Abstract:
본 발명은 항바이러스 활성을 갖는 새빨간검둥이 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물을 제공한다. 또한, 새빨간검둥이를 유기용매로 추출한 후 감압증류하여 추출물을 얻는 단계; 상기 단계에서 얻어진 유기용매 추출물을 용매의 극성의 차이를 이용하여 분획하여 분획추출물을 얻는 단계; 및 상기 단계에서 얻어진 분획추출물을 크로마토그래피로 분리 및 정제하는 단계;를 포함하는 폴리브로모카테콜의 분리방법을 제공한다. 본 발명에 의하면 인간 리노바이러스에 대한 억제능이 우수하며 천연물 유래이기 때문에 안전하고 독성이 적은 항바이러스 물질을 제공할 수 있다. 또한, 새빨간검둥이로부터 폴리브로모카테콜 화합물을 손쉽게 분리할 수 있어, 바이러스 질환에 대한 예방 및 치료제로 사용가능한 약학 조성물을 제공할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 신규한 포타슘 오가노-1 H -1,2,3-트리아졸-4-일트리플루오로보레이트 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 포타슘 오가노-1 H -1,2,3-트리아졸-4-일트리플루오로보레이트 유도체는, 스즈키-미야우라 결합반응 (Suzuki-Miyaura Coupling Reaction)과 같은 금속촉매를 활용한 일반적인 탄소-탄소 결합반응을 통한 다양한 종류의 오가노 1,2,3-트리아졸의 제조에 용이하게 사용될 수 있고, 이에 따라 유기합성 반응, 광학유기소재 제조, 의약품 제조, 의료용 진단소재, 생체접합소재 및 생리활성 천연물의 전합성 분야에서 다양하게 활용 가능하다. 또한, 본 발명에 따른 포타슘 오가노-1 H -1,2,3-트리아졸-4-일트리플루오로보레이트 유도체의 제조방법에 따르면, 안정한 포타슘 오가노-1 H -1,2,3-트리아졸-4-일트리플루오로보레이트 유도체를 단일 반응으로 제조할 수 있는 바, 제조과정이 매우 빠르고 편리하며 효율적이고 경제적이다.
Abstract:
본 발명은 신규한 포타슘 오가노-1 H -1,2,3-트리아졸-4-일트리플루오로보레이트 유도체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 포타슘 오가노-1 H -1,2,3-트리아졸-4-일트리플루오로보레이트 유도체는, 스즈키-미야우라 결합반응 (Suzuki-Miyaura Coupling Reaction)과 같은 금속촉매를 활용한 일반적인 탄소-탄소 결합반응을 통한 다양한 종류의 오가노 1,2,3-트리아졸의 제조에 용이하게 사용될 수 있고, 이에 따라 유기합성 반응, 광학유기소재 제조, 의약품 제조, 의료용 진단소재, 생체접합소재 및 생리활성 천연물의 전합성 분야에서 다양하게 활용 가능하다. 또한, 본 발명에 따른 포타슘 오가노-1 H -1,2,3-트리아졸-4-일트리플루오로보레이트 유도체의 제조방법에 따르면, 안정한 포타슘 오가노-1 H -1,2,3-트리아졸-4-일트리플루오로보레이트 유도체를 단일 반응으로 제조할 수 있는 바, 제조과정이 매우 빠르고 편리하며 효율적이고 경제적이다.
Abstract:
The present invention provides a composition having antiviral activities which include neorhodomela extracts as an active ingredient. In addition, the present invention provides a method for isolating polybromocatechol which comprises the steps of: obtaining the extract by extracting the neorhodomela using organic solvents and vacuum distilling the same; obtaining fraction extracts by fractioning the organic solvent extracts obtained from the previous step using polar difference of solvents; and isolating and purifying the fraction extract obtained from the previous step using chromatography. According to the present invention, the antiviral substances can be provided which is safe, have enhanced inhibition ability for human rhino virus, and has low toxicity by being derived from a natural product. In addition, the polybromocatechol compound can easily be isolated from the neorhodomela so that the present invention can provide a pharmaceutical composition which can be used for preventing and treating viral diseases. [Reference numerals] (AA) Neorhodomela; (BB) Ethylacetate extracts; (CC) Repeat butanol fraction for two times; (DD) Butanol extracts; (EE) Water extracts; (FF) Silicagel column chromatography Hex;EA;MeOH gradient (F1-F7); (GG) Reverse phase fraction HPLC C-18 DBTHR 10 ml/min, 280 nm, 10-100% acetonitrile gradient (0.02% TFA); (HH) Compound 1a; (II) Compound 2b; (JJ) Compound 1c; (KK) Compound 1d; (LL) Reverse phase fraction HPLCC-18 velocity of flow 4 ml/min, 280 nm 40% acetonitrile (0.02% TFA); (MM) Compound 2a; (NN) Mixture; (OO) Compound 1b
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 나타내어지는 포타슘 스티레닐트리플루오로보레이트 유도체 및 그 제조방법을 제공한다. [화학식 1]
(상기 화학식 1에서, Ar은 페닐 ( ), 바이페닐 ( ), 나프틸 ( ), 펜옥시페닐 ( ), 피리딜 ( ), 퓨라닐 ( ) 및 티오페닐 ( )로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상이고, R 1 은 C 1 -C 8 알킬기, C 1 -C 4 알킬옥시기, 불소, 염소 및 수소로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상이며, R 2 는 기 (R 4 는 C 1 -C 8 알킬기, C 1 -C 4 알킬옥시기, 불소, 염소 및 수소로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상임), C 1 -C 8 알킬기, C 6 -C 12 시클로알킬기, C 6 -C 12 아릴알킬기, C 2 -C 9 알킬에테르기, 기 (R 5 는 C 1 -C 8 알킬기 또는 수소), 기 (R 6 는 C 1 -C 8 알킬기, 디메틸아민기, 페닐기 및 수소로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상임), 시안기 및 수소로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상이고, R 3 는 C 1 -C 8 알킬기, 페닐기 및 수소로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상이며, n은 1 내지 4의 정수이고, m은 1 내지 4의 정수이다.)