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公开(公告)号：KR102228271B1
公开(公告)日：2021-03-17
申请号：KR1020190085912A
申请日：2019-07-16
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K47/64
CPC classification number: A61K31/713 , A61K47/549 , A61K47/55 , A61K47/64 , A61K47/646 , A61K47/65 , A61P35/00 , C07K14/70596 , C12N15/1138 , A61K38/00 , C12N2310/14 , C12N2310/3513
Abstract: 본 발명에 따른 융합 단백질-siRNA 복합체는 암세포에 특이적으로 결합하고, 세포 내로 효과적으로 함입되어, 리소좀에 의해 분해되면서 항암활성을 나타내는 것으로, 상기 융합 단백질-siRNA 복합체는 암세포의 면역작용을 억제함으로써 대식세포의 식세포 작용을 높임으로써, 자가면역에 의해 암이 제거될 수 있도록 하는 극대화된 항암활성을 갖는다.
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公开(公告)号：KR20210035140A
公开(公告)日：2021-03-31
申请号：KR1020210036776A
申请日：2021-03-22
Applicant: 한국과학기술연구원 , 경북대학교 산학협력단
CPC classification number: C07K14/4747 , A61K38/00 , A61K45/06 , A61K47/62 , A61K9/5052 , B82Y5/00 , C07K2319/00
Abstract: 본 발명은 신규 항암 융합단백질 및 그의 용도에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 자기조립 단백질에 TNF(tumor necrosis factor) 상과 단백질이 연결된 융합단백질을 제공한다.
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3.发明专利
公开(公告)号：KR102207221B1
公开(公告)日：2021-03-24
申请号：KR1020170028590A
申请日：2017-03-06
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 파로스젠 주식회사 , 한국과학기술연구원 , 울산대학교 산학협력단 , 재단법인 아산사회복지재단
Inventor： 변영로 , 김인산 , 아흐메드알-힐랄 타슬림 , 김상윤 , 장예지
CPC classification number: C07K16/2872 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , Y10S514/826 , Y10S514/924
Abstract: 본 명세서에 기재된 발명은 병리학적 신생혈관 생성을 억제하고, 종양, 암, 죽상동맥경화증(atherosclerosis),결핵(tuberculosis), 천식(asthma), 폐동맥고혈압(pulmonary arterial hypertension,PAH), 신생물(neoplasms) 및 신생물-관련 질환(neoplasm-related conditions)과 같은 병리학적 신생혈관 생성과 관련성이 있는 질환을 치료하는데 유용하거나, 환자내에서의 도펠 발현을 탐지하는데 유용한 도펠-타겟팅 분자에 대한 것이다. 관련된 조성물 및 방법은 모두 본 명세서에 기재되어 있다.
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公开(公告)号：WO2022114409A1
公开(公告)日：2022-06-02
申请号：PCT/KR2021/005419
申请日：2021-04-29
Applicant: 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 호흡기 세포 융합 바이러스 F 단백질(Respiratory syncytial virus F protein, RSVF)을 발현하는 엑소좀 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 호흡기 세포 융합 바이러스 F 단백질을 발현하는 엑소좀은 암세포 특이적으로 막에 융합하여 암세포를 사멸시키며, 종양 특이적으로 축적되어 종양 성장을 억제시키는 바, 암의 예방 또는 치료 용도로 제공할 수 있다.
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公开(公告)号：WO2019198995A1
公开(公告)日：2019-10-17
申请号：PCT/KR2019/004143
申请日：2019-04-08
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: C12N5/078 , C12N5/0784 , C12N5/0786 , A61K35/15 , A61P17/02 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 분화가 완료된 제2면역세포로부터 엑소좀을 분리하는 단계; 및 시험관 내에서 상기 분리된 엑소좀을 상기 면역세포와 공통의 선조세포를 가지며 다른 유형으로 분화가 완료된 제1면역세포를 포함하는 세포집단에 처리하는 단계를 포함하는, 상기 제1면역세포의 상기 제2면역세포로의 교차분화 방법을 제공한다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：WO2018124835A1
公开(公告)日：2018-07-05
申请号：PCT/KR2017/015784
申请日：2017-12-29
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/127 , A61K47/69 , A61K47/68 , A61K31/519 , A61K31/505 , A61K31/69 , A61K31/704 , A61K45/06 , C07K14/47
Abstract: 본 발명은 탐식작용 촉진 단백질이 엑소좀(exosome) 표면에 제시된, 재조합 엑소좀 및 그의 용도를 제공한다.
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公开(公告)号：WO2017039382A1
公开(公告)日：2017-03-09
申请号：PCT/KR2016/009844
申请日：2016-09-02
Applicant: 경북대학교 산학협력단 , 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 인간 유래 페리틴 모노머 단편 및 이를 이용한 융합폴리펩티드에 관한 발명으로, 보다 상세하게는 인간 유래 페리틴의 4번째 루프의 일부분 및 다섯 번째 헬릭스 (helix)가 제거된 페리틴 모노머 단편 및 상기 페리틴 모노머 단편의 N-말단 또는 C-말단에 폴리펩티드 또는 단백질을 융합한 융합폴리펩티드에 관한 발 명이다. 상기 융합폴리펩티드는 그 생산 효율이 매우 우수하며, 자가조립에 의해 단 백질 케이지를 형성하여 내부에 유효물질의 봉입이 가능하고, 3차원적 구조 특성상 입체 가리움 효과가 적어 N-말단 또는 C-말단에 융합된 폴리펩티드 또는 단백질의 생리학적 활성이 우수하게 나타나 질병의 진단 또는 치료제 개발에 효과적이다.
Abstract translation: 本发明涉及人源性铁蛋白单体片段和使用其的融合多肽，更具体地涉及：人源性铁蛋白的第四环和第五螺旋的一部分的铁蛋白单体片段， 被删除 以及多肽或蛋白质融合到铁蛋白单体片段的N末端或C末端的融合多肽。 融合多肽具有非常优异的生产效率，通过自组装形成蛋白质笼，由此能够在其中包封活性成分，并且由于其三维结构的特性而具有低空间位阻效应，从而允许生理活性 的融合到N末端或C末端的多肽或蛋白质被大大展现，因此可用于诊断疾病或开发治疗剂。
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公开(公告)号：WO2018012952A1
公开(公告)日：2018-01-18
申请号：PCT/KR2017/007679
申请日：2017-07-17
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/51 , C07K14/47 , C07K14/79 , A61K39/395 , A61K31/69 , A61K31/704
Abstract: 본 발명은 신규 재조합 나노케이지 및 그의 용도에 관한 것으로서, 탐식작용 촉진 단백질 및 자기조립 형성 단백질을 포함하는 융합단백질의 자기조립에 의해 형성된 나노케이지 및 상기 나노케이지 내부에 적재된 면역원성 세포사멸 유도제를 포함하는 복합 나노케이지를 유효성분으로 함유하는 항암제에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新型重组纳米笼及其用途，并涉及一种通过自组装形成包含吞噬促进蛋白和自组装形成蛋白的融合蛋白而形成的纳米笼， 本发明涉及以含有免疫原性细胞死亡诱导剂的复合纳米笼为有效成分的抗癌剂。
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9.发明申请항염증성 폴리펩티드와 페리틴 모노머 단편이 접합된 융합폴리펩티드 및 이를 유효성분으로 포함하는 염증성 질환 예방 및 치료용 약학적 조성물 审中-公开其中抗炎多肽和FERRITIN单体片段的融合多肽是用于预防和治疗包含作为活性成分的炎症疾病的药物组合物
公开(公告)号：WO2017039383A1
公开(公告)日：2017-03-09
申请号：PCT/KR2016/009845
申请日：2016-09-02
Applicant: 경북대학교 산학협력단 , 한국과학기술연구원
Abstract: 본 발명은 항염증성 폴리펩티드와 페리틴 모노머 단편이 접합된 융합폴리펩티드 및 이를 유효성분으로 포함하는 염증성 질환 치료용 약학적 조성물에 관한 별명으로, 보다 상세하게는 인간 유래 페리틴 모노머의 4번째 루프의 일부분 및 다섯번 째 헬리스(helix)가 제거된 페리틴 모노머 단편의 N말단 및/또는 C말단에 항염증성 폴리펩티드가 융합된 융합폴리펩티드 및 이의 염증성 질환 치료 용도에 관한 발명이다. 이상 살펴본 바와 같이, 서열번호 1로 표시되는 아미노산 서열을 갖는 인간 유래 페리틴 모노머 단편의 N 말단 및/또는 C 말단에 항염증성 폴리펩티드가 융합된 융합폴리펩티드는 서로 다른 기전으로 작용하는 두 종류의 항염증성 폴리펩티드를 하나의 나노 케이지에 융합하여 투여할 수 있어 패혈증을 포함한 염증성 질환의 치료에 우수한 효과를 나타낼 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及：结合抗炎多肽和铁蛋白单体片段的融合多肽; 以及用于治疗炎症性疾病的药物组合物，其含有作为活性成分的药物组合物，更具体地说，涉及：抗炎多肽融合到铁蛋白的N末端和/或C末端的融合多肽 除去人源铁蛋白单体的第四环和第五螺旋的一部分的单体片段; 及其用于治疗炎性疾病的用途。 如上所述，具有由SEQ ID NO：1表示的氨基酸序列的融合多肽，其中抗炎多肽与人的片段的N末端和/或C末端融合 衍生的铁蛋白单体可以将通过不同机制作用的两种类型的抗炎多肽融合到纳米笼中并进行施用，因此融合多肽可以在治疗包括败血症的炎性疾病中表现出极好的效果。
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公开(公告)号：WO2022034946A1
公开(公告)日：2022-02-17
申请号：PCT/KR2020/010897
申请日：2020-08-14
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K47/64 , A61K47/65 , A61K31/713 , A61P35/00 , C12N15/115
Abstract: 본 발명에 따른 융합 단백질-siRNA 복합체는 암세포에 특이적으로 결합하고, 세포 내로 효과적으로 함입되어, 리소좀에 의해 분해되면서 항암활성을 나타내는 것으로, 상기 융합 단백질-siRNA 복합체는 암세포의 면역작용을 억제함으로써 대식세포의 식세포 작용을 높임으로써, 자가면역에 의해 암이 제거될 수 있도록 하는 극대화된 항암활성을 갖는다.
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