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公开(公告)号:KR102228272B1
公开(公告)日:2021-03-17
申请号:KR1020190145221A
申请日:2019-11-13
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K47/67 , A61K31/704 , A61K47/64 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 항암 상승효과를 나타내는 종양세포 특이적 자기조립 나노약물복합체에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 종양세포에 존재하는 효소에 의해서 분해되어, 활성성분인 항암 약물 및 약물 내성 억제 펩타이드(SMAC)를 동시에 방출할 수 있는 나노약물복합체에 관한 것이다.
본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는 종양조직에서 특이적으로 과발현하는 카텝신 B 효소에 의해 분해되어, 독소루비신 및 SMAC을 방출하는 프로드러그(prodrug)로, 종양세포에 특이적으로 반응하여 활성화되기 때문에, 암 예방 또는 치료과정에서 유도되는 심각한 정상 조직 손상 및 독성 등의 부작용을 해결할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는 수성 상태에서 추가적인 고분자 및 전달체 없이 안정한 나노입자를 형성하므로 기존의 고분자 및 전달체 기반의 약물 전달 제형보다 높은 약물 봉입 및 전달 효율, 대량 합성 및 QC가 용이하다.
또한, 본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는 독소루비신 및 SMAC을 암 세포에 방출하여 상승효과에 의해 우수한 항암 효능을 나타낼 뿐만 아니라, 기존 항암 화학 치료의 문제였던 약물 내성을 극복할 수 있다.-
公开(公告)号:KR102239752B1
公开(公告)日:2021-04-13
申请号:KR1020190164258A
申请日:2019-12-11
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K47/64 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K47/10 , A61P35/00 , A61K2039/505 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 서열번호 1로 표시되는 양친매성 펩타이드의 일 말단에 항암제가 결합된 약물복합체 및 폴록사머를 포함하는 제1 약학성분; 및 항-PD-L1 항체를 포함하는 제2 약학성분;을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물에 관한 것으로, 생체 내 실험을 통해 암의 성장을 유의하게 억제하였고, 암조직 내에서 면역세포 활성화를 통해 면역 치료의 효능을 크게 증가시키는 효과를 갖는다.
특히, 본 발명에 따른 병용 투여용 약학 조성물은 종래 항암제 대비 우수한 종양 축적 효율 및 선택성을 가지므로, 암조직을 제외한 정상조직에 대해서는 독성을 거의 나타내지 않아 매우 안정적이다.-
公开(公告)号:KR102228271B1
公开(公告)日:2021-03-17
申请号:KR1020190085912A
申请日:2019-07-16
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K47/64
CPC classification number: A61K31/713 , A61K47/549 , A61K47/55 , A61K47/64 , A61K47/646 , A61K47/65 , A61P35/00 , C07K14/70596 , C12N15/1138 , A61K38/00 , C12N2310/14 , C12N2310/3513
Abstract: 본 발명에 따른 융합 단백질-siRNA 복합체는 암세포에 특이적으로 결합하고, 세포 내로 효과적으로 함입되어, 리소좀에 의해 분해되면서 항암활성을 나타내는 것으로, 상기 융합 단백질-siRNA 복합체는 암세포의 면역작용을 억제함으로써 대식세포의 식세포 작용을 높임으로써, 자가면역에 의해 암이 제거될 수 있도록 하는 극대화된 항암활성을 갖는다.
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公开(公告)号:KR20210032160A
公开(公告)日:2021-03-24
申请号:KR1020190113577A
申请日:2019-09-16
Applicant: 한국과학기술연구원
CPC classification number: A61K47/64 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K47/67 , A61K47/6929 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 종양세포 특이적 감응형 약물복합체에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 종양세포에 존재하는 효소에 의해서 분해되어, 활성성분인 항암 약물을 방출할 수 있는 항암 약물복합체에 관한 것이다.
본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는 종양조직에서 특이적으로 발현하는 카텝신 B 효소에 의해 분해되어, 독소루비신을 방출하는 프로드러그(prodrug)로, 종양세포에 특이적으로 반응하여 활성화되기 때문에, 암 예방 또는 치료과정에서 유도되는 심각한 세포 손상 및 사망 등의 부작용을 해결할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는 수성 상태에서 안정한 나노입자를 형성하므로 정상세포에 독성을 나타내지 않으며, 종양세포에 대해 특이적으로 예방 또는 치료 효과를 나타낸다.
또한, 본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는, 암 세포 사멸 효과가 매우 우수하다.-
公开(公告)号:KR102224187B1
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:KR1020190084261A
申请日:2019-07-12
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K49/18 , C12N5/0775 , G01N33/58
CPC classification number: A61K49/1833 , A61K49/085 , A61K49/1839 , G01N33/582 , G01N33/587 , A61K2123/00 , C12N5/0667
Abstract: 본 발명은 극대화된 신호를 발생시킬 수 있도록 최적화된 키토산 글리콜 나노입자에 포획된 산화철 나노입자를 포함하는 복합 나노입자를 이용한 체내 이식된 줄기세포의 추적방법 및 이를 이용한 뇌졸중 병변 확인 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号:WO2022035244A1
公开(公告)日:2022-02-17
申请号:PCT/KR2021/010704
申请日:2021-08-12
Applicant: 한국과학기술연구원 , 고려대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 암세포 특이적 암 표적용 복합체에 관한 것으로, 본 발명에 따른 암 표적용 복합체는 EGF를 포함하고 있으나, EGFR 신호 전달 경로보다는 리소좀 활성에 영향을 받기 때문에, 종래 EGF 치료 기반의 진단용 조성물 및 치료용 조성물이 갖고 있던 단점을 극복하고 성공적으로 개인화되고, 향상된 암 치료, 예방 및 개선 효과를 제공할 수 있다. 본 발명에 따른 진단용 조성물은 대상체가 갖는 본 발명의 치료용 조성물의 항암 성능을 미리 예측할 수 있어, 안정적으로 항암 치료를 설계할 수 있다.
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公开(公告)号:WO2018012952A1
公开(公告)日:2018-01-18
申请号:PCT/KR2017/007679
申请日:2017-07-17
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K9/51 , C07K14/47 , C07K14/79 , A61K39/395 , A61K31/69 , A61K31/704
Abstract: 본 발명은 신규 재조합 나노케이지 및 그의 용도에 관한 것으로서, 탐식작용 촉진 단백질 및 자기조립 형성 단백질을 포함하는 융합단백질의 자기조립에 의해 형성된 나노케이지 및 상기 나노케이지 내부에 적재된 면역원성 세포사멸 유도제를 포함하는 복합 나노케이지를 유효성분으로 함유하는 항암제에 관한 것이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种新型重组纳米笼及其用途,并涉及一种通过自组装形成包含吞噬促进蛋白和自组装形成蛋白的融合蛋白而形成的纳米笼, 本发明涉及以含有免疫原性细胞死亡诱导剂的复合纳米笼为有效成分的抗癌剂。
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公开(公告)号:WO2012118237A1
公开(公告)日:2012-09-07
申请号:PCT/KR2011/001438
申请日:2011-03-02
IPC: A61K38/08 , A61K31/7042 , A61K31/337 , A61K51/00 , A61K51/08 , A61P35/00
CPC classification number: A61K41/0042 , A61K31/704 , A61K38/00 , A61K47/64 , A61N5/062 , A61N5/1001
Abstract: 본 발명은 아세틸-서열번호 1의 펩타이드-링커-항암제로 구성되는 항암제 전구체에 관한 것으로, 상기 항암제 전구체는 독소루비신과 같이 산과 염기에 불안정한 항암제를 효과적으로 전구체로 제공함으로써 체내 투여 시에는 비활성 상태의 항암제 전구체로 독성이 없는 상태로 존재하지만, 체내 투여 후 방사선 치료나 UV치료 후 활성화되는 케스페이즈 존재 하에서 활성성분인 항암제가 표적부위에서 효과적으로 방출되므로 암세포에만 선택적으로 항암효과를 나타낼 수 있어 치료효과의 극대화 및 항암 치료의 부작용을 최소화할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及包含具有乙酰基序列号1的肽,接头和抗癌前药的抗癌药物。 抗癌药物作为前药有效地提供了具有不稳定的酸碱关系的抗癌药物,如多柔比星,因此作为无活性状态的无毒抗癌前药作为体内但有效地存在 在施用后通过辐射或UV治疗活化的半胱天冬酶的存在下,从目标区域释放抗癌药物作为活性成分。 因此,抗癌药物对癌细胞具有选择性的抗癌作用,因此,治疗效果最大化,癌症治疗的不利影响最小化。
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公开(公告)号:WO2010024609A2
公开(公告)日:2010-03-04
申请号:PCT/KR2009/004794
申请日:2009-08-27
Applicant: 한국과학기술연구원 , 재단법인 아산사회복지재단 , (주)퓨처켐 , 권익찬 , 최귀원 , 김광명 , 윤인찬 , 이슬기 , 박경순 , 문대혁 , 지대윤 , 이승진 , 명승재
IPC: C12Q1/37
CPC classification number: C12Q1/37 , G01N33/54346 , Y10S977/773 , Y10S977/774 , Y10S977/807 , Y10S977/811 , Y10S977/953
Abstract: 본 발명은 단백질분해효소의 영상화를 위한, 단백질분해효소 활성 측정용 나노입자 센서 및 그 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 형광체 및 소광체가 결합된, 단백질분해효소에 의해 특이적으로 분해되는 펩타이드 기질이 생체 적합성 고분자 나노입자에 결합된 단백질분해효소 활성 측정용 나노입자 센서에 관한 것이다. 본 발명에 따른 센서는 소광체의 형광물질에 대한 높은 소광 능력으로 형광이 발광하지 않은 상태로 있다가 특정 단백질분해효소에 의하여 펩타이드 기질이 분해가 되어야만 강한 형광을 특이적으로 발광함으로써, 특히, 단백질분해효소 과다 발현 억제제와 같은 신약을 스크리닝하는 방법, 암, 골 관절염, 류마티스 관절염, 치매 등 자가면역질환과 같은 다양한 질병 및 난치병의 조기 진단에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于测定蛋白酶成像的蛋白酶活性的纳米粒子传感器及其制造方法。 更具体地,本发明涉及一种用于测量蛋白酶活性的纳米颗粒传感器,其中荧光团和猝灭剂缀合的肽底物与生物相容性聚合物纳米颗粒缀合。 肽底物被蛋白酶特异性裂解。 根据本发明的传感器能够抑制荧光材料上猝灭剂具有高灭绝活性的荧光发射。 但是如果肽底物被特异性蛋白酶裂解,则强荧光是特异性发射的。 因此,该传感器作为筛选新型药物如蛋白酶过表达抑制剂的方法,以及早期诊断不治之症以及各种疾病,如自身免疫性疾病,包括癌症,骨关节炎,类风湿性关节炎和痴呆,都是特别有用的。
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公开(公告)号:WO2022034946A1
公开(公告)日:2022-02-17
申请号:PCT/KR2020/010897
申请日:2020-08-14
Applicant: 한국과학기술연구원
IPC: A61K47/64 , A61K47/65 , A61K31/713 , A61P35/00 , C12N15/115
Abstract: 본 발명에 따른 융합 단백질-siRNA 복합체는 암세포에 특이적으로 결합하고, 세포 내로 효과적으로 함입되어, 리소좀에 의해 분해되면서 항암활성을 나타내는 것으로, 상기 융합 단백질-siRNA 복합체는 암세포의 면역작용을 억제함으로써 대식세포의 식세포 작용을 높임으로써, 자가면역에 의해 암이 제거될 수 있도록 하는 극대화된 항암활성을 갖는다.
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