公告)日：1999-09-01
申请号：KR1019970000737
申请日：1997-01-14
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C08G73/00
Abstract: 본 발명은 2-알킬-2-옥사졸린 단량체를 출발물질로 히드록실기가 말단에 존재하는 일반식(I)로 표시되는 폴리(2-알킬-2-옥사졸린)을 제조한 후 여기에 락타이드 또는 글리콜라이드 등의 락톤계 고리 화합물과 공중합시킴으로써 신규한 일반식(II)로 표시되는 폴리(2-알킬-2-옥사졸린)과 락톤계 고리화 화합물의 블록 공중합체를 제조하는 새롭고도 진보된 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명의 블록 중합체는 인체, 동물 등의 체내에 삽입된 약물을 일정 시간마다 지속적으로 조절 방출하도록 조절할 수 있는 약물 조절 방출 재료로 이용되는 유용한 고분자 재료이다.
상기식에 있어서, R은 메틸, 에틸 또는 프로필을 표시하며, n은 10∼100까지의 정수이고, m은 10∼200까지의 정수이며, R'은 지방족 탄화수소로서 -CH
2 -, -CH(CH
3 )-. -CH
2 CH
2 -, -CH
2 CH(CH
3 )-, -CH
2 CH
2 CH(CH
3 )-, -(CH
2 )
5 -로 표시되며, R''는 -CH
2 CH
2 CH
2 -로 표시되며,(추가) 평균 분자량이 1,000∼50,000 범위이다.-
Patent Agency Ranking6.发明授权
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公开(公告)号：KR1019980065634A
公开(公告)日：1998-10-15
申请号：KR1019970000737
申请日：1997-01-14
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C08G73/00
Abstract: 본 발명은 2-알킬-2-옥사졸린 단량체를 출발물질로 히드록실기가 말단에존재하는 일반식 (Ⅰ)로 표시되는 폴리(2-알킬-2-옥사졸린)을 제조한 후 여기에 락타이드 또는 글리콜라이드 등의 락톤계 고리 화합물과 공중합시킴으로써 신규한 일반식(Ⅱ)로 표시되는 폴리(2-알킬-2-옥사졸린)과 락톤계 고리화합물의 블록 공중합체를 제조하는 새롭고도 진보된 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명의 블록 중합체는 인체, 동물 등의 체내에 삽입된 약물을 일정 시간마다 지속적으로 조절 방출하도록 조절할 수 있는 약물 조절 방출 재료로이용되는 유용한 고분자 재료이다.
일반식( I )에 있어서, R은 메틸, 에틸, 프로필을 표시하며, n은 10∼100까지의 정수이다.
일반식(Ⅱ)에 있어서, R은 메틸, 에틸, 프로필을 표시한다. n은 10∼1001까지의 정수이고, m은 10∼200까지의 정수이며, 평균 분자량이 1,000 ∼50,000 범위이다.-
公开(公告)号：KR1020000069800A
公开(公告)日：2000-11-25
申请号：KR1019997005944
申请日：1997-12-31
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/19
CPC classification number: A61K9/7007 , Y10S514/953 , Y10S514/964 , Y10S514/975
Abstract: PURPOSE: A method of preparing a porous matrix-type drug delivery system by dispersing a drug-containing aqueous solution in an organic solvent in which a polymer compound and a surfactant are dissolved and forming the obtained emulsion into a desirable matrix shape is provided which can produce the titled system capable of being widely used for a therapeutic agent CONSTITUTION: The method for producing a porous matrix-type drug delivery system comprises the steps of: dispersing, stirring, and emulsifying an aqueous solution of a drug in an organic solvent having a polymer compound and a surface active agent solved therein; thereafter forming it into a desirable matrix shape; lyophilizing or drying it at a low temperature or room temperature until the matrix surface is hardened; and drying it again in order to remove the water and the organic solvent.
Abstract translation: 目的：提供一种通过将含药水溶液分散在其中溶解高分子化合物和表面活性剂的有机溶剂中并将所得乳液形成为期望的基质形状来制备多孔基质型药物递送系统的方法，其可以 制备能够广泛用于治疗剂的标题系统构成：多孔基质型药物递送系统的制备方法包括以下步骤：将药物的水溶液分散，搅拌和乳化在具有 高分子化合物和其中溶解的表面活性剂; 然后将其形成为期望的矩阵形状; 在低温或室温下冻干或干燥，直到基质表面硬化; 并再次干燥以除去水和有机溶剂。
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公开(公告)号：KR100181252B1
公开(公告)日：1999-03-20
申请号：KR1019960082443
申请日：1996-12-31
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/10
CPC classification number: A61K9/7007 , Y10S514/953 , Y10S514/964 , Y10S514/975
Abstract: 약물이 포함된 수용액을 고분자화합물과 계면활성제가 유기용매에 용해된 유기용액에 분산 교반시켜 에멀젼으로 만든 다음, 원하는 매트릭스 형태로 만들어 즉시 동결건조하거나 상온에서 일정시간 즉 매트릭스 표면이 경화되기 시작할 때까지 건조시킨 후 다시 진공건조하여 다공성 매트릭스를 제조하는 것을 특징으로 함.
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公开(公告)号：KR100164462B1
公开(公告)日：1999-01-15
申请号：KR1019950050632
申请日：1995-12-15
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 알긴산염으로 이루어진, 입자 직경이 나노미터 내지 수 마이크로미터인 알긴산염 초미세구립자 및 그의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 알긴산염 초미세구립자의 제조방법은 알긴산염 수용액을 계면활성제가 첨가된 유기용매에 분산, 교반시켜 에멀젼을 만든 다음, 칼슘 용액을 이 에멀젼에 첨가하여 겔화하고, 탈수 용매를 가해 탈수시키고 경화시키는 것으로 이루어진다. 본 발명의 알긴산염 초미세구립자는 비경구 투여에 의한 약물의 표적 지향, 펩타이드 약물의 경구 흡수, 또는 경구용 백신 개발 등 폭넓게 응용될 수 있다.
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