새빨간 검둥이 추출물 또는 이로부터 분리된 폴리브로모카테콜을 함유하는 항 바이러스 활성을 갖는 조성물
    1.
    发明申请
    새빨간 검둥이 추출물 또는 이로부터 분리된 폴리브로모카테콜을 함유하는 항 바이러스 활성을 갖는 조성물 审中-公开
    含有新戊酰胆碱提取物或其分离的聚四氟乙烯醇的防腐组合物

    公开(公告)号:WO2014027734A1

    公开(公告)日:2014-02-20

    申请号:PCT/KR2013/003742

    申请日:2013-04-30

    CPC classification number: A61K36/04 A61K2236/39

    Abstract: 본 발명은 항바이러스 활성을 갖는 새빨간검둥이 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물을 제공한다. 또한, 새빨간검둥이를 유기용매로 추출한 후 감압증류하여 추출물을 얻는 단계; 상기 단계에서 얻어진 유기용매 추출물을 용매의 극성의 차이를 이용하여 분획하여 분획추출물을 얻는 단계; 및 상기 단계에서 얻어진 분획추출물을 크로마토그래피로 분리 및 정제하는 단계;를 포함하는 폴리브로모카테콜의 분리방법을 제공한다. 본 발명에 의하면 인간 리노바이러스에 대한 억제능이 우수하며 천연물 유래이기 때문에 안전하고 독성이 적은 항바이러스 물질을 제공할 수 있다. 또한, 새빨간검둥이로부터 폴리브로모카테콜 화합물을 손쉽게 분리할 수 있어, 바이러스 질환에 대한 예방 및 치료제로 사용가능한 약학 조성물을 제공할 수 있다.

    Abstract translation: 本发明提供含有作为活性成分的抗病毒活性的Neorhodomela aculeata提取物的组合物。 另外,提供了一种分离多溴邻苯二酚的方法,其特征在于,包括以下步骤:用有机溶剂萃取精氨酸Neorhodomela,并真空蒸馏得到提取物; 通过使用溶剂极性的差异在所述步骤中得到的有机溶剂提取物分馏得到分馏的提取物; 并通过色谱分离和纯化在所述步骤中获得的分馏提取物。 根据本发明,可以提供对人鼻病毒具有显着抑制活性的抗病毒物质,因为抗病毒物质来自天然物质,因此是安全的且毒性低。 此外,由于多溴代邻苯二酚化合物可以容易地从头孢曲松中分离出来,因此可以提供可用作预防和治疗病毒性疾病的药剂的药物组合物。

    새빨간검둥이 추출물 또는 이로부터 분리된 폴리브로모카테콜을 함유하는 항바이러스 활성을 갖는 조성물
    2.
    发明授权
    새빨간검둥이 추출물 또는 이로부터 분리된 폴리브로모카테콜을 함유하는 항바이러스 활성을 갖는 조성물 有权
    含有具有抗病毒活性的新戊酰酵母提取物的新戊酸提取物或多烯共聚物的组合物

    公开(公告)号:KR101457520B1

    公开(公告)日:2014-11-03

    申请号:KR1020120088843

    申请日:2012-08-14

    CPC classification number: A61K36/04 A61K2236/39

    Abstract: 본 발명은 항바이러스 활성을 갖는 새빨간검둥이 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물을 제공한다. 또한, 새빨간검둥이를 유기용매로 추출한 후 감압증류하여 추출물을 얻는 단계; 상기 단계에서 얻어진 유기용매 추출물을 용매의 극성의 차이를 이용하여 분획하여 분획추출물을 얻는 단계; 및 상기 단계에서 얻어진 분획추출물을 크로마토그래피로 분리 및 정제하는 단계;를 포함하는 폴리브로모카테콜의 분리방법을 제공한다. 본 발명에 의하면 인간 리노바이러스에 대한 억제능이 우수하며 천연물 유래이기 때문에 안전하고 독성이 적은 항바이러스 물질을 제공할 수 있다. 또한, 새빨간검둥이로부터 폴리브로모카테콜 화합물을 손쉽게 분리할 수 있어, 바이러스 질환에 대한 예방 및 치료제로 사용가능한 약학 조성물을 제공할 수 있다.

    진세노사이드 20(S)-알지3 또는 진세노사이드 20(R)-알지3의 함량비율이 증가된 가공 파낙스속 식물 추출물, 그 제조방법, 및 그 가공 파낙스속 식물 추출물을 포함하는 조성물
    3.
    发明公开
    진세노사이드 20(S)-알지3 또는 진세노사이드 20(R)-알지3의 함량비율이 증가된 가공 파낙스속 식물 추출물, 그 제조방법, 및 그 가공 파낙스속 식물 추출물을 포함하는 조성물 有权
    加工PANAX SPP 植物提取物,其具有增加的茚三酮20(S)-RG 3或茚三酮20(R)-RG 3的含量比例,其制备方法和包含其的组合物

    公开(公告)号:KR1020130093331A

    公开(公告)日:2013-08-22

    申请号:KR1020120014831

    申请日:2012-02-14

    Abstract: PURPOSE: A processed ginseng extract is provided to contain a large amount of ginsenoside Rg3, Rg5, Rk1, and to selectively contain ginsenoside of 20 (S)-Rg3 or ginsenoside of 20 (R)-Rg3 depending on the desired effect. CONSTITUTION: A processed panax species plant extract is obtained by Maillard-browning a panax species plant extract with more than one amino acid selected from a group comprising arginine, alanine, and valine at 100-130 deg. C for 0.5-12 hours. The processed panax species plant extract is obtained by Maillard-browing the panax species plant extract with more than one amino acid selected from a group comprising leucine and glutamine at 100-130 deg. C for 0.5-12 hours. A pharmaceutical composition for anti-cancer, neuroprotection, inhibition of platelet aggregating, anti-oxidation, anti-inflammation, kidney protection, and anti-fatigue comprises the panax species plant extract.

    Abstract translation: 目的:提供加工的人参提取物以含有大量人参皂苷Rg3,Rg5,Rk1,并根据所需效果选择性地含有20(S)-Rg3或人参皂苷20(R)-Rg3的人参皂甙。 构成:在100-130度下,通过美拉德褐化具有多于一种氨基酸的选自精氨酸,丙氨酸和缬氨酸的氨基酸,获得经处理的藜属植物提取物。 C为0.5-12小时。 经加工的ax属植物提取物通过美拉德在100-130度下从含有亮氨酸和谷氨酰胺的组中选出的多于一种氨基酸的堇菜属植物提取物获得。 C为0.5-12小时。 用于抗癌,神经保护,抑制血小板聚集,抗氧化,抗炎,肾脏保护和抗疲劳的药物组合物包括豌豆种植物提取物。

    진세노사이드 알지5 또는 진세노사이드 알케이1의 함량비율이 증가된 가공 파낙스속 식물 추출물, 그 제조방법, 및 그 가공 파낙스속 식물 추출물을 포함하는 조성물
    4.
    发明公开
    진세노사이드 알지5 또는 진세노사이드 알케이1의 함량비율이 증가된 가공 파낙스속 식물 추출물, 그 제조방법, 및 그 가공 파낙스속 식물 추출물을 포함하는 조성물 有权
    加工PANAX SPP 植物提取物,其具有增加的茚三酮RG5或茚三酮RK1的含量比例,其制备方法和包含其的组合物

    公开(公告)号:KR1020130103097A

    公开(公告)日:2013-09-23

    申请号:KR1020120024454

    申请日:2012-03-09

    Abstract: PURPOSE: A processed ginseng extract is provided to manufacture a pharmaceutical composition and a health food composition with enhanced content of ginsenoside Rg5 and Rk1. CONSTITUTION: A processed Panax ginseng sp. plant extract is prepared by Maillard browning reaction of a Panax ginseng sp. plant extract with one or more amino acids selected among leucine, glutamine, lysine, and arginine at 100-130°C for 0.5-12 hours. A pharmaceutical composition for alleviating side effects of an anticancer agent, for improving antioxidation, anticancer, or anti-inflammatory effect, brain function, or cognitive function, for suppressing platelet aggregation, or treating dermatitis or psoriasis containing the processed Panax ginseng sp. plant extract.

    Abstract translation: 目的:提供加工人参提取物,制造人参皂甙Rg5和Rk1含量增加的药物组合物和保健食品组合物。 构成:人参加工人参 植物提取物是通过人参的美拉德褐变反应制备的。 植物提取物,其中一种或多种氨基酸选自亮氨酸,谷氨酰胺,赖氨酸和精氨酸,在100-130℃下进行0.5-12小时。 用于减轻抗癌剂的副作用,用于改善抗氧化,抗癌或抗炎作用,脑功能或认知功能,用于抑制血小板聚集,或治疗含有加工的人参人参的皮炎或银屑病的药物组合物。 植物提取物。

    포타슘 스티레닐트리플루오로보레이트 유도체 및 그 제조방법
    5.
    发明公开
    포타슘 스티레닐트리플루오로보레이트 유도체 및 그 제조방법 有权
    苯乙烯三茂铁衍生物及其生产方法

    公开(公告)号:KR1020130043329A

    公开(公告)日:2013-04-30

    申请号:KR1020110107369

    申请日:2011-10-20

    CPC classification number: C07F5/027 B01J23/42

    Abstract: PURPOSE: A potassium styrenyl trifluoroborate and a method for preparing the same are provided to easily and quickly prepare various kinds of novel styrenyl compounds. CONSTITUTION: A potassium styrenyl trifluoroborate derivative is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the derivative comprises a step of reacting a potassium halo aryl trifluoroborate derivative and an alkene compound under the presence of a palladium catalyst. The palladium catalyst is selected from the group consisting of palladium(II)chloride(PdCl_2), palladium(II) acetate(Pd(OAc)_2), bis(triphenylphosphine) palladium(II) chloride(PdCl_2(PPh_3)_2), bis(dibenzylidene acetone) palladium(0)(Pd(dba)_2), tetrakis(triphosphine) palladium(0)(Pd(PPh_3)_4), [1,1'-bis(diphenylphosphino)-ferocene]palladium(II) dichloride dichloromethane complex (PdCl_2(dppf)_2·CH_2Cl_2), and chloro[(1,3-dimesitylimidazole-2-ylidene)(N,N-dimethylbenzylamine)palladium(II)].

    Abstract translation: 目的:提供三氟硼酸苯乙烯酯钾及其制备方法,以容易且快速地制备各种新颖的苯乙烯基化合物。 构成:三氟硼酸苯乙烯酯衍生物由化学式1表示。制备该衍生物的方法包括在钯催化剂存在下使卤代芳基三氟硼酸钾衍生物与烯化合物反应的步骤。 钯催化剂选自氯化钯(II),乙酸钯(II)(Pd(OAc)2),双(三苯基膦)氯化钯(II)(PdCl 2(PPh 3)2),双 (二亚苄基丙酮)钯(0)​​(Pd(dba)2),四(三膦)钯(0)​​(Pd(PPh 3)4),[1,1'-双(二苯基膦基) - 中碳]二氯化钯 二氯甲烷络合物(PdCl 2(dppf)2·CH 2 Cl 2)和氯[(1,3-二甲基咪唑-2-亚基)(N,N-二甲基苄胺)钯(II)]。

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