公开(公告)号：KR1020110053612A

公开(公告)日：2011-05-24

申请号：KR1020090110205

申请日：2009-11-16

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 류재천 ,  김연정 ,  송미 ,  김지희 ,  이지나 ,  송미경 ,  최한샘

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  G01N33/15

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/142 ,  C12Q2600/158 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/6837 ,  G01N33/15

Abstract: PURPOSE: A method for detecting toxicity-inducing drug is provided to monitor and determine drugs or chemicals having toxicity. CONSTITUTION: A DNA microarray chip for detecting human toxicity-inducing drug contains: entire nucleic acid sequence of gene groups 1 to 6; an oligonucleotide which is a fragment having 18-30 nucleic acid sequences; or complementary stand thereof. A method for detecting human toxicity-inducing drug comprises: a step of treating a test compound to human cell line; a step of isolating RNA from an test compound-treated experimental group and a control group; a step of synthesizing the RNAs into cDNA and labeling with different fluorescence; a step of hybridizing with a DNA microarray; a step of analyzing the DNA microarray chip; and a step of comparing expression level between the control group and experimental group.

Abstract translation: 目的：提供一种检测毒性诱导药物的方法，以监测和确定具有毒性的药物或化学物质。 构成：用于检测人体毒性诱导药物的DNA微阵列芯片含有：基因组1〜6的全部核酸序列; 具有18-30个核酸序列的片段的寡核苷酸; 或其互补立体。 一种检测人毒素诱导药物的方法，包括：将测试化合物处理至人细胞系的步骤; 从测试化合物处理的实验组和对照组中分离RNA的步骤; 将RNA合成cDNA并用不同荧光标记的步骤; 与DNA微阵列杂交的步骤; 分析DNA微阵列芯片的步骤; 并比较对照组和实验组之间的表达水平。

公开(公告)号：KR100626767B1

公开(公告)日：2006-09-25

申请号：KR1020050061072

申请日：2005-07-07

Applicant: 한국과학기술연구원 ,  율촌화학 주식회사

Inventor： 김정안 ,  김광웅 ,  황승상 ,  홍순만 ,  곽순종 ,  박준형 ,  김지희 ,  신동윤 ,  황순근 ,  김장섭 ,  류한욱

IPC: C08G65/48 ,  C08G65/26 ,  C08G65/323 ,  B82B3/00

Abstract: 본 발명은 (a) 리빙 음이온 중합에 의해 분자량 500 내지 100,000으로 조절된 폴리에틸렌옥사이드를 제공하는 단계, (b) 상기 제조한 폴리에틸렌옥사이드의 사슬 말단을 산과 반응시키거나, 슬톤, 에틸렌 술파이드 또는 프로필렌 술파이드, 트리멜리틱 안히드라이드 클로라이드, 메타크릴로일 클로라이드 또는 3-브로모이소부티릴 브로마이드와 고진공 하에서 반응시켜 사슬 말단 기능성화된 폴리에틸렌옥사이드를 제조하는 단계, (c) 상기 단계에서 기능성화된 폴리에틸렌옥사이드의 일부를 마크로모노머 및 마크로개시제로 사용하여 물 또는 유기 비극성/극성 용매 상에서 리빙 중합에 의해 그라프트 또는 블록 공중합체를 제조하는 단계 및 (d) 단계 (b)와 (c)에서 제조된 화학식 1 내지 4의 고분자 물질로부터 선택되는 고분자 물질과 금속염 용액을 환원제의 존재 하에 반응시켜 금속 입자 또는 금속염을 제조하는 단계를 포함하는 나노 크기 전이 금속 또는 금속염의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, pH와 열응답성 기능을 갖는 폴리에틸렌옥사이드계 그라프트 및 블록 공중합체의 제조가 용이하며, 고분자 약물도 용이하게 제조할 수 있으며, 이들을 사용하여 안정화시킨 전이금속 또는 금속염 나노 입자는 조영 효과 및 항암제의 전달 체계에 유용하게 사용될 수 있는 신소재 개발의 새로운 전기를 마련할 수 있을 것으로 기대된다.
사슬 말단 기능성화, 폴리에틸렌옥사이드, 나노 크기 전이금속, 금속염

Abstract translation: 本发明的（a）通过活性阴离子聚合至100,000提供调节至500的分子量的聚环氧乙烷，（B）上述的聚环氧乙烷的链端反应而制得的酸或seulton，硫化乙烯或丙烯醇 （C）使在步骤（a）官能化的多官能化聚（氧化乙烯）与官能化聚（氧化乙烯） 在步骤以及（d）步骤（b）和（c），用于通过对所述水活性聚合或与聚环氧乙烷大分子单体和引发剂的宏的一部分的有机非极性/极性溶剂制备接枝共聚物或嵌段共聚物制备 选自式（1） - （4）的聚合物材料和金属盐溶液的聚合物材料与还原剂混合 为了制备金属颗粒或金属盐，本发明还涉及生产纳米尺寸的过渡金属或金属盐的方法。 根据本发明，有利于生产具有pH和热响应函数的聚乙烯氧化物系接枝共聚物和嵌段共聚物，以及聚合物药物也容易地制造，和过渡金属或金属盐纳米颗粒与它们是稳定的 预计有可能开发新材料以开发可用于抗癌药物的成像效果和递送系统的新材料。

公开(公告)号：KR101134029B1

公开(公告)日：2012-04-13

申请号：KR1020090110205

申请日：2009-11-16

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 류재천 ,  김연정 ,  송미 ,  김지희 ,  이지나 ,  송미경 ,  최한샘

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11 ,  G01N33/15

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/142 ,  C12Q2600/158

Abstract: 본 발명은 인체 의약품 독성 유발 약물 탐색용 마커유전자 및 이를 이용한 탐색 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 폐독성, 최기형성, 신장독성, 심혈관독성 또는 돌연변이성를 유발하는 총 16종의 약물(메토트렉세이트, 니트로푸란토인, 아미오다론, 카르바마제핀, 발프론산, 탈리도마이드, 시스플란틴, 겐타마이신, 암포테리신, 푸리푸라아마이드, N-니트로-N-메틸우레아, 메틸메탄슬폰산, 4-니트로퀴놀린-N-옥사이드, 2-니트로플루오렌, 독소루비신 및 다우노루비신)에 의해 특이적으로 유전자 발현이 증가 또는 감소하는 마커유전자를 하나의 칩에 집적한 마이크로어레이칩, 상기 마이크로어레이칩을 포함하는 키트, 및 이를 이용한 인체 의약품 독성 유발 약물의 탐색 방법에 관한 것이다. 본 발명의 마커유전자를 포함하는 DNA 마이크로어레이 칩은 특정 약물에 특이적으로 반응하는 유전자들을 이용하여 인체 독성 유발 약물 탐색용 독소표적 어레이(Toxtarget Array)를 제작하여 인체 의약품 독성의 위험성을 지닌 약물 또는 화학물질을 모니터링 및 판정하는데 유용하게 사용될 수 있으며, 각 약물들의 독성 및 부작용을 일으키는 작용 기작을 규명하는 도구로 이용될 수 있다.
폐독성, 최기형성, 신장독성, 심혈관독성, 돌연변이성, 마커유전자, 마이크로어레이, 독소표적 어레이(Toxtarget Array).

公开(公告)号：KR101079250B1

公开(公告)日：2011-11-03

申请号：KR1020090080406

申请日：2009-08-28

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 류재천 ,  김연정 ,  송미 ,  김지희 ,  이지나

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/50

Abstract: 본발명은카바릴(carbaryl)에대한노출여부확인용바이오마커및 이를이용한확인방법에관한것으로, 구체적으로카바마이트계살충제중 하나인카바릴에의해대조군에비해특이적으로유전자발현이증가하는바이오마커및 이를이용한카바릴에대한노출여부를확인하는방법에관한것이다. 본발명의바이오마커가집적된 DNA 마이크로어레이칩은인간의갑상선에대한카바릴노출을판정하는데유용하게사용될수 있으며, 카바릴에의해유발되는독성작용기작을규명하는도구로유용하게이용될수 있다.

公开(公告)号：KR1020110022906A

公开(公告)日：2011-03-08

申请号：KR1020090080406

申请日：2009-08-28

Applicant: 한국과학기술연구원

Inventor： 류재천 ,  김연정 ,  송미 ,  김지희 ,  이지나

IPC: C12Q1/68 ,  G01N33/50

CPC classification number: C12Q1/6837 ,  C12Q2561/113 ,  C12Q2563/107 ,  G01N33/5014

Abstract: PURPOSE: A biomarker for detecting carbaryl exposure and a detection method are provided to be used as a tool for identifying toxicity mechanism by carbaryl. CONSTITUTION: A DNA microarray chip for detecting carbaryl exposure comprises oligonucleotide having entire or partial nucleic acid sequence of triadin gene(GenBank registration number:AJ489257) gene or complementary oligonucleotide thereof. The oligonucleotide or complementary strain thereof has 18-30 nucleic acid of triadin gene. A method for detecting carbaryl exposure comprises: a step of isolating RNA from a control group and individual which is suspect of carbaryl exposure(experimental group); a step of synthesizing to cDNA and labeling the control group and experimental group with different fluorescence; a step of hybridizing the cDNA on the DNA microarray chip; and a step of analyzing DND microarray chip.

Abstract translation: 目的：提供用于检测甲萘威毒物暴露的生物标志物和检测方法，作为鉴定甲萘威酮毒性机制的工具。 构成：用于检测甲萘威露的DNA微阵列芯片包含具有三联体基因（GenBank登记号：AJ489257）的全部或部分核酸序列的寡核苷酸或其互补寡核苷酸。 寡核苷酸或其互补菌株具有18-30个三联体基因的核酸。 一种检测甲硝唑暴露的方法包括：从对照组和个体中分离出甲卡吡啶暴露（实验组）的RNA的步骤; 合成cDNA并标记对照组和不同荧光实验组的步骤; 在DNA微阵列芯片上杂交cDNA的步骤; 并分析DND微阵列芯片的一个步骤。